摘要：为了探寻新型的生物活性化合物,设计并合成了16个未见文献报道的桃金娘烯醛基2-酰基-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物,通过FTIR,NMR,ESI-MS和元素分析确认了其结构.初步的离体抑菌和除草活性测试表明,部分目标化合物表现出良好的抑菌活性,在浓度为50 mg/L时,桃金娘烯醛基2-对甲基苯甲酰基-1,2,4-三唑-3-硫酮(7i)对玉米小斑病菌和苹果轮纹病菌的相对抑菌率分别为83.7%和72.5%,桃金娘烯醛基2-(3',5'-二甲基苯甲酰基)-1,2,4-三唑-3-硫酮(7j)对苹果轮纹病菌的相对抑菌率为72.5%(阳性对照百菌清对玉米小斑病菌和苹果轮纹病菌的相对抑菌率分别为90.4%和75.0%).此外,绝大部分目标化合物对油菜胚根生长表现出优异的抑制活性,在浓度为100 mg/L时,有15个目标化合物的相对抑制率在80.2%~99.1%之间,显示出比阳性对照丙炔氟草胺(相对抑制率为63.0%)更好的除草活性.

摘要：为了探寻有效的新型抗植物病原菌活性分子,通过多步反应设计并合成了一系列20个新型含偕二甲基环丙烷的1,3,4-噻二唑-硫脲化合物8a~8t,采用FT-IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR、ESI-MS和元素分析等技术对所有目标化合物的结构进行了表征,并初步测定了目标化合物对8种植物病原菌的抑菌活性。研究结果表明:在质量浓度50 mg/L下,化合物8l(R=m-BrC_(6)H_(4))对苹果轮纹菌的抑制率为79.5%,优于阳性对照百菌清。为了设计更有效的抗苹果轮纹菌化合物,采用比较分子力场分析方法(CoMFA)对目标化合物的抗苹果轮纹病菌活性进行了初步的三维定量构效关系(3DQSAR)分析,建立了合理有效的3D-QSAR模型(r^(2)=0.991,q2=0.514)。

摘要：为了寻找以天然可再生资源为基础的除草剂,设计并合成了26个新型含天然苯乙烯结构的4-甲基-1,2,4-三唑-硫醚类化合物,并通过FTIR,^(1)H NMR,^(13)C NMR,ESI-MS和元素分析等方法对其结构进行了确认.初步的除草活性测试表明,在质量浓度为100μg/mL时,大多数目标化合物对油菜胚根生长表现出良好的抑制活性,其中8个化合物的抑制率超过81.4%,远优于阳性对照丙炔氟草胺(抑制率63.0%);2个化合物对稗草幼苗生长有良好的抑制活性.比较发现,R为脂肪族取代基或吡啶环对除草活性有利.此外,利用CoMFA方法对R为芳族取代基的目标化合物的油菜胚根抑制活性进行了初步的三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,建立了合理有效的3D-QSAR模型(r^(2)=0.996,q^(2)=0.603).

摘要：In search of natural renewable resource-based bioactive molecules,20 hydroxamate inhibitors were designed and synthesized using cinamaldehyde as the starting *** structures were characterized by FT-IR,^(1)HNMR,^(13)C NMR,and *** in vitro antifungal activity of the target compounds against 8 tested fungi was preliminarily evaluated by the agar dilution *** bioassay results revealed that at the concentration of 50 mg/L,the target compounds exhibited certain inhibitory activity against 8 tested fungi,in which compounds 5r(R=o,o-Cl),5c(R=m-F),5b(R=o-F)and 5p(R=o,p-Cl)displayed better inhibitory activity of 93.3%,76.8%,75.3%and 72.3%,respectively,against *** than that of the positive control *** the same time,3D-quantitative structure-activity relationship(3D-QSAR)study was carried out to explore the relationship of the molecular structures with their antifungal activity against *** a reasonable and effective 3D-QSAR model(r^(2)=0.980,q^(2)=0.501)has been ***,molecular docking was also performed to reveal the binding mode of the target compound 5r(R=o,o-Cl)with succinate dehydrogenase(SDH).It was found that compound 5r could be well embedded in the active pocket of the receptor *** showed a similar mode with SDH inhibitors(SDHI)carboxin.

摘要：为了探寻以天然可再生资源为基础的生物活性分子,设计并合成了24个新型含天然蒎烯结构的4-酰基-3-氨基-1,2,4-三唑-硫醚衍生物,通过IR,^(1)H NMR,^(13)C NMR,ESI-MS和元素分析对所有目标化合物的结构进行了表征.初步的离体抑菌活性测试结果表明,在质量浓度为50μg/mL时,目标化合物对测试的8种植物病原菌表现出一定的抑菌活性,其中有4个化合物对苹果轮纹病菌有优良的抑菌活性,远优于阳性对照百菌清;2个化合物对花生褐斑病菌有良好的抑制活性,远优于阳性对照百菌清.使用比较分子力场分析法(CoMFA)对目标化合物的抗苹果轮纹病菌活性进行了初步的三维定量构效关系(3D-QSAR)分析,建立了一个合理的3D-QSAR模型(r^(2)=0.961,q^(2)=0.613).此外,分子对接结果表明,目标化合物诺卜醇基4-(4'-氟苯甲酰基)-3-氨基-1,2,4-三唑-硫醚(5k)在琥珀酸脱氢酶(SDH)活性口袋的结合模式与商品杀菌剂萎锈灵相似.

摘要：为了探寻有效的新型生物活性分子,通过多步反应设计并合成了一系列新型含偕二甲基环丙烷的4-甲基-1,2,4-三唑硫醚衍生物,通过UV-Vis,FTIR,NMR,ESI-MS和元素分析等方法对所有目标化合物的结构进行了表征.初步测定了目标化合物的抑菌和除草活性.生物活性结果显示,在质量浓度为50μg/mL时,有2个化合物对苹果轮纹病菌表现出明显的抑菌活性,优于阳性对照百菌清.此外,在质量浓度为100μg/mL时,有4个化合物对油菜胚根生长表现出优异的抑制活性,优于阳性对照丙炔氟草胺.为了开发出更有效的抗苹果轮纹病菌化合物,使用比较分子力场分析(CoMFA)方法对目标化合物的抗苹果轮纹病菌活性进行了初步的三维定量构效关系(3D-QSAR)分析,建立了一个合理有效的3D-QSAR模型(r^2=0.985, q^2=0.509).

摘要：为了寻找以天然可再生资源为基础的杀菌剂,设计并合成了18个新型含偕二甲基环丙烷结构的1,3,4-噻二唑-脲化合物.在质量浓度为50 mg/L时,初步测定了目标化合物对6种植物病原菌的抑菌活性.结果表明,(+)-顺-1-(4-溴苯基)-3-{5-[(2,2-二甲基-3-丙基环丙基)甲基]-1,3,4-噻二唑-2-基}脲(7i)对西瓜炭疽病菌、玉米小斑病菌和番茄早疫病菌的抑制率分别为91.2%、85.0%和60.1%,均高于阳性对照百菌清.此外,采用比较分子力场分析法(Co MFA)建立了一个合理有效的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型(r^(2)=0.990,q^(2)=0.517);通过分子对接探究了目标化合物与琥珀酸脱氢酶之间的作用模式,并定量分析了其中关键的Arg残基与苯环之间的阳离子-π相互作用;前线分子轨道计算表明目标化合物中的偕二甲基环丙烷以及噻二唑-脲-苯结构可能对抑菌活性起主要贡献.

摘要：将α-蒎烯选择性氧化制备马鞭草烯酮,对羰基进行肟化和分离,再发生亲核取代反应,合成得到40个新型( Z )-/( E )-马鞭草烯酮肟醚(4a ~4t ,包括20对 Z / E 异构体),采用 1 H NMR、 13 C NMR 、FT-IR、UV-vis和ESI-MS对目标化合物进行了结构表征,并测试其抑菌活性。研究结果表明:在质量浓度50 mg/L下,目标化合物对8种植物病原菌均显示出不同程度的抑菌活性,其中化合物( E )- 4r (R=2,6-Cl)对苹果轮纹病菌的抑制率为77.8%,化合物( E )- 4s (R=2,6-F)对水稻纹枯病菌的抑制率为72.7%,化合物( E )- 4n (R= p -CN)对玉米小斑病菌的抑制率为70.8%,( Z )-/( E )-异构体对一些植物病原菌的抑制活性显示一定差异。建立了( E )-马鞭草烯酮肟醚化合物对水稻纹枯病菌抑制活性的CoMFA模型( r 2 =0.992, q 2 =0.507),进行3D-QSAR研究,结果表明建立的模型可用于设计具有潜在高活性的先导化合物。

摘要：以紫苏醛为原料,设计合成了13个未见文献报道的紫苏醛基席夫碱-(硫)脲化合物(5a^5m),通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS对其结构进行了分析和表征,并测试了目标化合物的抑菌和除草活性。生物活性测试表明,在质量浓度50 mg/L下,目标化合物5f(R=p-FAr)对苹果轮纹病菌的抑制率达90.0%(接近阳性对照嘧菌酯),化合物5d(R=Ar)对番茄早疫病菌的抑制率达91.8%(接近阳性对照嘧菌酯)。在质量浓度100 mg/L下,目标化合物5c(R=环己基)、5i(R=p-CH3Ar)和5a(R=CH3)对油菜胚根生长的抑制率分别为77.6%、75.3%和67.4%(高于阳性对照丙炔氟草胺)。总体上,取代苯基硫脲类目标化合物的抑菌和除草活性优于取代苯基脲类目标化合物。

摘要：为开发高效除草剂,设计合成了26个新型柠檬醛基缩氨基硫脲化合物2a^2m(13对(2 Z,1 E)/(2 E,1 E)-异构体),采用FT-IR、NMR以及ESI-MS等分析手段对目标化合物的结构进行了表征,并初步测试了相关化合物对油菜(Brassica campestris)和稗草(Echinochloa crusgalli)的除草活性。结果表明:当质量浓度为100 mg/L时,化合物(2 Z,1 E)-2a(R=Me)、(2 E,1 E)-2a(R=Me)、(2 Z,1 E)-2b(R=Et)、(2 E,1 E)-2b(R=Et)和(2 E,1 E)-2c(R=i-Pr)对油菜的胚根生长的抑制活性分别为82.6%、88.7%、80.2%、80.5%和82.0%,远优于商业除草剂丙炔氟草胺的活性。含有脂肪族基团的化合物的除草活性优于具有芳香族基团的化合物,当取代基为脂肪族基团时,(2 E,1 E)-化合物比相应的(2 Z,1 E)异构体活性好,而当取代基为芳香族基团时则相反。计算并分析了最佳活性化合物(2 E,1 E)-2a的静电势和前线分子轨道,说明硫脲部分对生物活性至关重要,而且小的R基团对生物活性有利。