摘要：地点:巴西东南部3个分枝杆菌参比实验室。目的:评估自动化分枝杆菌生长指示管(m.IT)检测结核分枝杆菌药物敏感性的能力。设计:用自动BECTEC m.IT 960(m.60)对95份结核分枝杆菌临床分离株进行链霉素(Sm.,异烟肼(INH)、利福平(Rm.)、乙胺丁醇(Em.)的敏感性检测,并与BACTEC 460 (B460)、比例法(Pm.、抗性比率法(RRm.的检测结果进行比较,其中88株以BACTEC 460、比例法、抗性比率法中的至少两种方法获得一致结果作为最终结果,并与m.60的结果相比较。结果:m.60与B460的符合率为95.2%,与Pm.96.6%,与RRm.93.4%;其中与RRm.Sm.符合率最低,与B460在Em.上符合率最低。m.60结果与最终结果的符合率为97.9%, INH与Rm.的符合率为99.2%,Sm.Em.的符合率分别为96.2%和96.9%,m.60报告结果的平均时间为6.9d。结论:与比例法和抗性比率法相比,m.60显示出了极大的优势,并且有助于患者的治疗。

摘要：目的:评估左氧氟沙星、加替沙星及莫西沙星等新氟喹诺酮类药物对肺结核患者的早期杀菌活性及延长早期杀菌活性。设计:随机开放临床试验。40例成年新诊断的涂阳肺结核患者(每组10例)分别每日单一接受异烟肼300m.,或左氧氟沙星1000m.,或加替沙星400m.,或莫西沙星400m.的7天治疗。治疗前2天及单药治疗7天期间,每日收集痰液进行定量培养。计量单药治疗开始的头2天(0-2天)及治疗后5天(2-7天)的菌量下降情况,以评估各药的早期及延长早期杀菌活性。对实验室工作人员关于病人治疗分组信息采用单盲法。结果:异烟肼的早期杀菌活性为0.67log10cfu/毫升/天,高于莫西沙星(0.33log10cfu/毫升/天)及加替沙星(0.35log10cfu/毫升/天)。与每日1000m.左氧氟沙星的早期杀菌活性(0.45log10cfu/毫升/天)相比,无统计学差异(P=0.14)。3种氟喹诺酮类药物的早期杀菌活性(0-2天)与延长早期杀菌活性(2-7天)相似。总体说来,氟喹诺酮类药物的延长早期杀菌活性高于异烟肼。结论:莫西沙星、加替沙星及高剂量左氧氟沙星,虽然略低于异烟肼,但均有良好的早期杀菌活性,并具有较高的延长早期杀菌活性。有理由对这些药物敏感的结核病人进行进一步的治疗研究。