摘要：以电子商务企业利用消费者信息实施定向广告为背景,考虑消费者隐私信息关注和企业利用消费者隐私信息效率的差异性,构建Hotelling博弈模型,研究了电子商务企业利用消费者隐私信息的策略.模型分析表明,企业总是会提高对消费者隐私信息的利用程度.均衡条件下,企业利润、消费者剩余和社会福利最大化时,企业最优的隐私信息利用程度随着隐私信息的利用效率而改变,仅当利用效率适中时,三者会在企业不利用消费者信息时均达到最大.市场细分之后,均衡条件下,利用效率较高的企业倾向不使用消费者信息,效率较低的企业倾向最大程度利用消费者信息,在效率居中时,企业间对消费者隐私信息利用策略的差异化程度最大.

摘要：在由一个制造商和N个相互竞争的销售商组成的供应链中,研究了完美共赢收入共享合约的存在性问题,给出了收入分配比例相同的合约所要满足的条件,讨论了这类合约的存在性。最后设计了一个收入分配比例不同的完美共赢的收入共享合约。

摘要：科技型中小企业是中国经济体制改革的重要力量,但其具有的高风险、轻资产特点使得大部分该类企业存在"融资瓶颈"问题。本文首先分析了科技型中小企业的融资现状和现有科技金融服务平台的局限性,指出信息不对称和现有平台建设不完善是导致科技项目融资难的关键因素。然后概括总结了现有科技金融服务平台的发展现状,分析了其交易量小、平台使用频度低的原因,并提出了相应的提升措施。最后基于平台开放性和易用性的设计理念,建立了以全生命周期为基础、"自有信息库+垂直搜索"为核心的科技金融服务平台功能结构框架。

摘要：需求是促进战略性新兴产业形成和发展的重要力量,不同类型需求的带动机理和特点明显不同。首先研究战略性新兴产业形成和发展的典型模式,随后比较分析市场需求与公共需求拉动战略性新兴产业发展的主要特点,最后就更好地利用各类需求促进战略性新兴产业发展讨论相关启示和建议。

摘要：以大花美人蕉(Canna×generalis)无菌苗叶鞘为外植体,采用均匀设计与正交设计法,探讨美人蕉愈伤组织诱导与增殖、不定芽分化与增殖、生根培养和驯化移栽的影响因素,成功建立大花美人蕉叶鞘不定芽再生体系。结果表明,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6.62 mg·L^(-1)6-苄基腺嘌呤(6-BA)+1.5mg·L^(-1)萘乙酸(NAA)+0.2 mg·L^(-1)噻苯隆(TDZ),诱导率为80.77%。暗培养14 d为愈伤组织增殖最适培养条件,增殖的最佳培养基为MS+2.3 mg·L^(-1)6-BA+2.28 mg·L^(-1)TDZ+0.1 mg·L^(-1)3-吲哚乙酸(IAA),增殖率为97.50%,增殖系数为4.28。不定芽分化的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)IAA,分化率达88.00%。不定芽增殖的最佳培养基为MS+6 mg·L^(-1)6-BA+1.5 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)TDZ,增殖系数可达18.00。无菌苗在1/2MS+0.5 mg·L^(-1)NAA+30 g·L^(-1)蔗糖生根培养基上生根率为100%,移栽在体积比1:1:1的草炭-有机肥-土混合营养基质中成活率高达98.33%。本研究建立的大花美人蕉再生体系可为研究其种质资源保存、遗传转化体系建立、基因工程育种及新品种选育等提供技术支持。

摘要：研制了一种新型的采样时间可控的瞬态小电容检测电路,介绍了检测电路的主要组成部分及测试原理,分析了瞬态小电容检测原理和采样时间控制原理,给出了Multisim仿真图和实测实验图,实现了采集的电压值有规律地与电容变化值精确对应,解决了当前小电容测试系统中存在的采样时刻具有随机性,采集的电压值很难一一对应电容值的变化规律的问题,为小电容检测电路提供一种新型的设计方法。

摘要：目的:利用生物信息学软件评价幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)多价表位疫苗CWAe的抗原结构,经原核表达获得高纯度CWAe蛋白,进而鉴定多价表位疫苗CWAe的免疫学性质。方法:通过生物信息学软件分析H. pylori多价表位疫苗CWAe的抗原结构;用人工合成的H. pylori多价表位肽融合基因WAe替换重组质粒peT28a-CUe中的Ue基因,构建重组质粒peT28aCWAe。然后,将peT28a-CWAe转入大肠杆菌BL21(De3)中,经IPTG诱导表达,并通过Ni-NTP镍离子亲和层析纯化抗原蛋白CWAe;利用GM1-eLISA鉴定CWAe中CTB组分的黏膜免疫佐剂活性。最后,通过eLISA和小鼠脾脏淋巴细胞增殖实验检测CWAe激发BALB/c小鼠产生抗***抗体体液免疫和淋巴细胞免疫应答的能力。结果:通过生物信息学软件证实H. pylori多价表位疫苗CWAe具有科学合理的结构;重组表达质粒peT28a-CWAe经PCR、双酶切和基因测序鉴定,融合基因CWAe与设计序列完全一致;重组基因工程菌株peT28a-CWAe/BL21(De3)经IPTG诱导表达,抗原蛋白CWAe主要以包涵体形式存在,经Ni-NTP镍离子亲和层析纯化,纯度约达93. 2%;GM1-eLISA实验证实,CWAe中CTB组分依旧保持有较好的黏膜佐剂活性;eLISA结果证实CWAe能够激发BALB/c小鼠产生H. pylori特异性抗体,而小鼠脾脏淋巴细胞增殖实验进一步证实CWAe能够激发针对H. pylori多种致病因子的淋巴细胞免疫反应。结论:H. pylori多价表位疫苗CWAe具有科学合理的抗原结构,经原核表达可获得高纯度抗原蛋白,能够激发BALB/c小鼠产生H. pylori特异性抗体体液免疫和淋巴细胞免疫应答。为研发防治H. pylori感染的多价表位疫苗奠定实验基础。

摘要：着重分析了加载U字型和一字型耦合杆的圆柱形波导梳妆线谐振器间电耦合特性。利用三维电磁场仿真软件HFSS计算得到了腔内电场和磁场分布,并给出了重要的实用耦合特性曲线。得到的部分实验结果与理论分析结果吻合的很好。最后,利用这样的电耦合以及磁耦合设计的九单元交叉耦合梳妆线滤波器进一步证实了理论分析的正确性。

摘要：工程制图课程试卷由于图形、文字混排,是一个值得研究的技术问题,本文就工程制图试题库的设计和实现方法进行了研究。在AutoCAD为图形支持软件的条件下,利用该软件提供的二次开发手段,开发实现了自动生成试卷的试题库。

摘要：目的比较准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileus,LASIK)与准分子激光上皮下角膜磨镶术(lasersubepithelial keratomileusis,LASeK)两种准分子激光手术后兔角膜中神经生长因子(NGF)mRNA表达的差异及手术后兔角膜神经损伤和再生修复情况。设计动物实验。研究对象新西兰白兔60只。方法将60只新西兰白兔随机分为6组,每组10只,1组为正常对照组,其余依术后取角膜时间不同分为5个实验组。实验组白兔一眼行LASIK手术,另一眼行LASeK手术。术后第1、7天、1、3、6个月取兔角膜,通过氯化金染色的方法观察兔角膜神经损伤及再生修复,用半定量RT-PCR的方法检测兔角膜中NGF mRNA的表达。主要指标光镜下角膜神经损伤和再生修复的变化,角膜中NGF mRNA的表达量。结果光镜下观察,LASeK手术后1天深层基质神经保留,术后7天切削区内的神经断端开始再生,术后6个月切削区前基质神经丛重构基本完成,形态与正常接近;而LASIK术后1天可见基质层神经纤维断端,术后7天深层基质神经无明显再生的神经纤维,术后1个月角膜瓣边缘神经断端再生神经增多,术后6个月角膜瓣内的前基质神经丛开始恢复,部分神经断端无神经再生,形成盲端。LASeK组在术后早期(1、7天)角膜中NGF mRNA表达增高(0.650±0.101、0.580±0.109),而LASIK组术后1个月才开始增高(0.661±0.032),随着手术后角膜神经再生修复时间的延长,两组角膜中NGF mRNA表达的差异越来越小(t=0.687,0.277,0.107;P=0.530,0.796,0.920)。结论与LASIK相比,LASeK术后兔角膜神经损伤轻,修复快。