摘要：[目的]克隆转录抑制因子Bm i-1基因并构建其正、反义真核表达载体,为研究其功能及其作用机制奠定基础。[方法]根据Bm i-1基因已知序列,设计合成一对引物,上下游引物分别加入XhoI和C laI的酶切位点,用反转录PCR(RT-PCR)方法从人红白血病细胞株(K562)总RNA中扩增编码Bm i-1的基因片段(1017 bp),插入克隆载体pMD18-T,构建pMD18-Bm i-1载体,经限制性核酸内切酶谱证实后,再克隆至逆转录病毒载体pLNCX2中,构建pLNCX2-Bm i-1真核表达载体,并经测序证实。然后以pLNCX2-Bm i-1为模板,物扩增Bm i-1基因起始密码子及编码锌指结构区域上下171 bp长度的核苷酸片段,并反向连接于表达载体(pLNCX2)上。[结果]DNA测序表明编码序列与读框完全正确,RT-PCR扩增出和目的片段相同的片段,正义DNA片断长度为1029 bp,反义片断长度为171 bp,Bm i-1基因被成功扩增并被克隆至真核表达载体pMD18-T和pLNCX2中。[结论]Bm i-1正义及反义片断被成功扩增,并成功构建了Bm i-1正、反义重组真核表达载体,为进一步研究该基因打下了基础。

摘要：为解决混流产品在无等待多条流水线生产条件下,由于产品生产节拍不一致导致总装分装系统中生产连续性较差的问题,研究总装分装任务排序优化方法,实现在保证批量生产、部件齐套供应前提下,使订单能够按期交货。以最小化总加工时间、最小化总提前/拖期和产品转换惩罚为优化目标,建立了优化数学模型,并设计了改进多种群蚁群算法求解该优化模型。以某机床厂某月生产任务为例进行仿真实验,与多种群蚁群算法、传统蚁群算法对比,验证了该算法性能较好。并与现行的调度方法进行对比,验证了该任务排序方法在混流节拍不一致的多条装配线生产上,能够有效地缩短产品生产周期、降低生产成本,提高订单的准时交付率。

摘要：论述了采用冷挤压工艺代替传统拉伸工艺加工生产铝制容器的优点,并且对铝制容器进行了冷挤压工艺过程分析,拟制了新的工艺方案,对模具结构进行了合理的设计,利用数控机床加工出模具主要零部件,将冷挤压模具装在压力机上,通过冷挤压加工方式将实心铝锭挤压成型为中空容器。实践表明,采用冷挤压成形方法制造中空容器效果良好。

摘要：随着信息技术的发展,办公自动化(OA)系统在企业中的作用日益明显。为提高广大企业办公效率,实现人员和信息管理,逐步实现企业办公自动化,从而实现高效率的办公,对企业OA系统进行需求分析并进行总体设计,最后进行系统功能和性能测试。

摘要：本文针对传统带隙基准功耗高、电源抑制比低的问题,提出了一种适用于能量采集、无线传感网络等的低功耗、高电源抑制比和宽电源电压范围的亚阈值基准电压源.该基准源通过采用非对称共栅极自级联电流镜结构结合负反馈提高了电压源的电源抑制比和线性调整率.电路采用Global Foundry 0.18μm BCD工艺设计,仿真结果表明:基准电压源的电源电压范围为2.7~5.5V,输出电压为1.2V,功耗最低可达446.2nW;在3.3V电源电压下、-40~125°C的温度范围内,温度系数为30.3ppm;室温下线性调整率低至0.013%/V;在100 Hz处电源抑制比为-75dB.

摘要：以电厂粉煤灰为主要原料,依据MgO含量为10%的CaO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)三元相图设计微晶玻璃的配方,在1140℃条件下直接烧结制备微晶玻璃,探究粉煤灰掺杂量对微晶玻璃的影响。结果表明:不同粉煤灰掺杂量的微晶玻璃的主晶相均是透辉石;随着粉煤灰掺杂量的增加,微晶玻璃的结构更加致密,密度和抗折强度呈先增大后减小的趋势,吸水率的变化趋势与之相反,化学稳定性良好。当粉煤灰掺杂量为75%时,微晶玻璃的密度为2.41 g/cm^(3),吸水率为0.11%,抗折强度为87.43 MPa,耐酸碱腐蚀性能优良。

摘要：为了提高数字图像混合噪声滤除算法的滤除效果,设计了对抗网络数字图像混合噪声滤除算法。首先对对抗网络数字图像边缘进行了检测,在虚拟现实技术下并对图像进行了预处理,将图像按照等间距形式进行采样,然后判断图像中的混合噪声,标记窗口像素,最后采用小波阈值算法对对抗网络数字图像噪声进行滤除,结合虚拟现实技术重构有效低频信号的小波系数和阈值高频信号系数,得到混合噪声滤除后的新图像,实现对抗网络数字图像混合噪声滤除。实验结果表明,经过上述研究的对抗网络数字图像混合噪声滤除算法的均方误差低,峰值信噪比与结构相似度都较高,取得了较好的应用效果。

摘要：为探讨锥形间隙对袋型阻尼密封气流力的影响,建立锥形间隙袋型阻尼密封数值求解模型,研究进出口压比、偏心率、转速及锥形度对袋型阻尼密封气流力的影响;设计密封气流力实验台,分析在不同进出口压比及偏心率下锥形间隙袋型阻尼密封气流力的大小;通过密封压力分布规律揭示锥形间隙对袋型阻尼密封气流力的影响机制。研究结果表明:随着进出口压比,偏心率的增大,密封周向楔形间隙内流体动压效应增强,收敛间隙袋型阻尼密封与等间隙袋型阻尼密封的径向气流力增大,发散间隙袋型阻尼密封径向气流力绝对值增大。当转速为0时,密封切向气流力为0,随着转速的提高,密封的切向气流力逐渐增大,密封间隙内气流的周向流动是形成切向气流力的主要原因。收敛间隙袋型阻尼密封沿气流流动方向,密封径向间隙不断减小,气体的聚集使得密封腔中压力升高,径向压差增大,从而产生较大的径向气流力。

摘要：将课程内容进行项目化设计,并改革教学方法、考核方式,项目实施时充分运用学习通、网络平台、云班课等教学媒体,改善教学效果。通过实践学生学习积极性明显提高,不及格率降低,优秀率明显增加。与传统教学相比,项目化教学中教师把知识碎片化,学生以完成任务为主,增加了课堂的趣味性,调动了学生学习的积极性,提升其主观能动性。学生对知识的掌握要明显好于传统教学方式教学的班级。所以项目化教学方式适用于本门课程,并优于传统方式教学。

摘要：采用酶消化法分离鸡胚原始生殖细胞(PGCs),纯化后进行体外培养,传至5～6代时,通过对阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)免疫荧光标记、碱性磷酸酶检测等方法联合鉴定其基本生物学特性,同时以RT-PCR方法检测其特异基因的表达。结果表明:体外培养的PGCs维持未分化状态,碱性磷酸酶阳性、免疫荧光检测其特异标志物SSEA-1阳性。鸡胚PGCs表达减数分裂前标志基因Dazl、Nanog和GDF3,生殖细胞分化后期基因CVH,原始生殖细胞标志基因Blimp-1以及干细胞多能性相关基因Oct-4,不表达减数分裂启动基因Stra8。提示所获得的鸡胚PGCs,其生物学特性稳定,表达相关特异基因,为鸡胚PGCs的体外培养及鉴定提供理论依据。