摘要：试验旨在对羊白介素1受体颉颃因子(interleukin-1receptor antagonist,IL-1Ra)基因进行全长cDNA克隆及生物学分析。根据布鲁氏菌感染羊白细胞层SSH cDNA文库中的IL-1Ra基因序列信息及已知核苷酸序列(GenBank登录号:KC425613.1)设计引物,利用RT-PCR结合RACE方法扩增并克隆IL-1Ra基因,对其进行序列及相关分子特性分析。结果表明,羊IL-1Ra基因全长为1 228bp,可编码174个氨基酸,含有1个完整的IL-1保守结构域和1个IL-1Ra结构域(PHA02651结构域)。IL-1Ra分子质量为19 765.8u,等电点(pI)为5.72,其分子式为C_(88)5H_(1385)N_(235)O_(256)S_(11),且含有信号肽。二级结构分析显示,IL-1Ra分子存在较多的β折叠及受体结合位点,与三级结构预测结果一致,且与人/鼠IL-1Ra分子的空间结构相似度极高,达到90%以上。羊IL-1Ra有IL-1特有的三叶草结构,其酶结合结构域位于TYR^(47)至GLU^(66)之间。将羊IL-1Ra与牛、虎鲸、宽吻海豚、猪、家犬、人、鼠等14个物种进行蛋白质同源性比对,发现在各物种间存在5个高度同源的半胱氨酸位点。系统进化树分析发现,羊IL-1Ra基因全长cDNA所编码的氨基酸序列同山羊、牛单独形成一个分支。本研究结果为今后深入研究IL-1Ra基因的生物学功能奠定了基础。

摘要：智能反射表面(Intelligent Reflecting Surface, IRS)能够生成反射波束,动态调整信道环境,且具有低成本、低功耗和易部署等特点,在通信领域受到广泛关注,被认为是下一代移动通信系统的关键技术之一。针对IRS辅助的多用户多输入多输出(Multiple Input Multiple Output, MIMO)系统,在已知统计信道状态信息(Channel State Information, CSI)的情况下,基于用户公平性考虑,优化IRS相位以最大化用户中的最差安全速率。考虑了混合链路和存在窃听者的情况,给出了最大可达安全速率(Achievable Security Data Rate, ASDR)的表达式,将相应优化问题予以归纳,提出了粒子群算法(Particle Swarm Optimization, PSO)解决问题。仿真展示了提出算法的性能,与若干基线方法做了对比,并给出了实际IRS设计所需的最小量化比特数。结果表明,提出的算法优于基线对比方法,可以有效地提升IRS-MIMO的系统性能。