摘要：The pursuit of high-mileage models results in the recurrence of lithium metal batteries(LMBs)to researchers’***,the lithium(Li)metal anode for LMBs undergoes the uncontrollable formation of Li dendrites and infinite volume change during cycling,impeding its practical *** overcome these challenges,we developed a metal-organic framework(MOF)-derived pathway to construct lithiophilic three-dimensional(3D)skeleton using different substrates(e.g.,carbon cloth(CC)and Cu mesh)for dendrite-free lithium metal *** a typical example,the MOF-derived ZnO/nitrogen-doped carbon(NC)nanosheet-modified 3D CC was well-constructed as a lithiophilic hierarchical host(CC@ZnO/NC@Li)for molten Li *** from the lithiophilic N-functional groups and LiZn alloy,the synthesized CC@ZnO/NC@Li composite anode promoted the uniform distribution of Li,resulting in a dendrite-free ***,the 3D conductive carbon skeleton enhanced the reaction kinetics and buffered the volume change of the *** CC@ZnO/NC@Li composite anode presented a prolonged lifespan of over 1000 cycles at 5 mA cm^(−2) with a low overpotential of 19 *** with a LiFePO_(4) cathode,the CC@ZnO/NC@Li composite anode also exhibited superior electrochemical properties in the full-cell *** versatile strategy may open up the channel of designing multi-functional lithiophilic 3D hosts for the Li metal anode.

摘要：锂离子电池(LIBs)作为目前使用最广泛的二次电池,绝大多数以理论比容量较低的石墨(372 m Ah/g)为负极,已无法满足人们日益增长的对电池储能性能的要求。金属锂因其超高的理论比容量(3 860 m Ah/g)和最低的还原电势(-3.04 V,相比于氢标准电极)被看作是下一代高能量密度可充电锂电池最理想的负极材料。尤其是当金属锂与硫、氧组成锂-硫或锂-氧电池体系时,其理论能量密度远超锂离子电池,受到研究者的广泛关注。然而,库伦效率低和稳定性差一直是限制锂金属电池商业化应用的关键因素。当金属锂直接用作电池负极时,其易与电解液反应,在其表面形成一层脆弱的固态电解质中间相(SEI)膜。电池循环时,负极体积膨胀会破坏SEI膜,诱导锂枝晶和“死锂”形成,造成不可逆的容量损失。此外,锂枝晶生长至一定程度后会刺穿隔膜,导致电池内部短路甚至发生爆炸,引发严重的安全问题。为了解决上述问题,研究者们在锂金属负极失效机制、结构设计及界面强化等方面进行了许多探索。一些研究枝晶生长的理论模型如Chazalviel-Brissot模型、Yamaki模型和静电屏蔽模型等已受到广泛认可。在此基础上,研究者们尝试通过设计三维集流体、表面改性集流体以及构筑原位或人工SEI膜的方式来抑制锂枝晶生长和缓解体积效应,并取得了一定成果。本文系统地介绍了几种典型的锂金属负极失效机制,着重总结了近年来研究者们在锂金属负极结构设计和界面强化方面的研究进展,最后分析了锂金属电池研究中仍存在的问题并给出了一些建议,以期为早日实现锂金属电池的商业化应用提供参考。

摘要：电力负荷预测的准确性受到多种因素的干扰,如气候变化、经济发展以及区域差异等,这些因素使得电力负荷呈现出显著的不稳定性和复杂的非线性特征,从而增加了提高预测精度的难度。为了应对这一挑战,本文创新性地引入了一种结合自注意力机制与长短期记忆网络(LSTM)的预测方法。通过在美国某一地区的实际用电负荷数据验证模型,实验结果表明,该方法的决定系数(R2)为0.96,平均绝对误差(MAE)为0.023,均方根误差(RMSE)为0.029,提升了预测的准确性。这不仅证明了所提模型在提高电力负荷预测精度方面的有效性,也为其在船舶电力负荷预测的应用奠定了一定的基础。

摘要：为研究氨基酸铜螯合物直接催化C-N偶联反应的效果,设计并合成亮氨酸铜和蛋氨酸铜两个氨基酸铜螯合物.其铜含量分别为亮氨酸铜19.82%和蛋氨酸铜17.57%,与理论值吻合;XRD结果显示亮氨酸铜和蛋氨酸铜分别在2θ角为6.3°和5.6°附近出现衍射主峰,均与文献报导一致,由此确定亮氨酸铜和蛋氨酸铜的结构.将亮氨酸铜和蛋氨酸铜直接用于胺的烃基化C-N偶联反应,20 mol%亮氨酸铜催化下,碘苯与吗啉反应得到目标产物,产率64.7%,高于传统反应体系和蛋氨酸铜催化体系(21.7%).反应拓展到7种芳香烃底物,虽大多中等收率,但碘苯与正丁胺反应产率高达91.4%.进一步用于催化喹唑啉酮的多组分反应,以邻碘苯甲酰胺为原料,5 mol%蛋氨酸铜催化合成2-苯基喹唑啉酮,EtOH回流中产率达到71.2%;以邻溴苯腈为原料,10 mol%蛋氨酸铜催化,100℃DMSO/H2O中产率达到80.5%.研究结果表明,亮氨酸铜更适合催化一步C-N偶联反应,但产率中等偏上,不甚理想;而蛋氨酸铜更适合喹唑啉酮杂环化合物一锅法合成,且具备反应条件温和、催化剂用量低和产率提高等优势.该研究工作证明氨基酸铜螯合物可替代传统的氨基酸+铜反应体系直接用于C-N偶联反应且在多组分反应更有优势.

摘要：随着特高压输电网工程建设,超长距光纤通信传输技术应用也越来越多,10 Gb/s系统超长距光纤通信传输技术在很多特高压工程中都有应用。根据10 Gb/s传输系统的主要因素分析及国内外超长距光纤通信传输技术应用情况和可用技术,结合南方电网某多端直流工程给出了一段超长距光纤通信的试验电路方案。试验电路利用二阶拉曼和一阶遥泵组合方式的超长距光纤通信传输技术可实现470 km的传输距离,并给出了相应的设备配置方案和软件计算结论,为后续工程建设积累了经验。

摘要：电动车辆因其优点在许多领域中被使用,但电动车辆的蓄电池组却一直缺乏监管。因此蓄电池自由地充放电,结果使得大量蓄电池过早地恶化而不能使用。如何科学有效地管理好电车使用的蓄电池组便是本文要解决的问题,本文详细描述基于ATMEL公司的AT89S52微处理器、AT93C66-EEPROM以及线性光电隔离器件而设计的电车蓄电池监测系统电路,该系统在车辆上使用情况良好。

摘要：近年来,网上约车成为人们日常出行不可或缺的一部分。网约车平台的核心任务是如何有效地把订单派送给合适的司机,使得用户总体等待时间尽可能短,而司机的收益尽可能高。在目前的研究中,主要采用贪心算法以及强化学习来构建模型。但当前方法大都只考虑乘客的即时满意度,未能有效地考虑车辆、订单之间相对位置关系,从长远的角度来降低全体乘客的等待时间。为此,将订单派送构建为一个马尔可夫过程,提出了一种基于局部位置感知的多智能体的车辆调度方法。该方法通过设计合适的输入状态和卷积神经网络来捕捉人与车的时空关系,从长远角度来降低乘客的总体等待时间。实验结果表明,在不同规格的地图、不同数量的车辆和订单的场景中,提出的方法均优于现有的研究方法,并且拥有更好的泛化能力。特别是在大规模人车环境的复杂场景中,该方法所取得的结果要明显优于现有方法。

摘要：随着中药现代化进程的加快,经典的提取方法由于存在有效成分提取率不高、杂质清除率低等不足,难以满足社会发展的需求。近年来,具有绿色环保、条件稳定、提出率高、生物活性强等优点的新型提取技术,已在中药提取中广泛应用,并显示出各自的优势。本文拟从新技术在中药多糖成分提取中的单独及协同应用两方面,论述其在中药多糖成分提取工艺中的应用进展,以期为新技术能更加合理有效地应用于中药多糖成分的提取提供依据。

摘要：基于面向对象设计方法提出了开放式、模块化的人工金融市场Agent模型一般结构,并设计了基于Agent的人工金融市场计算实验框架。以连续双向拍卖交易机制下的金融市场最小报价单位仿真为具体案例,在该框架下进行了计算实验仿真研究,得出了与现实金融市场实证研究一致的结论,为通过实验经济学方法研究金融市场理论提供了计算实验基础。

摘要：目的改造pFC332质粒,简化实验流程,构建Fonsecaea monophora PKS1基因的CRISPR-Cas9敲除载体。方法设计引物PCR扩增pFC334质粒上的gRNA骨架,获得已经插入AarⅠ酶切位点的gRNA骨架片段后,使用PstI和MerI酶线性化pFC334载体,构建pFC334-AarⅠ载体,使用MreⅠ和BglⅡ酶对其和pFC332质粒进行双酶切,连接后获得pFC332-gRNA-AarⅠ载体,设计gRNA,最后将各片段插入到载体中。结果测序得到16533bp大小的改造后的pFC332-gRNA-AarⅠ质粒,构建了PKS1基因的CRISPR-Cas9敲除载体,通过PCR,酶切以及测序的方法确定敲除载体构建成功。结论成功构建Fonsecaea monophora聚酮合酶基因的CRISPR-Cas9敲除载体,为研究PKS1基因及DHN-黑素在Fonsecaea monophora的生物学功能奠定了良好的基础。