摘要：简述了1.44微米激光的医学价值和发展现状。讨论了其产生方案、激光晶体、抽运方式和谐振腔类型。指出其实现稳态运转的主要困难是镀膜设计、上能级受激态吸收、激光晶体的自吸收效应,以及晶体内的热沉积和热应力。阐明了1.44微米激光理论与技术研究是生物医学光学研究领域的前沿课题,其激光器件的研制将会沿着小型化、大功率和全固态的方向发展。

摘要：本文介绍了QPSK(四相移键控)数字调制/解调技术的原理,建立了一种基于高速硬件描述语言(verilog HDL)的数字式QPSK调制/解调模型,并应用FPGA硬件平台实现了相关的电路设计,给出了基于新一代专业仿真环境Modelsim_ase的系统仿真过程及结果分析。

摘要：为实现对旋转工作台定位位移的快速测试与诊断,提出了一种基于虚拟仪器的自动测试系统;解决了测量系统中自动化程度低,瞄准精度受操作人员影响的问题;介绍了如何使用美国国家仪器NI公司研发的LabVIEW工具软件进行设计开发计算机数据采集系统。

摘要：由于植物性饲料中大部分磷不能被动物吸收利用,生产上往往添加一定无机磷,容易造成禽畜粪中的磷累积,提高环境磷污染风险。为保证种鸡日粮磷需求前提下降低鸡粪磷排放量,设计0、300、500IU植酸酶用量与0.4%、0.3%、0.2%有效磷含量的不同组合日粮进行种鸡饲养试验,研究了不同日粮对鸡粪磷形态的影响。结果显示,添加植酸酶对鸡粪中总磷、有机磷和无机磷含量影响未达显著水平,但显著降低鸡粪植酸磷含量。鸡粪总磷、植酸磷、有机磷和无机磷含量则随日粮有效磷含量增加而显著提高。其中,以0.2%有效磷日粮处理鸡粪总磷、有机磷和无机磷含量最低,0.2%有效磷+500IU植酸酶日粮处理鸡粪植酸磷含量最低。因此,在生产上降低有效磷含量的同时添加适量植酸酶可以降低鸡粪磷盈余。

摘要：目的在细胞水平筛选恒河猴P21基因的有效沉默靶点。方法检测COS-7中P21基因的表达水平;设计shRNA并构建P21-RNA干扰慢病毒载体FUGW-TDT-P21shRNA转染COS-7细胞,通过real-time PCR检测沉默效率,并以Western blot在蛋白水平进行验证。结果筛选到四个有效的靶位,分别位于P21 mRNA的541-561、542-562、215-239、624-648 bp。四个靶位点在mRNA水平的沉默效率分别为(91.82±3.21)%、(82.47±2.48)%、(81.31±2.69)%和(87.35±4.59)%。相应的蛋白表达量为(11.97±0.70)%、(20.22±0.65)%、(23.21±0.63)%和(14.42±0.86)%。结论在细胞水平筛选得到四个有效的P21基因沉默靶点,可用于恒河猴基因沉默研究。

摘要：工程教育专业认证强调培养学生解决复杂工程问题的能力,而综合实践是培养学生解决复杂工程问题的有效途径。以工程教育认证理念为指导,改革了电子信息类综合实践传统教学中的不足,以能力产出为导向设定合理的教学目标,以解决复杂工程问题为核心设计教学内容,以学生为中心按照电子产品开发的整个周期来创设教学情境,构建科学合理的全过程评价机制,以利于持续改进。以电子技术实践为例,介绍新思路下综合实践的教学设计与实施情况,通过持续改进与教学实施,培养学生工程实践能力和创新能力,提高学生解决复杂工程问题的能力,为工程教育背景下综合实践教学改革打下坚实的基础。

摘要：以武汉理工大学交通学院港口航道与海岸工程专业为研究对象,依托国家级水路交通实验实践教学示范中心,针对武汉理工大学现有的港口航道与海岸工程专业实验实践教学体系已经在许多方面不能适应目前国民经济发展的问题,构建了“互联网+”背景下的港航专业虚拟实验实践教学体系,提出了资源整合和资源共享的具体方法,实现港口航道与海岸工程专业课程中的实践实验环节的优化转型。该体系为专业学生提供了更多的学习资源、学习方式,可辐射全国同类专业,为新技术融合、新工科发展提供帮助。

摘要：为实现企业快速响应市场的需求,在智能化CAPP的理论基础上,利用工艺的可重用性,对基于特征的零件工艺参数化变型设计进行了深入的研究。建立了以三维参数化工艺模型为核心的典型零件工艺模板,结合参数化设计技术,生成特征驱动的工艺模型和加工工艺,实现了零件工艺的变型设计。最后,以某型号的板类零件为例,验证了该技术的智能性和实用性。

摘要：目的对穿透支原体膜蛋白MYPE2350进行生物学信息学分析,构建重组原核表达质粒,表达、纯化并检测该蛋白的免疫学活性。方法从NCBI网站获得穿透支原体特有MYPE2350蛋白的氨基酸序列,利用生物信息学软件预测和分析MYPE2350蛋白的理化性质、跨膜区、信号肽和B细胞表位等生物学特性。设计引物,PCR扩增MYPE2350基因片段,将其连接到质粒pET28a。将重组质粒pET28a-MYPE2350转化入大肠埃希菌BL21,用IPTG诱导重组MYPE2350蛋白的表达。分离包含体,使用尿素溶解后利用Ni^(2+)亲和层析法纯化重组MYPE2350蛋白。用重组MYPE2350蛋白免疫小鼠,测定小鼠血清特异IgG含量和IgG2a/IgG1的比值,以及小鼠脾细胞分泌细胞因子的含量。结果 MYPE2350蛋白共有178个氨基酸,相对分子质量为19.4×10^(3),为跨膜蛋白,具有3个跨膜区。该蛋白二级结构中α螺旋占43.82%,β折叠占17.42%,无规卷曲占35.39%,β转角占3.37%。Swiss网站预测的蛋白三级结构的匹配度和可信度不高。MYPE2350蛋白含有多个B细胞表位。构建的重组质粒pET28a-MYPE2350转化BL21后,经IPTG诱导表达重组MYPE2350蛋白,通过亲和层析纯化获得了纯度较高的MYPE2350蛋白。重组MYPE2350蛋白具有良好的免疫原性,能够诱导小鼠分泌特异性抗体,且IgG2a/IgG1<1。MYPE2350蛋白能诱导小鼠脾细胞IL-4和IL-5(Th2型细胞因子)高表达,但对IFN-γ和TNF-α(Th1型细胞因子)的影响较小。结论克隆表达的重组穿透支原体特有膜蛋白MYPE2350具有良好的免疫原性,能诱导Th2型免疫应答。

摘要：st52-3G铁基板材冷弯成形过程是复杂的变形过程,对孔型设计依赖较大,孔型稍不合适就出现缺陷。采用有限元法对st52-3G铁基板材在不同角度下的冷弯成形过程进行有限元数值模拟,分析成形过程中变形区金属的应力变化规律和变形分布情况。结果表明:在坯料厚度方向,中性层内侧金属压缩变形,外侧金属拉伸变形,此方向变形不均是导致长度方向变形不均的根源,也是板型不良的根源;弯曲角度超过[25°]时,变形不均性开始增大;弯曲角度在26~29[(°)时,变形不均性随着变形角度的增大而快速增大,但并未出现板型不良;弯曲角度在[30°]时,变形不均匀异常剧烈,并开始出现板型不良;孔型设计时可适当增大冷弯角度,但不能过大,过大易导致板形缺陷,合适的冷弯角度为25~29[(°)。