摘要：研究苦荞麦苗黄酮超声提取方法。采用三因素五水平的星点设计响应面分析研究影响苦荞麦苗黄酮超声提取条件。最佳提取条件为:乙醇体积分数76.2%、液固比28.5:1(mL/g)、超声时间25min,在最佳提取条件下,苦荞麦苗黄酮提取率为3.64%。结果表明,超声提取具有简单、低成本和高效的特点,可有效改善总黄酮的提取,苦荞麦苗可作为健康食品和黄酮原料具有较好的应用前景。

摘要：在广泛调研的基础上,分析了青海大学水利水电工程本科专业毕业设计教学工作中存在的诸如与就业工作相冲突、部分学生抄袭、日常管理困难和片面强调"一人一题"等问题。文章通过教学改革实践,探索了将毕业设计工作时间前移,培养学生创新和团队精神及选题模式的改进等对策建议。

摘要：沥青玛蹄脂碎石混合料因其良好的耐久性、抗疲劳性和高温稳定性,在高等级公路工程中得到了广泛的应用,但其设计繁琐,为更好地发挥骨架密实型结构,本文在三多一少级配设计特点下,添加纤维以提高骨架加筋效果,结果表明:通过对沥青玛蹄脂混合料SMA-10配合比设计的三个阶段,SMA-10沥青混合料最佳沥青用量为6.1%,木质素纤维(沥青混合料质量%)0.3%时,以实际工程为依据,所制备的SMA-10混合料高温稳定性达4 195次/mm、水稳定度在85%以上,冻融劈裂强度大于80%均符合规范,能够满足道路工程的要求。达到了优化配合比的目的,对提高沥青路面的使用性能和使用寿命具有实际意义。

摘要：根据电信运营商网管维护的要求,介绍了LTE核心网信令监测系统平台架构和采集系统体系结构,提出了具体的信令监测系统流量采集方案和监测系统解析方案,对于后续工程的指导和建设有较好的实用价值。

摘要：本研究以呼伦贝尔天然羊草草原退化打草场为研究对象,分析蚯蚓粪和菌渣有机肥对退化草地的响应机制,研究不同处理对草原植物群落特征、生物量和物种多样性的影响。试验采用单因素随机区组设计,设置对照,蚯蚓粪45t·hm^(-2),30t·hm^(-2),15t·hm^(-2),菌渣45t·hm^(-2),30t·hm^(-2),15t·hm^(-2)共7个处理。结果表明:施用菌渣和蚯蚓粪45t·hm^(-2)时地上生物量和群落盖度较对照显著提高(P<0.05),草原植物群落特征和物种多样性明显增加。有机肥对天然草地的恢复有一定促进作用,对羊草草原植物群落物种多样性和地上生物量有显著影响,其中菌渣和蚯蚓粪45t·hm^(-2)施肥量时改良效果较好。

摘要：基于云计算平台基础架构,设计并实现了一种新型创建云主机功能流程。论文从传统云平台创建虚拟机的功能流程开始,设计并研发创新性功能流程,以达到云主机秒级可用的目标。通过此技术的引进,将大大减少云主机创建等待时间,提升云平台的服务体验。

摘要：杭州火车西站枢纽是集多种交通形式于一体的大型综合交通枢纽,同时也是以公共交通导向(TOD)模式开发的代表性案例。其核心区地下空间格局十分复杂,基坑具有平面尺寸大、开挖深度深、包含子项多、地质条件复杂、工期紧等特点,采用传统基坑支护理念设计施工无法满足工期要求,同时造价较高。为此,本文通过对平面分区、围护结构与止水帷幕布置形式以及相关冗余措施等方面的分析,提出通过合理分区明确各部分施工界面和施工顺序,围护结构与止水帷幕尽量采取整体设计,并充分利用地下空间自身高差特点优化设计参数,以及通过增设冗余措施增加施工自由度等设计施工的基本原则,从而为本项目实施提供指导性意见,并为今后类似工程提供借鉴。

摘要：皮革喷涂是皮革生产过程中的一道关键工序。皮革喷涂质量的好坏对皮革制品的外观与质量有很大的影响。本文设计一款基于单片机的全自动皮革喷涂机,此喷涂机可以对不同形状的皮革进行最优化喷浆,并能按工艺要求改变喷浆厚度,保证均匀喷涂。实践证明全自动喷涂机与传统手工喷涂相比,每一千平方英尺节约涂料30%。

摘要：在微机控制的电子拉压试验机上,对辽北主栽花生品种花育23和四粒红带壳花生进行了不同含水率、加载速率、不同部位的脱壳相关的力学特性试验。测得花育23和四粒红花生的物理特性及脱壳时外壳破裂受力大小。试验结果表明:花生沿不同方向加载的破壳能力有显著差异,加载速率和含水率不同时,变形与破壳载荷也均有所变化。该研究对进一步研究花生脱壳机理、脱壳方法、脱壳力学特性分析,设计新型花生脱壳机有重要意义。

摘要：目的克隆细胞凋亡抑制蛋白Survivin异构体之一Survivin-1(SVV-1)基因的编码序列,构建含SVV-1基因的真核细胞表达载体并在肺腺癌细胞系A549中高表达,为进一步研究该基因在肺腺癌发病中的作用奠定基础。方法根据已发表的SVV-1基因的核苷酸序列自行设计一对分别含有BamHⅠ和Xho l双酶切位点的survivin-1基因上下游引物,以A549细胞系抽提的RNA为模板进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),扩增产物用Bam HI和XhoI双酶酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.0中,用限制性内切酶酶切重组质粒pcDNA30-SVV-1和DNA序列测定进行鉴定。用脂质体法将pcDNA3。0-SVV-1导入肺腺癌细胞系A549中,嘌呤霉素选择培养,经免疫组化法和western blot鉴定其表达。结果RT-PCR扩增出长448bp的特异性片段,经克隆至pcDNA3.0后酶切鉴定证实,并测序表明序列与Gen-Bank报道完全一致。pcDNA3.0-SVV-1在A549细胞中有稳定表达。结论成功克隆了SVV-1的编码序列,构建了其真核细胞表达载体pcDNA3.0-SVV-1,有助于对SVV-1基因在腺癌发生中的致瘤机制做进一步研究。