摘要：Effective electrocatalysis is crucial for enhancing the efficiency of water splitting to obtain clean ***,we report a system of interesting and high-performance Sr-doped perovskite electrocatalysts with porous structures,obtained via a facile molten salt method and applied in the oxygen evolution reaction(OER).With increasing the Sr content,the valence states of Co and Fe ions do not clearly increase,according to the Co-L2,3 and Fe-L2,3 as well as the Co-K and the Fe-K X-ray absorption spectroscopy,whereas doped holes are clearly observed in the 0-K ***-resolution transmission electron microscopy indicates the appearance of an amorphous layer after the electrochemical *** conclude that the formation of the amorphous layer at the surface,induced by Sr doping,is crucial for achieving high OER activity,and we offer insights into the self-reconstruction of the OER catalyst.

摘要：Rational design of low‐cost and efficient electrocatalysts for ethanol oxidation reaction(EOR)is imperative for electrocatalytic ethanol fuel *** this work,we developed a copper‐doped nickel oxyhydroxide(Cu‐doped NiOOH)catalyst via in situ electrochemical reconstruction of a NiCu *** introduction of Cu dopants increases the specific surface area and more defect sites,as well as forms high‐valence Ni *** Cu‐doped NiOOH electrocatalyst exhibited an excellent EOR performance with a peak current density of 227 mA·cm^(–2)at 1.72 V versus reversible hydrogen electrode,high Faradic efficiencies for acetate production(>98%),and excellent electrochemical *** work suggests an attractive route of designing non‐noble metal based electrocatalysts for ethanol oxidation.

摘要：The electrocarboxylation reaction is an attractive means to convert CO_(2) into valuable chemicals under ambient conditions,while it still suffers from low efficiency due to the high stability of CO_(2).In this work,we report a double activation strategy for simultaneously activating CO_(2) and acetophenone by silver-doped CeO_(2)(Ag-CeO_(2)) nanowires,featuring as an effective electrocatalyst for electrocarboxylation of acetophenone with CO_(2).Compared to the Ag foil,Ag nanoparticles and CeO_(2) nanowires,the Ag-CeO_(2)nanowire catalyst allowed to reduce the onset potential difference between CO_(2) and acetophenone activation,thus enabling efficient electrocarboxylation to form 2-phenyllactic *** Faradaic efficiency for producing 2-phenyllactic acid reached 91%at−1.8 V versus Ag/*** double activation strategy of activating both CO_(2)and organic substrate molecules can benefit the catalyst design to improve activities and selectivities in upgrading CO_(2)fixation for higher-value electrocarboxylation.

摘要：由于全球资源短缺和环境污染等问题日益加剧,开发利用洁净高效的新能源已成为当今社会研究热点.其中,直接甲醇燃料电池(DMFC)具有低温启动、无需重整制氢、洁净环保和体积小巧等特性,展现出较好的应用前景.DMFC的阳极反应为甲醇氧化反应,甲醇的完全氧化涉及到复杂的六步电子转移反应过程.揭示甲醇氧化的反应路径与机理,阐明催化剂的真实活性中心以及毒化效应,对于高效催化剂的设计和制备至关重要.随着纳米技术的发展,在单颗粒水平对纳米催化剂进行表征受到了越来越多的关注.因此,亟需发展具有高灵敏度的原位界面表征方法,实现纳米尺度的精准测量,排除催化剂平均效应,获取纳米表界面真实的催化反应信息.本文结合纳米等离子共振散射光谱与电化学技术,获得了单个纳米催化剂的同步光电响应信号,实现单颗粒水平纳米粒子表面化学、电化学反应过程(如电荷转移、分子吸附等)的高灵敏监测,揭示纳米尺度表界面催化反应机制.利用这一技术,动态监测了单个金/铂包金纳米颗粒表面的甲醇氧化过程.结果表明,在金纳米颗粒表面,甲醇氧化主要通过HCOOH路径,生成产物为HCOOH或CO_(2).其中,反应中间体与羟基离子的竞争性吸附起到重要作用,反应决速步为Au-OH和Au-CHO的共吸附.而铂催化甲醇氧化主要经过CO路径,决速步为Pt-OH和Pt-CO氧化生成Pt-COOH过程.此外,观测到金和铂氢氧化物为催化反应的活性物种,进一步证实了金属氧化物对于催化活性的钝化作用.结合密度泛函理论模拟,明确了甲醇氧化反应中间体吸附与金属氢氧化物演变之间的内在联系.综上,本文利用纳米等离子共振散射光谱,原位监测了单个纳米粒子表面的甲醇电催化氧化过程,实现了催化剂真实活性物种演变与失活过程的直接观测,揭示了不同催化剂表面的决速步骤,为提高催化反应效率提供了更加准确的反应信息.本文将有益于纳米等离子共振散射光谱在电催化反应高灵敏监测方面的广泛应用,并为高效甲醇催化剂的制备提供参考.

摘要：目的 设计并验证快速复用热封系统对超声探头快速复用的应用效果。方法 (1)通过医工结合的方式设计并检测快速复用热封系统的性能,主要包括防护膜(多层共挤聚烯烃热收缩膜)和热封主机,根据热缩原理使热缩膜快速热缩贴合于超声探头。在探头表面分别安装温度传感器,进行该系统隔热性能测试。(2)采用方便抽样法选取超声引导下动脉穿刺患者90例作为研究对象,每组30例,分别采用3种临床常用措施对探头进行保护,在使用前对穿刺部位周围进行水溶性荧光标记。实验组为热封系统组,采用快速复用热封系统标准操作方法保护超声探头。对照组1为消毒湿巾组,采用双链季铵盐消毒湿巾反复擦拭探头表面10~15次后待干;对照组2为保护套组,采用一次性使用腔镜保护套覆盖探头前端,手柄部位采用线绳结扎。对比探头使用前后,实验组与两个对照组超声探头表面水溶性荧光标记(反映探头表面菌落残留)和复用时间(第一次使用结束至第二次使用开始前所用时间)。结果 (1)超声探头内部的温度均低于40℃,快速复用热缩系统尚不会影响超声探头性能;(2)热封系统组复用时间[中位数(P25,P75)]为[8.00(7.00,10.00)] s,低于消毒湿巾组的[95.50(8.00,214.00)] s和保护套组的[25.00(8.00,51.00)] s,差异均有统计学意义(P<0.05)。热封系统组与保护套组使用后均未见荧光残留,热封系统组荧光残留少于消毒湿巾组(26例残留),差异有统计学意义(χ^(2)=45.882,P<0.05)。结论 本研究设计研发的热缩膜可针对设备尺寸、大小随意切割剪裁,热缩后能对设备进行紧密贴附和包裹,牢固美观;热封系统实现热缩膜与主机的半自动化联动,减少耗时复杂的人为操作,缩短复用时间,应用方便快捷,能提高超声探头复用和运行效率。超声探头快速复用热封系统表面菌落残留少,能够为超声探头提供有效的物理屏障,且实验过程中未损坏探头性能,可以作为探头处理的新方法。

摘要：《前溪舞》始于魏晋南北朝时期,属"清商乐",最初为吴地民间乐舞,而后进入宫廷,是"江南吴歌"的代表作。《前溪舞》主要展现离别、相思、怀归等主题,风格大多沉郁、伤感,"前溪"也因此成了这种忧伤相思的代名词。虽然史料中《前溪舞》的流传广度及影响深度都记载颇多,但对《前溪舞》本体语言的描述及研究相对缺乏。本体语言的探究是现代艺术工作者认识乃至再现当时乐舞面貌至关重要的因素。通过传统舞辞、文辞中对《前溪舞》的记载,从舞蹈风格到动作质感再到舞蹈本体语汇拨开层层迷雾,能够为《前溪舞》的当代复建探索提供本体语言的理论性依据,同时为当下艺术工作者挖掘优秀传统文化在思路和方式上提供新的借鉴。

摘要：电动汽车的无线充换电通信系统中,信道的开放性带来了安全问题。车辆用户真实身份的隐私保护和非法用户的可追踪性是两个互相矛盾的要求,安全认证技术的复杂度和时延要求也相互制约。围绕这两方面的需求,基于LTE-V2X车联网体系架构,设计一种具备强隐私保护能力的匿名认证机制。该机制同时满足V2X(Vehicle to Everything)通信的隐私性、匿名性、可鉴别、可追踪、完整性保护等多方面安全需求。基于NS-3网络仿真平台,对认证机制进行仿真实现,仿真结果满足安全需求,并证明了该机制具有实际部署能力和可扩展性,时延在毫秒量级,满足时延敏感的车联网环境下充换电通信业务的需求。

摘要：针对多无人机辅助移动边缘计算中的任务卸载决策和路径优化问题,提出了一种基于多智能体深度强化学习的计算任务卸载与路径优化方法,以降低系统总能耗,提升计算性能。首先,设计了多无人机辅助移动边缘计算系统模型,通过软件定义网络技术对无人机网络进行集中管理;然后,在考虑无人机负载及用户设备关联服务公平性的基础上,以系统总能耗为优化目标,通过设计多智能体深度确定性策略梯度算法完成任务卸载与无人机路径管理优化,以实现负载均衡、降低整个系统总能耗。仿真实验结果表明,与其他基准算法相比,所提方法在充分利用无人机辅助移动边缘计算系统计算资源的基础上,可在一定程度上降低系统能耗和计算延迟,保证整个系统的高效、稳定和可靠性,较好地满足移动边缘用户的服务请求。

摘要：在高性能处理器开发中,准确而快速的性能估算是设计决策和参数选择的基础.现有工作通过采样算法和RTL的体系结构检查点加速了处理器RTL仿真,使得在数天内测算复杂高性能处理器的SPECCPU等基准测试的性能成为可能.但是数天的迭代周期仍然过长,性能测算周期仍然有进一步缩短的空间.在处理器RTL仿真过程中,预热过程的时间占比很大.HyWarm框架的提出是为了加速性能测算过程中的预热过程.HyWarm通过微结构模拟器分析负载预热需求,为每个负载定制预热方案.对于缓存预热需求较大的负载,HyWarm通过总线协议进行RTL缓存的功能预热;对于RTL全细节仿真,HyWarm利用CPU分簇和LJF调度缩短最大完成时间.HyWarm相较于现有最好的RTL采样仿真方法,在与基准方法准确率相似的前提下,将仿真完成时间缩短了53%.

摘要：固体氧化物电池(Solid Oxide Cell,SOC)是高温电解水蒸气制氢和氢燃料利用的核心器件。为了避免SOC批量制备过程中大量有机溶剂的使用,本文开发了两种不同组分的水系流延浆料,并进行了浆料的分散状态与稳定性的定量分析。利用一次流延450μm左右的NiO-YSZ支撑体薄膜,丝网印刷氢电极功能层和电解质层、阻隔层和氧电极层制备10 cm×10 cm大尺寸全电池。通过扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)分析浆料状态对薄膜成型的微观结构的影响,并利用伏安特性(I-V)和电化学阻抗(Electrochemical Impedance Spectroscopy,EIS)研究了全电池的电化学性能。以氢为燃料的固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cell,SOFC)模式下,最大发电功率为0.36 W·cm^(−2)(750℃@0.7 V),在固体氧化物电解水蒸气(Solid Oxide Electrolysis Cell,SOEC)模式中,电解电流密度可以达到−0.68 A·cm^(−2)(750℃@1.3 V)。因此,该水系流延浆料的开发与应用,使得SOC的工业批量生产过程更环保。