摘要：在专业课教学中融入思想政治教育,打造专业课课程思政,是牵引当前高校思想政治教育理念转变与模式创新的新途径。在研究生专业课“多体系统动力学”教学中,通过对课程总体设计理念的梳理,重新确立了知识与思政的双主线教学方针,并积极探索了新时代专业课课程思政建设在五个“融入”方面的举措。基于课程历史回顾、工程实践总结和“融入式”教学探索,完成从显性教育到隐性教育的转化,拓展了课程的广度和深度,在潜移默化中提升了学生的强国信心和报国情怀,有助于强化“四个服务”的使命担当。

摘要：为筛选牦牛外周血单核细胞(PBMC)差异性基因,以刀豆素A(ConA)和脂多糖(LPS)联合刺激的PBMC cDNA为实验组,未经诱导刺激的PBMC cDNA为驱动组,利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了丝裂原诱导刺激PBMC的消减文库并对其部分阳性克隆进行了EST序列分析。从消减文库中随机挑取16个阳性克隆,进行PCR鉴定,显示克隆的重组率大于93%,插入片段大小大部分集中在200bp～1000bp之间。随机挑取100个克隆进行测序及同源性分析,初步获得27条差异表达基因片段,其中24个为已知基因,3个为新ESTs序列;随机选择非重复的6个差异表达的序列设计引物,以半定量PCR方法验证其消减效率。结果显示,均从构建的消减文库中扩增到目的片段,其中5个为诱导性差异表达分子,1个为诱导特异性表达分子,说明该文库有较高的质量。本研究应用抑制消减杂交技术构建了牦牛PBMC的差异表达cDNA文库,并高通量克隆鉴定了相关功能基因片段,表明该技术手段有助于快速发现牦牛新功能基因。

摘要：目的研制检测尿中AD7C—NTP诊断试剂盒，并分析评价其在诊断AD中的临床应用价值。方法固相法合成具有免疫原件的AD7C—NTP抗原决定簇多肽片段，通过免疫动物、制备抗体、配对筛选，以小鼠抗AD7C—NTP抗体作为包被抗体，以生物素标记兔抗AD7C—NTP抗体和辣根过氧化物酶标记亲和素建立ELISA检测尿AD7C—NTP的方法；并用以检测和分析121例AD患者与118名同龄健康人清晨中段尿液中AD7C—NTP的水平差异。结果经过鉴定，小鼠抗AD7C—NTP抗体的ELISA检测效价为1：8000，兔抗AD7C—NTP抗体的ELISA检测效价为1：32000；WB检测人脑标本中抗AD7C—NTP抗体的相对分子质量为41000。自建ELISA检测AD7C—NTP的灵敏度为0．2μg／L，线性范围为0～10μg/L，正常参考值1．5μg/L，平均回收率为100．2％，批内CV为3．8％和4．5％，批间CV为7．6％和6．8％。AD组尿AD7C—NTP[2．25（0．43—8．62）μg/L]高于健康对照组[0．82（0．47～2．77）μg/L，P〈0．01]，AD组和健康对照组阳性率分别为89．3％和15．3％，AD7C—NTP检测的敏感度为89．3％、特异度为84．7％。结论用自行设计合成的多肽片段免疫动物，成功制备了抗AD7C—NTP抗体，初步建立的尿AD7C—NTP的ELISA检测方法精密度和灵敏度高，有可成为临床诊断AD的辅助手段。

摘要：目的:分析农村基层卫生工作人员激励因素偏好,为建立合理的基层卫生激励机制提供依据。资料与方法:对样本乡镇卫生院和村卫生室所有在岗工作人员进行问卷调查,共调查464名乡村基层卫生人员。结果:相比职业发展机会、管理制度和培训机会等内在激励因素,我国乡村两级基层卫生人员更看重收入、工作环境、生活保障等外在激励因素。结论:不同属性的基层卫生工作人员具有不同的激励因素偏好,应根据人员属性特征有针对性地设计激励机制,增强激励效果。

摘要：针对变电站设计的消弧线圈补偿容量明显滞后于系统电容电流的增加,从而对电网运行形成安全隐患的问题,吉林省电力有限公司开展了中压供电系统对地电容电流分散补偿方法的研究,以长春某室内变电站为例进行了应用,通过采用分散补偿对地电容电流变压器和消弧线圈补偿,有效地解决了在电网发展时消弧线圈的增容问题,为电力系统安全稳定运行提供了保障。

摘要：应用CATIA软件建立主轴三维实体模型,利用SolidThinking Inspire软件对主轴进行满载状态下的静力学与模态分析,了解主轴的受力变形情况及前6阶共振频率,并通过实物装配验证了有限元分析的正确性。结果表明,主轴材料的选取与结构的设计满足要求,也为后续的优化设计提供了参考。本研究对提高落球仪结构设计水平具有一定的指导意义。

摘要：根据全国大学生工程训练综合能力竞赛中无碳小车自控越障的相关要求,结合小车机械结构,对小车控制系统进行了设计,通过实时采集小车和赛道的道牙挡板及障碍墙的距离信息、小车速度信息和角度信息,自动控制小车转向避障。试验结果表明,该控制系统能够稳定可靠的控制小车转向,在直接避障路径规划方案下,小车能成功避开所有障碍绕赛道行走一圈,竞赛成绩优秀。

摘要：根据已经发表的鸡传染性喉气管炎病毒 ( ILTV) SA2 株的 g B基因序列 ,设计了 1对引物 ,通过 PCR扩增了 ILTV王岗株的 g B基因 ,并克隆到 p UC1 1 9质粒的 Eco R 位点中 ,经酶切鉴定证实后 ,进行了序列测定。结果表明 ,g B基因长 2 6 1 9bp,包含完整的阅读框架。序列比较分析表明 ,ILTV王岗株的 g B基因核苷酸序列与英国的 Throne882和美国的 6 32 2个强毒株的 g B基因序列完全一致 ,而与澳大利亚 SA2 疫苗株g B基因核苷酸同一性为 99.8% ,氨基酸的同一性为 98.4 %。与澳大利亚 SA2 疫苗株 g B基因核苷酸和氨基酸序列比较发现 ,ILTV 3个强毒株 (王岗株 ,Throne 882株和 6 32株 ) g B基因的核苷酸序列在第 89位上均缺失 1个碱基 G,而在第 1 0 2位核苷酸处又插入了 1个碱基 A,从而引起了在氨基酸序列中第 2 9～ 32位 5个氨基酸的移码突变。

摘要：带分舱板筒型基础是新型的近海风电基础。为了分析分舱板对筒型基础抗震性能的影响,利用ABAQUS建立有限元-无限元耦合的结构模型,对比分析了有无分舱板的两种筒型基础结构在加速度峰值为0.1g的EI-Centro地震波作用下的动力响应;以提高基础抗震性能为目的,对比研究了不同高径比和分舱形式的筒型基础地震动力响应。结果表明,分舱板能够使基础刚度增加,显著降低基础的沉降与泥面处转角,提高整体抗震及抗倾覆能力;0.2高径比的基础相比于0.3、0.5高径比的基础具有更优良的抗震性能且七舱室基础能够显著提高地震作用下的抗倾覆能力,优选0.2高径比的七舱室筒型基础作为抗震基础形式。

摘要：为建立检测禽流感病毒(AIV)且同时区分H3N2亚型AIV的方法,本研究根据H3、N2亚型AIV HA、NA基因及AIV最保守M基因的保守区域,设计并筛选出3对特异性引物,通过优化反应条件,建立了AIV H3N2亚型和M基因三重RT-PCR的检测方法。对该法进行特异性及敏感性检测,并通过该三重RT-PCR方法对96份临床样品进行检测。结果显示,H3N2亚型AIV可扩增出3条特异性条带,其中518bp为AIV M基因、418bp为N2亚型AIV NA基因、271bp为H3亚型AIV HA基因;H3亚型和N2亚型AIV均可扩增出2条特异性条带,大小分别为518bp、271bp和518bp、418bp;其他亚型AIV可扩增出一条特异性条带,大小为518bp;常见禽病病原体均未扩增出任何条带。敏感性试验表明该法对H3N2亚型AIV的检测下限为100pg,96份临床样品检测结果与病毒分离鉴定结果一致。本研究所建立的AIV H3N2亚型和M基因三重RT-PCR为一种简便、快速、有效的检测方法。