摘要：为特定的基因 silencing 的小介入 RNA (siRNAs ) 的治疗学的诺言依赖于到细胞质的功能的 siRNAs 的成功的交货。他们到一个确定的交货平台的变化形式例如金 nanoparticles，为治疗疾病并且推进我们细胞的过程的理解提供巨大的潜力。他们的成功或失败依赖于两个进房间和功能的 siRNA 的随后的细胞内部的版本的 nanoparticles 的举起。在这研究，利用金 nanoparticle 对 C-MYC 的 调停siRNA 的交货，我们试图决定我们是否能完成在一个癌症房间击倒与细胞内部的谷胱甘肽的底层排队，并且如果有的话，聚乙烯乙二醇(木钉)决定影响 ligand 密度在上击倒，考虑到决定最佳的 nanoparticle 设计完成 C-MYC 击倒。我们表明那，不管木钉密度，在有相对低的谷胱甘肽层次的房间击倒能被完成，以及为在细胞内部的环境的劈开的 siRNA 的可获得性上的木钉的位的阻碍者的可能的效果。当击倒时，金 nanoparticle 举起经由传播电子显微镜学和集体光谱学被表明被在里面房间 westerns 和 BrdU 加入分别地在蛋白质和生理的层次(在 S 阶段的房间) 决定。