摘要：目的研究医学文献内容质量评价体系的发展历程,为文献的评价提供理论依据,以期指导实验研究的设计。方法通过阐述西医文献和中医文献的内容等级评价体系,总结医学文献评价体系的优缺点。结果现存的文献评价的方法及使用的工具各有利弊,尤其是中医文献的评价方法有待进一步完善,应根据研究的类型选择合适的评价体系。结论医学文献是医学研究的基础,只有高质量的文献才能有利于指导科学研究,评价文献内容的方法及工具是值得大家深入研究并不断完善的。

摘要：目的构建针对乙型肝炎病毒(HBV)S基因的siRNA(shortinterferingRNA)表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2,观察其对HepG22.2.15细胞中的HBV基因表达的影响。方法设计并合成针对HBVS区基因的siRNA寡核苷酸,经退火形成双链后克隆入pSUPER载体,构建成功的siRNA表达载体与pTK-Hyg质粒共转染稳定表达HBV的HepG22.2.15细胞,经200μg/ml潮霉素抗性筛选,4周后获得稳定细胞克隆,对所得细胞培养上清中的HBsAg和HBeAg进行定量检测,免疫荧光染色检测细胞内抗原的表达,同时用RT-PCR检测靶基因mRNA的抑制效果。结果成功构建了针对HBVS基因的siRNA表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2,两种siRNA均能明显抑制HepG22.2.15细胞的HBsAg和HBeAg分泌,抑制率分别为83%和78%,免疫荧光染色显示siRNA能抑制细胞内抗原的合成,RT-PCR结果证实HBV的mRNA表达降低,而无关序列的siRNA和对照则无此作用。结论载体产生的针对HBVS基因的siRNA能稳定、高效、特异地抑制HBV基因的表达。

摘要：为解决当前电力系统存在自动化系统繁多.数据标准多祥,信息内容重复等问题,进一步提高电力大数据的鲜活性、现势性和准确性,降低数据采集成本,提高数据利用价值。本文通过分析电力大数据存在的问题,选取基于mapReduce框架下的Hermite正交基前向神经网络算法。本方法利用mapReduce框架将大样本并行化处理,解决了BP神经网络存在的收敛速度慢、局部极小点、网络结构不确定等缺点。本文实验首先从教据集的选取,以Hadop为基础搭建实验平台,将风电场历史监测数据作为源数据,并将其分为几组容量不同的数据分别进行风电场功率预测的实验分析。通过实验结果的对比表明本文提出的基于mapReduce框架下的Hermite正交基前向神经网络算法较传统的BP神经网络算法在功率预测上精度更准确、效率更高。

摘要：为保障阿克陶县搬迁牧民的生活,采用平整土地、修筑灌排水系统等治理措施将未利用的盐碱地逐步开发成为耕地,对项目区原始地貌、工程完工后及第1次灌水洗盐后的土样进行采集,并测定土壤全盐的含量,作为实施效果的分析。结果表明,治理措施实施后,0~60 cm土壤层含盐量可减少58.4%,但第1次灌水洗盐效果不明显,后期需要水利、农业等多种措施的有效配合,才能逐步达到理想的种植要求,本研究为盐碱地的开发治理提供了借鉴。

摘要：研制和优化寡核苷酸芯片以初步实现对多种常见HPV（Human papillomavirus）病毒的分型检测．应用生物学软件对四型常见HPV病毒（6、11、16、18型）的全基因组序列进行分析，设计具有型特异性、熔解温度（Tm）相近的-60mer寡核苷酸探针，对玻片片基进行优化处理后，点样制备成寡核苷酸基因芯片．将含HPV全长基因序列的质粒作为阳性标准品，利用梯度限制性荧光标记技术对其进行荧光标记，标记好的样品与芯片杂交．结果显示HPV样品与相应的型特异性探针杂交有明显的荧光信号，而与阴性对照探针和空白对照探针没有杂交信号．通过对芯片片基处理和样品荧光标记方法的优化，可以提高芯片检测的杂交特异性和荧光信号强度．

摘要：2013年从湖北两个发病猪场采集疑似猪繁殖与呼吸综合征病料，接种marc-145细胞，可致明显细胞病变，各分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（HBHS株和HBXN株）。采用RT—PCR方法。对ORF5基因序列和Nsp2基因部分序列进行扩增并测序，并用DNAmaN软件将测序结果与国内外发表的13株参考毒株进行比对分析。结果显示，2株分离株Nsp2基因与国内高致病性JXAl、GD2007、GD2008毒株的氨基酸同源性很高，介于98．5％-99．5％；且该基因与国内其他变异株有完全一致的缺失特征；ORF5基因与国内高致病性毒株的氨基酸同源性为98．1％～99．5％，且系统进化树遗传距离很近，同处一个基因群中，而与CH—la等经典毒株较远。这两株分离株均属于PRRSV美洲型变异株．此结论为该病的防治及疫苗的设计奠定了基础。

摘要：光电活性共轭高分子是高分子科学的前沿研究方向.共轭高分子光电材料的研究在中国引起了学术界的广泛兴趣,中国的学者们对推动此研究领域的发展做出了重要贡献,并在新的高性能光电共轭高分子的分子设计、新型及可控聚合、性能调控以及光电应用等方面取得了一系列重要的创新成果.本文总结和评述了中国学者在光电高分子领域的研究成果与最新进展,并展望了其未来的发展.

摘要：通过有限元分析软件ANSYS对氨合成塔底部五通进行强度分析,得到其在高压下的应力分布云图。并通过对其危险截面的节点强度进行提取,通过应力线性化,获得该截面的强度值,从而验证该结构的底部五通的设计是否满足该压力下的强度要求。

摘要：目的探讨6σ性能验证图在医学检验检测系统性能评价及室内质量控制中的应用,合理应用质量目标指数(QGI)提高临床检验质量。方法利用实验室常规化学检测项目的室内质控累积变异系数作为实验室内不精密度的估计值,利用卫生部室间质量评价正确度验证和常规化学室间质量评价数据作为偏倚的估计值。采用卫生行业标准WS/T 403-2012的允许总误差作为质量规范,按公式Sigma=(TEa%-|Bias%|)/CV%计算σ值,用检验医学信息网上的软件绘制常规化学22个项目的σ性能验证图,评价检测系统性能,并以此设计个性化质量控制方案。σ﹤6的项目计算QGI值,指导改进方案。结果常规化学22个项目的平均σ值为5.78,其中碱性磷酸酶、尿酸、三酰甘油、钾、γ-谷氨酰基转移酶、钠、肌酸激酶、淀粉酶、肌酐、白蛋白、乳酸脱氢酶11个项目σ≥6.0性能达到世界一流标准,天门冬氨酸氨基转移酶、钙2个项目4≤σ﹤5性能达到良好标准,总胆固醇、磷、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素4个项目3≤σ﹤4性能为临界标准,氯、总蛋白、血糖、镁、尿素5个项目σ﹤3性能为欠佳到不可接受。结论6σ性能验证图是一个非常好的实验室检测系统过程能力评估评价工具,可根据σ值评估其分析性能,采取相应的质量控制规则,提升误差检出概率的同时,降低假失控概率,使其更好的满足临床实验室的质量要求。

摘要：根据GenBank登陆的绵羊肺炎支原体(MO)、丝状支原体山羊亚种(MmC)和精氨酸支原体(***)的相关基因序列,分别设计了扩增MO hsp70基因、MmC hsp70基因和*** ADI基因片段的特异性引物,通过对反应条件和反应体系的优化,建立了MO、MmC和***的多重PCR检测方法。特异性试验结果显示:该方法能同时扩增出MO 703bp、MmC 385bp和***223bp的特异性目的片段,而对其他病原的DNA扩增为阴性。敏感性试验结果显示:该方法对这3种支原体的最低核酸检出量均为10pg。55份临床样品检测结果表明:三重PCR检测结果与分离培养诊断方法一致,均能检测出样品中的病原菌。本试验建立的多重PCR方法能为MO、MmC和***的感染提供正确快速诊断方法。