摘要：针对教学中存在的学生注重平面效果,缺乏空间感、教学方法缺乏变化、学生学习积极性不高、缺乏适宜的实践场所和实践材料等问题,文章提出了一些改革建议:更改培养方案,增加课程设计;加强实地调查,培养学生空间感;教学中采用多媒体教学、案例分析教学、现场教学、互动教学等多种教学方法和手段。

摘要：针对目前工程机械普遍存在的挖掘机工作能耗大的现状,提出一种基于振动反馈分析与控制的动态挖掘新思路,建立适合工程实际的振动挖掘动力学模型,得出刚度系数是振动反馈幅值的重要影响参数,而阻尼系数主要影响系统相位差角的初步结论。进一步试验表明,刚度系数主要影响铲斗-土壤耦合系统的共振频率,而阻尼系数可以对系统的共振频率进行微调,且在共振区附近对反馈振幅的影响非常敏感。因此,可以通过实时控制振动挖掘激振频率来优化实际施工的参数设计,为整机的节能设计与施工提供了有益的参考。

摘要：通过真实实验室或工厂的实际操作训练获取化工实践知识的成本高昂,而化工虚拟仿真实验室则具有成本较低,不受时空限制等优点。包括化工单元操作虚拟仿真教学实验室、化工工艺虚拟仿真教学实验和化工虚拟仿真实训基地在内的化工虚拟仿真实验室能较好地满足课堂演示、仿真操作、综合实训、设计计算和科研创新等五个方面的需求,功能完备。

摘要：课程是人才培养的核心要素,课程质量直接决定人才培养的质量。针对“C程序设计”课程的特点,以学生能力培养为核心,从课程教学目标出发,采用线上线下混合式教学模式,从教学内容重构、教学资源共建、混合教学模式、多元评价等多方面统筹考虑、设计,对“C程序设计”课程教学进行全面改革探索。阐述了教学实施过程,主要包括采用线上学习导入、线上学习效果反馈、课堂精讲及课后拓展训练导引的“四步”课堂教学模式,“教、导、学、做、研”五位一体的课堂精讲方式及信息技术深度融合的教学手段。课程评价采用形成性评价和终结性评价相结合的方式,根据考核结果,对课程目标达成度进行分析,最后给出教学改革实践效果。

摘要：旨在研究蛋白G IgG Fc段结合域(PGFB)的克隆、表达及其抗体结合功能,用于抗体的纯化。根据PGFB的氨基酸序列,选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计并合成了4个寡核苷酸片段。通过重叠延伸PCR方法合成了PGFB DNA片段,测序鉴定后克隆至原核表达系统pET-28a-c(+)上,转化大肠杆菌,获得表达菌株;IPTG诱导表达PGFB,经Ni+-NTA琼脂糖凝胶层析纯化后偶联到琼脂糖凝胶6B上,用其纯化多克隆抗体。结果显示,PGFB在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,纯化后纯度达到90%以上,相对分子量为12.25 kD,与预期值相符。此外,偶联产物纯化多克隆抗体达到了良好的效果,每毫升基质可结合20 mg抗体。本研究克隆构建并高效表达了具有较好抗体亲和能力的PGFB,为多克隆抗体的快速纯化提供了方便。

摘要：针对载人航天器密封舱的光壳结构,设计了一种变厚度的胶接支座,并对其胶接强度进行了仿真分析和试验验证,得出了胶接支座的承载能力,为在光壳结构上使用胶接的形式进行安装孔设计时提供了设计参考。

摘要：目前,高校课程思政建设深入推进。基于课程思政的理念,本文从优化教学内容、创新教学模式、改革考核评价三个方面进行阐述,深入探讨浸润式课程思政在物理化学实验教学中的设计与实践,从而充分发挥实验课程的育人功能。

摘要：华南理工大学广州学院在应用型电气工程及其自动化的专业建设中,进行了数年的探索与实践,积累了不少经验也取得了一些成绩。2013年广州学院共建了“国家级大学生校外实践教学基地”,拓宽了学科“宽适应”的培养范围和就业。广州学院建设了全国高校内唯一的输电线路基地和输电线路仿真实验室,发展了输电线路特色专业。教学上,广州学院进行了有效的改革,采用了理论与实践并重的考核方式,建设了“虚拟电力设计院”和“电工进网作业许可证”考点,以加强学生的实际技能训练。广州学院对师资队伍开展“名校进修”和“企业进修”,有效地进行了“双师型”师资队伍建设。同时,广州学院还开展了科研探索,为应用型大学的进一步发展打下了良好的基础。

摘要：深孔加工在孔加工中占有较大的比重,深孔加工技术的难点之一是连续自动排屑。本文基于振动钻削机理,结合现有轴向振动钻削装置,在此基础上进行改进,设计了一套轴向振动装置。装置中使用压电陶瓷致动器有效地避免了机械传动所产生振动的不稳定性。基于Deform-3D软件对轴向振动钻削进行切屑模拟实验,并通过实验验证了轴向振动钻削较普通钻削而言在断屑方面及孔表面质量方面所具有的优势。

摘要：建立实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)方法对大曲中3种高温放线菌(Thermoactinomyces vulgaris、***和***)进行特异性定量检测。根据***、***、***全基因组中特异性单拷贝核心基因recA、mdH、gyrA为参考序列分别设计了一对可扩增278、233、291 bp片段的引物;经特异性、有效性、准确性实验显示,在常见的13种白酒酿造微生物中,引物TV、TI、TD分别可特异性检测***、***、***,检测范围为2.82~8.82 lg copies/μL,加标回收率95%~105%。进一步对大曲发酵过程样品检测,结果显示,***含量在呈现波动趋势,在第5天达到最高,为(6.06±0.02)lg copies/g;***含量呈现先上升后下降的趋势,在第7天达到最高,为(6.33±0.13)lg copies/g;***含量在0~12 d呈现波动趋势,在12~14 d下降,随后一直上升,发酵结束时含量最高,为(7.62±0.02)lg copies/g。该研究建立的RT-qPCR方法可对大曲发酵过程中3种高温放线菌进行特异性鉴定和快速定量,为进一步监测高温放线菌在白酒酿造过程中的功能提供了方法。