摘要：为建立一种定量检测禽呼肠孤病毒δC和δNS基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法,针对δC、δNS基因分别设计了1对特异性引物,同时选择了1对内参基因β-actin引物,将常规PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,梯度倍比稀释作为标准品,用于构建SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测δC、δNS基因及内参基因β-actin的标准曲线。结果表明,建立的标准曲线具有良好的线性关系,R2均在0.99以上;最小检出量为10拷贝/μL的阳性标准品,且具有良好的重复性,能够校正抽提样品中细胞数量不均带来的差异。可见,SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法能满足检测微量样品中禽呼肠孤病毒δC和δNS基因表达的要求,具有快速、敏感性高、重复性好等特点。

摘要：目的:探索茯苓菌液态发酵合成茯苓三萜的工艺条件。方法:从碳源、氮源、金属离子、辅助因子及初始pH角度对茯苓菌液态发酵合成茯苓三萜的过程进行系统分析,以确定高效发酵工艺。结果:最佳碳源为葡萄糖、氮源为玉米浆粉、添加金属离子ZnSO_4、MnSO_4、CuSO_4或FeSO_4以及辅助因子2-硫代巴比妥、初始pH范围为5~6。结论:通过培养基和发酵条件优化设计可显著提高茯苓三萜的合成效率。

摘要：日式木结构民居主要采用梁柱式结构体系(轴组工法),体系的抗侧力构件主要为斜撑或覆面板式剪力墙。介绍日式小截面木框架剪力墙结构体系的构成及日本《建筑标准法案》中提出的检验平面规则性的两种方法,将该种检验方法与我国规范标准相结合,并应用于川西风格民居作为设计案例。该算例表明,日本标准中的平面检验方法简洁实用,可较快速地通过手算判断结构在地震作用下的位移比是否满足我国规范的要求。

摘要：目的 了解武汉市临床护士对卧床患者常见并发症预防与护理的知识及态度认识状况,为进一步开展针对性培训,提高临床护理质量提供依据.方法 采用便利抽样法于2016年11月选取武汉市4所医院的748名临床护士人员,采用自行设计的护士对卧床患者常见并发症护理知识、态度问卷进行调查.结果 护理人员对卧床患者常见并发症染预防与护理知识正确率从高到低依次为：深静脉血栓（77.44%）、肺部感染（73.88%）、泌尿系感染（70.63%）、压疮（61.44%）;态度得分率从高到低依次为：压疮（88.21%）、泌尿系感染（86.81%）、肺部感染（86.66%）、深静脉血栓（85.92%）,护士对4种并发症预防护理知识与态度均成正相关（P〈0.05）.结论 护理管理者应加强对护理人员常见并发症知识的更新及培训,提升其对常见并发症预防护理的积极态度,提高护理服务质量.

摘要：以对苯二胺和环氧氯丙烷作反应原料,使用苄基三乙基氯化铵(TEBAC)作为催化剂,经过开环取代和闭环反应合成了一种新型高性能四官能团环氧树脂-1,4-二氨基苯四缩水甘油胺。产物的结构通过核磁(1HNMR)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)等确定。采用正交试验设计考察了反应条件对反应收率的影响,确定了最佳合成条件为:原料配比n(对氨基苯酚):n(环氧氯丙烷):n(氢氧化钠)=1.00:4.50:4.50,催化剂用量0.04(相对酚的摩尔比),反应时间两步分别为0.5 h/1.0 h,乙醇作溶剂,反应温度65℃:50℃,产品收率达到85.2%。

摘要：阐述了木材干燥的方式和方法。

摘要：偶极场磁约束聚变等离子体研究源自宇宙星球磁层等离子体物理研究,是一种与托卡马克、仿星器等理论基础及磁约束原理有重大区别的新途径。偶极场聚变最大优点是:结构简单、等离子体不破裂、极高比压(大于100%)等,这些特性表明偶极场聚变可望用于建造稳态运行、无氚自持和14 MeV中子等先进聚变堆。本章介绍了目前美国MIT和日本东京大学分别建造的LDX和RT-1两个偶极场聚变物理装置取得的新实验进展,分析了其理论和实验经验。针对我国基础科研发展战略需求,提出开展偶极场聚变等离子体基础物理及实验装置建造的国家支持建议。最后简要介绍了江西省科技厅重点研发项目支持的CAT-1偶极场聚变大科学装置培育项目情况。

摘要：Ti_(2)AlNb合金作为新一代轻质高温结构材料,在航空航天领域备受瞩目,但是也存在抗变形能力大、难加工的问题。采用脉冲电流辅助降低Ti_(2)AlNb合金的变形抗力,探索了等效电流密度和Ti_(2)AlNb合金板电致温度的关系,并揭示了等效电流密度的平方与电致温度的平衡温度呈线性正相关。基于此对应关系,设计了电流密度参数分别为12.52、14.53、15.65和16.44 A·mm^(-2)的脉冲电流辅助拉伸试验,试验结果表明,脉冲电流可以有效降低试样在变形过程中的流变应力,同时电流密度越大,试样产生的软化作用越明显。Ti_(2)AlNb合金在不牺牲伸长率的情况下,其抗拉强度最大降低了47.9%,屈服强度最大降低了25.7%。

摘要：目的：建立用荧光定量PER方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。方法：根据自己克隆的猪IGF—I（***46s7）基因mRNA序列，设计合成引物和探针，采用Taqman探针荧光定量RT—PCR的检测方法，构建检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。结果：由pMD-18TIGF—I所构建的标准曲线线性关系良好（反应体系中含1×102～1×10＇拷贝猪IGF—I基因分子时，扩增反应ct值与拷贝数的对数呈线性关系）、灵敏度高（可检测出低于10个拷贝，肚的样品）、特异性强、准确可靠。结论：成功构建了用荧光定量RT—PCR方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。

摘要：目的探索建立高效液相色谱法(HPLC)在测定兔血清中百草枯浓度的可行性,并观察不同剂量百草枯灌胃后兔血清浓度的经时变化情况。方法 12只家兔按照随机数字表法分为两组,每组6只,分别灌胃给予100 mg/kg(高剂量组)和20 mg/kg(低剂量组)百草枯,于给药后1、2、5、12、24、48及72 h采集血清,血清用乙腈直接沉淀蛋白处理后进行高效液相测定。色谱柱条件:流动相为0.1 mol/L磷酸缓冲液(含12.5 mmol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(90︰10,TFA调p H=2.8),流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃。结果所建立的方法在0.2~100.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999)。相对回收率在97.82%~101.20%之间,绝对回收率在84.37%~88.80%之间,日内和日间精密度(RSD)<5%。百草枯血药浓度时间曲线为单峰,无论是高剂量组还是低剂量组,给药2 h后其血清浓度达到峰值,之后逐渐下降,其中,高剂量组于给药后72 h后检测不出百草枯,低剂量组于药后24 h检测不出百草枯。重复测量设计的方差分析结果显示,不同时间点间、不同剂量组间的百草枯浓度及高、低剂量组随时间变化趋势差异有统计学意义。结论所建立的HPLC方法可用于测定兔血清百草枯浓度,不同剂量百草枯兔灌胃后其血清浓度和蓄积的时间与剂量有关,给药2 h后血药浓度达峰值。