摘要：利用DNA合成技术、DNA克隆技术、PCR扩增技术以及DNA芯片技术,结合密码学的计算复杂度理论,提出了一种基于DNA技术的加密方法.加密就是制作特殊设计的DNA混合物,解密就是根据Watson-Crick互补配对原理,在DNA芯片(microarray)上同时对数以万亿的DNA序列杂交,这体现了DNA在超大规模并行计算和超大容量的数据存储方面的巨大潜力.现有的生物技术的局限性以及计算技术的局限性为该方法提供了双重的安全保障.

摘要：肿瘤是危害人类健康的重大疾病之一。目前用于肿瘤治疗的方法有手术治疗、化学药物治疗、放射治疗等。然而,传统的治疗方法存在治疗效果不佳、易引发多药耐药、毒副作用大等缺点,仍需进一步探索新的肿瘤治疗靶点和策略。线粒体作为细胞的能量转换器,被认为是肿瘤、心血管和神经性疾病新药设计的最重要靶点之一。纳米药物递送载体具有易被主动靶向基团修饰的特点,可实现细胞乃至细胞器的精准靶向给药。本文从抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤复发与转移、诱导细胞自噬等方面综述了线粒体靶向纳米载体在肿瘤诊疗中的应用。

摘要：针对气溶胶微生物粒子实时监测的需求,对基于微生物粒子本征荧光和光散射检测方法和装置进行了研究。分析了粒子光散射检测的基本原理,对微生物粒子荧光活性分子以及金黄色葡萄球菌等6种微生物进行了荧光光谱的测试和分析,确定了405nm激发光和双路散射光的整体设计方案。通过对气路和检测腔结构的重要参数仿真,实现了其优化设计,最后,完成了检测装置的构建。初步测试结果表明:该装置实现了对粒子散射光和荧光的同步探测,可以对普通尘埃粒子和微生物粒子进行区分和计数,为进一步开展气溶胶微生物粒子浓度的实时监测仪器研发奠定了基础。

摘要：对各向同性弹性薄圆环的扭转振动进行研究,给出了其等效电路.在此基础上,对由双金属圆环组成的阶梯形扭转振动聚能器进行了探讨,推出了其扭转振动的复合等效电路及其共振频率方程及角速度放大系数.利用数值方法分析了共振频率以及位移振幅放大系数与其集合尺寸之间的依赖关系.有限元模态分析表明:理论值与仿真值符合很好,这对阶梯形截面环状聚能器的工程设计具有参考价值.

摘要：为了更准确地对混凝土渗透进行检测,使用电阻层析成像(ERT)技术对设计的混凝土渗透试件进行检测。通过开发的图像评价模块综合主客观因素分析试验结果可得,ERT方法可以对混凝土渗透状况进行可视化处理,能定性分析渗透区域的范围。研究可以为混凝土渗透无损检测提供一种新的角度与方法。

摘要：ZnO压敏电阻是金属氧化物避雷器的核心部件,在抑制电力系统过电压方面发挥了重要的作用。随着特高压输电技术的发展,对ZnO压敏电阻的残压、通流容量等电气特性提出了更高的要求。该文从材料计算的角度出发,以基于Voronoi模型的ZnO压敏电阻优化计算模型为基础,计算研究了晶粒尺寸、尺寸不均匀度、晶粒电阻率等微观结构参数与多种宏观电气性能之间的关联机制,将多变量、多目标的最优化问题,极大地简化为仅包含三类优化变量、两类优化目标的最优化问题,并制定出具有针对性的优化策略和步骤,为ZnO压敏电阻性能的改进提供了重要理论依据,对高性能避雷器的设计制造具有重要意义。

摘要：近年来,随着我国经济社会发展水平的不断提高,群众多样化医疗健康需求持续快速增长。汗液检测作为一种无创性分析手段,不仅减小了患者的痛苦,而且降低了感染风险。该研究设计了一种基于微纳米金属有机框架的汗液生物传感界面,介绍了金属有机框架的制备工艺,通过简单的比色法实现了人体汗液中葡萄糖、p H的多组分同时检测。这种基于微纳米金属有机框架的汗液生物传感界面制备简单,成本低廉,稳定性好,灵敏度高。基于微纳米金属有机框架的汗液生物传感界面将为生物传感平台的构建提供新思路,在多组分检测及临床检测领域具有巨大的潜在应用前景。

摘要：基于为适应长期高强度军事训练、严酷恶劣户外穿着环境等需要而设计制作的新型作战靴,具备轻便舒适利于机动作战、功能齐全防护到位、结实耐用保障持久等综合性能,从选材、下裁与片削、缝纫、靴底制作、成靴胶粘工艺等方面,对其制造关键技术进行总结归纳,为功能防护类鞋靴加工制造技术的优化升级,提供参考。

摘要：提出了一种基于静电驱动的新型机电集成传动系统,分析了该传动系统的基本工作原理,计算了传动关键零件柔轮的径向变形,给出了电场力的计算公式,得出了工作电压的解析式和输出力矩计算公式,讨论了输出力矩随主要系统参数的变化规律。研究结果为该种新型传动的进一步研究和应用奠定了理论基础。

摘要：在养殖现场开展多病原的快速检测是水产养殖产业健康发展的重要技术需求之一。本研究选取哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)的vhhA基因、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的toxR基因、大菱鲆弧菌(Vibrio scophthalmi)的luxR基因、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)的empA基因和美人鱼发光杆菌美人鱼亚种(Photobacterium damselae ***)的Mcp基因作为靶基因,设计特异性引物,通过优化反应体系和条件,并在微流控芯片进行集成,建立了可同步检测这5种病原菌的多重微流控荧光定量PCR检测技术。结果显示,本研究所建立的检测技术最佳反应体系:2×Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix 5μL,Primer F/R各1μL,DNA模板2μL,ddH_(2)O 1μL。反应条件为95℃30 s,95℃5 s,61℃30 s,扩增30个循环。通过绘制标准曲线发现,在10^(9)~10^(4)copies/μL浓度范围内均有良好的线性相关性。该方法对哈维氏弧菌、副溶血弧菌、大菱鲆弧菌、鳗弧菌和美人鱼发光杆菌美人鱼亚种特异性强,对5种病原菌的最低检测限分别为40、20、200、500和20 CFU/mL,显示出较高的灵敏度,且样品平均检测时间缩短至26 min左右。本研究结果为开发水产养殖多病原快速、精准的现场检测技术奠定了重要基础。