摘要：A series ofN-（furan-2-ylmethyl）-lH-indole-3-carboxamide derivatives（6a--6p） was designed and synthe- sized for developing novel indole scaffolds as anticancer agents targeting the epidemal growth factor receptor （EGFR）, and the cytotoxic activities of the target compounds were evaluated against three EGFR high-expressed cancer cell lines[human lung adenocarcinoma cell line（A549）, Henrietta Lacks strain of cancer cell line（HeLa） and human colorectal cancer cell line（SW480）], one EGFR low-expressed cell line（human liver cancer cell line, HepG2） and one human liver normal cell line（HL7702） using 3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyl tetrazolium bromide （MTT） assay, Some target compounds exhibited potent anficancer activities against A549, HeLa, SW480 and weak activities on HepG2, which signifies that the target compounds are likely to be EGFR inhibitors as expected. And they showed weak cytotoxic effects on HL7702, which implies the target compounds are probably to be of low toxicity against normal cells. Among them, the target compound 1-ethyl-N-（fttran-2-ylmethyl）-5-{2-{ [2-（2-methoxy- phenoxy）ethyl]amino}-2-oxoethoxy}-2-methyl-1H-indole-3-carboxamide（6p） with 2-{[2-（2-methoxyphenoxy）ethyl]- amino}-2-oxoethoxy group at the C5 position of the N-（furan-2-ylmethyl）-lH-indole-3-carboxamide scaffold exhibited the most potent anticancer activity. Also the binding interaction of the target compound 6p with EGFR was explored by molecular docking. Conclusively, the novel indole scaffold may be beneficial to investigate new anticancer agents for targeting the EGFR.

摘要：抗菌肽相比传统抗生素,具有广谱杀菌、对多重耐药菌有效、生物相容性好等优点。近年来,抗菌肽独特的细胞膜靶向作用机制得到了深入研究,基于此机制上的结构优化策略也成为了近期研究热点。本文主要针对抗菌肽的细胞膜损伤机制展开,就近期通过氨基酸替换、线性肽成环、化学修饰、多聚化、抗生素偶联以及复合材料制备等手段对抗菌肽结构予以优化的研究进展进行了总结,期望对抗菌肽设计与改构研究提供思路。

摘要：在低温条件下乳化炸药爆炸性能的下降会严重影响爆破效果,研究药体温度改变后乳化炸药爆炸性能的变化规律具有一定的工程应用价值。为此,设计了一系列乳化炸药药体温度精确控制装置,对药体温度为25、0、-5、-10、-15℃的乳化炸药的爆速、猛度、做功能力及空中爆炸冲击波超压进行测量,并观察乳化炸药的微观结构。实验结果表明:当药体温度由25℃降至-15℃时,炸药的爆速由4227 m/s降至3291 m/s,猛度由13.0 mm降至5.2 mm,做功能力由323 mL降至208 mL,爆炸冲击波超压由284.9 kPa降至115.8 kPa。随着药体温度的降低,硝酸铵析晶量增加,乳胶粒子的局部结构被破坏,致使乳化炸药的微观结构发生变化,爆炸性能降低。低温环境对乳化炸药猛度的影响最大,对爆速的影响最小;随着温度的降低,爆炸性能的降幅增大。在工程应用中,需综合考虑爆炸性能的降幅进行爆破参数设计。

摘要：在以人为中心的全流程、整合型慢性病人群健康管理理念支持下,基于世界卫生组织整合型慢性病人群管理模式,经过国内相关领域专家反复论证后,作者设计了慢性病人群健康管理服务规范,包括疑似遴选、临床确诊、健康评估、干预方案制定、干预方案实施、随访/随诊、健康再评估7个关键环节,同时设计了专业团队构建、筹资、补偿、激励等支撑体系和机制。旨在通过标准化的服务技术和科学的管理理念,整合区域卫生资源,提升我国慢性病人群健康管理的效率和质量,实现提升居民健康水平的目标。

摘要：以多酚得率和黄酮得率为评价指标,在单因素试验的基础上结合正交试验设计确定“金花菌”发酵牡丹花瓣的最优工艺并评价了其提取物的体外抗氧化活性和体外降血糖活性。优化后的发酵工艺为:发酵温度25℃、发酵时间7 d、“金花菌”种子液3 mL、花瓣含水量30%,在此条件下多酚和黄酮得率分别为(42.62±0.51)mg/g和(5.83±0.11)mg/g;DPPH自由基清除能力达到(96.32±0.45)%,其IC_(50)=0.69 mg/mL,α-淀粉酶抑制能力达到(60.86±0.01)%,其IC_(50)=5.1 mg/mL;发酵牡丹花瓣提取物有较强的抗氧化活性和一定的α-淀粉酶抑制能力。经过小试生产的发酵牡丹花瓣茶砖,色泽金黄,有“金花菌”清香,检测的理化指标均符合国家标准。

摘要：以苹果汁、姜汁为原料,研究乳酸菌发酵姜-苹果复合果汁工艺条件及发酵前后挥发性物质差异。采用市售的混合乳酸菌发酵姜-苹果复合汁,以活菌数和感官评分为指标,研究接种量、发酵时间、姜汁添加量和发酵温度对发酵复合果汁品质的影响,在单因素试验基础上采用正交试验设计优化发酵工艺,最后采用顶空气相离子迁移谱分析发酵前后的姜-苹果复合果汁挥发性物质差异。结果表明,乳酸菌发酵姜-苹果复合果汁最优工艺为接种量0.7%、发酵时间60 h、姜汁添加量10%、发酵温度40℃,在此条件下发酵的姜-苹果复合汁活菌数为8.87 lg CFU/mL,风味良好;在发酵前后的姜-苹果复合汁中共检出并定性76种挥发性物质,其中酯类24种、醇类18种、醛类11种、酮类6种、酸类6种、烯类5种和6种其他类物质。经过乳酸菌发酵后降低了酯类、醇类等挥发性物质,增加了醛类、酮类、烃类等其他挥发性成分,明显改变复合果汁的挥发性物质组成。