摘要：微卫星序列(SSR)具有多态性高、共显性遗传等特点,是一种极具价值的分子遗传标记。采用磁珠富集法从高山绣线菊基因组DNA中分离和筛选SSR标记。高山绣线菊基因组经限制性内切酶Mse I酶切后与接头连接,并与生物素标记SSR探针(AC)15和(AG)15杂交,然后通过链霉亲和素磁珠富集、洗脱、PCR扩增、克隆,完成微卫星文库构建。利用载体通用引物和探针序列引物进行PCR扩增,筛选重组克隆并测序,获得112条序列。随机挑选其中60条序列设计的引物,经初期筛选获得多态性引物16对。用所得16对引物对4个居群92个个体的蒙古绣线菊和高山绣线菊进行PCR扩增。统计分析PCR产物的毛细管电泳结果,发现4个居群的平均等位基因数、平均期望杂合度及平均观测杂合度都比较高。64个数据系列(4个居群×16个位点)中的26个显著偏离HardyWeinberg平衡,推测可能由于无效等位基因的存在所引起。分析显示研究开发的16对多态性SSR引物可以用于后续遗传多样性、物种进化与亲缘关系等方面研究,丰富了绣线菊遗传多样性研究的分子标记。

摘要：为解决燃气工业锅炉在工程实际中难以进行热效率测试的问题,本文提出了一种基于数值模拟来预测燃气工业锅炉热效率的方法,可实现任意负荷下锅炉热效率的预测。结果表明:以WNS2-1.25-Q型燃气工业锅炉为例,当锅炉负荷从35%增大至100%时,燃尽室出口烟温从1128.7 K增至1249.0 K,二回程、三回程和节能器烟道对应的高温区域向前延伸。锅炉散热损失随环境温度的升高而减小,随空气流速的升高而增大,且空气流速的影响更显著。额定负荷下该燃气工业锅炉热效率模拟值(94.50%)与实测值(94.04%)偏差为0.49%,表明预测方法可靠。基于模拟结果开发了一款燃气工业锅炉热效率预测软件,拟合得到锅炉热效率与负荷的关系式为y=-0.0015 x^(2)+0.2729 x+81.7813,根据此关系式可便捷预测出任意负荷下的锅炉热效率。这为解决热效率预测问题提供了一种方案,也可指导燃气工业锅炉高效运行和节能改造。

摘要：目的　调查西安地区不同类型肝炎患者输血传播病毒 (TTV)感染状况并探讨其临床意义 .方法　在病毒 ORF1区设计内 /外两对引物 ,采取 nested- PCR方法 ,检测病毒性肝炎患者 147例和非病毒性肝炎患者 12 8例血清中 TTVDNA.结果　在肝炎组中 ,TTV基因检测阳性率分别为非甲-非戊型肝炎 6 0 .0 % (9/ 15 ) ,庚型肝炎 5 0 .0 % (6 / 12 ) ,乙型肝炎 2 6 .2 % (2 1/ 80 ) ,丙型肝炎 11.1% (3/ 2 7) ,甲型肝炎 0 (0 /6 ) ,甲型肝炎合并丙型肝炎 0 (0 / 2 ) ,乙型肝炎合并丙型肝炎为 6 0 .0 % (3/ 5 ) ,非肝炎对照组 2 .3% (3/ 12 8) .结论　西安地区不同类型肝炎患者中 ,除甲肝和甲肝合并丙肝外均有 TTV重叠感染 ,其中以非甲 -非戊型肝炎和庚型肝炎最高 .从以上结果推断

摘要：利用中高温大曲中筛选出的高产糖化酶根霉Rhizopus sp.菌株制备功能曲,通过单因素试验及响应面优化设计得出最佳工艺条件为:原料配比小麦粉∶熟糠∶麸皮(36∶10∶5)、接种量2.36%、料水比1∶0.6(g∶mL)、培养温度29.42℃和培养时间54.69 h。在此最佳工艺条件下制备的根霉功能曲糖化力为896 mg/g·h、液化力为1.5 g/g·h、试饭试验还原糖含量为37.5 g/100 g。

摘要：有报道证实,缺失重要功能基因EP152R的非洲猪瘟病毒(ASFV)不能有效复制。为了筛选靶向ASFV EP152R基因的小向导RNA(sgRNA),分析EP152R基因对ASFV复制的影响,本研究利用簇状规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR-Cas9)核酸酶系统(CCTop)并利用猪的基因组作为脱靶对象设计并筛选靶向ASFV EP152R基因(72387nt~72845nt)的sg RNA,并采用非随机整合报告系统(TIDE)计算各对sg RNA的编辑效率确定最佳sg RNA。结果显示,筛选了5对靶向敲除ASFV EP152R基因的sg RNA,其中3对sg RNA对EP152R基因的编辑效率达30%~42%,另外两对sg RNA的编辑效率低于10%。将筛选的3对sg RNA退火后分别克隆至p-LentiCRISPRv2载体中,构建3个重组慢病毒质粒p-LentiCRISPRv2-gREP152R-1/2/3,并采用菌液PCR及测序鉴定正确后分别与2个辅助质粒共转染HEK293T细胞,72 h后获得各慢病毒并分别感染野猪肺细胞(WSL细胞),通过嘌呤霉素筛选表达各sg RNA的细胞WSL-g REP152R,并采用western blot鉴定。结果显示,构建的各细胞在40 ku处均出现特异性条带,而WSL细胞无该条带,表明正确构建表达3种EP152R sg RNA的细胞系WSL-g REP152R-1/2/3。将携带m Cherry报告基因的重组ASFV(mCherry-ASFV)以MOI 1感染各WSL-g REP152R细胞系,分别于不同时间观察荧光;收集各细胞上清液,采用荧光定量PCR(qPCR)检测ASFV P72基因的Ct值,并测定上清液中的病毒效价(感染后72 h)。观察结果显示,随感染时间的延长WSL-g REP152R-2/3中的红色荧光均明显减少;WSL-g REP152R-1及空白对照WSL细胞中的红色荧光则逐渐增多,但前者的红色荧光均少于后者。q PCR和TCID50测定结果显示,与空白对照WSL细胞相比,3种WSL-g REP152R细胞上清液中病毒扩增的Ct值均显著或极显著升高(P<0.05、P<0.01),而病毒效价均显著或极显著降低(P<0.05、P<0.01),且以WSL-g REP152R-2中的病毒效价最低。将m Cherry-ASFV感染各WSLg REP152R细胞并连续传3代,采用q PCR检测F2、F3代细胞上清液中的病毒扩增的Ct值。结果显示,与WSL细胞相比,各WSL-g REP152R细胞F2代上清液中ASFV扩增的Ct值均极显著升高(P<0.01),且WSL-g REP152R-2 F2代及WSL-g REP152R-1/2 F3代细胞上清液中均检测不到病毒扩增的Ct值。上述结果表明,本研究设计的sg RNA能够有效靶向ASFV EP152R基因并敲除该基因进而抑制ASFV及其子代病毒的复制,且g REP152R-2抑制ASFV复制的效果最好。本研究为ASFV疫苗的开发及抗ASF育种猪提供重要参考数据。

摘要：结合大型原油储罐机械清洗的现状及工艺,针对其热水清洗阶段效率不高的问题,从用水量、喷枪布置及清洗工艺、罐内浮油的抽吸效率、含油污水的油水分离效率等方面进行分析;通过设计安装抽吸辅助装置、温水射流装置等新装置,提出基于抽吸口位置的喷枪布置方案和清洗工艺,有针对性地控制清洗温度;减少了用水量及循环清洗次数,提高了罐内浮油的抽吸效率和油水分离效率。在实际作业中有效提高了热水清洗效率,节约作业时间2/3以上。

摘要：为了研究曰粮能量和蛋白质水平对沂蒙鸡公鸡9~14周龄生产性能的影响,试验采用两因素三水平设计,设高、中、低三个日粮代谢能(12.54,12_12,11.70 MJ/kg)和高、中、低三个粗蛋白水平(19%、18%、17%),共9种日粮(G 1、G 2、G 3组代谢能为12.54 MJ/kg,粗蛋白水平分别为19%、18%、17%;G 4、G 5、G 6组代谢能为12.12 MJ/kg,粗蛋白水平分别为19%、18%、17%;G 7、G 8、G 9组代谢能为11.70 MJ/kg,粗蛋白水平分别为19%、18%、17%),饲喂8周龄末健康沂蒙鸡公鸡,测定了9〜14周龄的采食量、体重和料重比。结果表明:9~11周龄沂蒙鸡公鸡高能高蛋白组(G 1组)的日增重最高,且显著高于低能中蛋白组(G 8组)、低能低蛋白组(G 9组)(P<0.05),高能中蛋白组(G 2组)料重比最优,且显著低于中能和低能各组(P<0.05);日增重随日粮能量水平的降低而降低,料重比随日粮能量水平的降低而增高。12~14周龄沂蒙鸡公鸡低能高蛋白日粮组(G 7组)的日增重和料重比最优,且与低能中蛋白组(G 8组)差异显著(P<0.05),高能量日粮反而日增重最低。因此沂蒙鸡公鸡9~11周龄日粮能量和蛋白水平推荐量为12.54 MJ/k g和18%,12〜14周龄日粮能量和蛋白水平推荐量为11.70 MJ/kg和19%。

摘要：官修医书主要是指由官府主持编撰的古代医学图书,在中医学发展史上占据特殊地位。北京是元明清三代都城,北京官修医书也主要集中在元明清时期。本文基于北京官修医书的调查与研究,设计并构建北京官修医书多媒体数据库,以期有效促进北京官修医书文化资源的宣传推广。并在此基础上对北京官修医书多媒体数据库建设和维护中存在的问题与推进策略进行反思。

摘要：目的　探讨 RT- PCR用于 HFRS临床标本中病毒基因检测的若干影响因素及西安地区近年主要流行汉坦病毒(HV)毒株的分子流行病学特点 .方法　设计合成了两套分别互补于 HV M基因片段和 S基因片段的引物 ,建立了检测HFRS患者临床血清标本中 HV基因的 RT- nested PCR方法 ,并对扩增的部分 HV靶基因进行了测序分析和比较 .结果　 119份 HFRS患者血清 (经临床和 IFA确诊 )经用 S基因片段引物的 RT- nested PCR检测 ,阳性率分别为 :6 0 .5 %(3wk ) ,31份 HFRS急性期患者血清用 M基因片段引物的RT- nested PCR检测 ,仅 12份阳性 ,阳性率 40 .0 % .将 PCR扩增的 6个靶基因序列与 76～ 118株 S基因片段相应的核苷酸序列进行分析比较 ,同源性为 87.2 %～ 96 .0 % ;其推导的氨基酸序列与 76～ 118株核衣壳蛋白相应的氨基酸序列比较 ,同源性为 89.0 %～ 96 .0 % .结论　 S基因片段引物的PCR扩增效果优于 M基因片段引物 .6份 S基因片段引物扩增产物的测序结果显示 ,西安地区引起

摘要：利用清洁可再生的太阳能将二氧化碳(CO_(2))光催化还原为高附加值化学品是实现碳中和的有效途径。本文概述了近年来金属有机框架材料(MOFs)基复合光催化剂在设计、合成和CO_(2)还原等方面的研究进展。重点介绍了这些光催化剂的组成、对CO_(2)的吸附能力以及相应的光催化应用。此外,还给出了MOFs基复合光催化剂在光催化CO_(2)转化中的应用机遇、挑战和未来前景,旨在为利用太阳能实现CO_(2)的高效利用提供一种绿色和可持续的策略。研究表明MOFs具有特殊的电子能带结构、优异的CO_(2)吸附能力和可调制的光吸收能力,将MOFs与金属纳米颗粒、半导体材料或光捕获分子偶联来制备复合材料,在光催化还原CO_(2)中显示出优异的性能。