摘要：体育器材的力学性能设计需要了解拟用材料的机械性能。高分子复合材料的力学性能通常不像传统材料那样容易获得,在这种情况下,可以将微观力学建模与CAD软件结合使用。基于高分子复合材料部件之间部分界面粘附的假设,使用微观力学模型来预测复合材料的弯曲模量。研究发现,部分粘附模型既实用又准确。部分粘附模型通过考虑界面处的“有效剪切值”来解释部件之间的粘附。该模型与玻璃、木材和碳纤维增强聚乙烯的实验数据进行了比较。结果表明,碳纤维的粘附系数在0.1之间,玻璃纤维为0.5,木纤维复合材料为0.8。结果表明,与模拟高分子材料的综合结构相比,使用微观力学模型预测高分子复合材料的力学性能可以减少计算机处理时间和文件大小,且不会降低模拟精度。

摘要：以某铁路隧道进口边坡工点为例,研究了边坡在不同隧道进口标高、不同情况(边坡未开挖、开挖未加载、开挖后加载)、不同工况(天然工况、暴雨工况、地震工况)、不同破坏模式(内部滑动、复式滑动、沿接触面滑动)时的边坡安全系数,将隧道的开挖和边坡的卸载相结合,有效减小了边坡下滑荷载,优化了治理工程设计方案,保障了工程的安全,可为同类型工程在选线、边坡设计中提供参考。

摘要：氨不仅是生产农业肥料和医药分子的关键原料,同时因其具备高能量密度和零碳排放的特性,也被视为极具潜力的能源载体.鉴于当前对环保和可持续发展的迫切需求,实现氨分子的绿色合成已成为重要任务.其中,利用可再生能源驱动的电化学合成氨技术,因其对环境友好和高效性,被视为替代传统哈伯-博世工艺的绿色路径,具有广阔的应用前景.在电化学催化合成氨的研究中,单原子催化剂(SAC)因其独特的性质而备受关注.SAC的孤立金属中心不仅提高了金属原子的利用率,而且有效抑制了氮-氮偶联反应,从而显著提升了催化合成氨的效率,成为当前的研究热点.本文综述了SAC电催化合成氨领域的最新研究进展,旨在为科研工作者提供基础的理论和实验参考.系统总结了不同氮源(包括氮气、硝酸根、亚硝酸根及一氧化氮)合成氨的研究进展,并深入探讨了催化剂的理论和实验设计、催化活性中心的种类及其催化活性,以及真实反应过程中的催化动态行为.首先,介绍了自然和人工固氮系统中的氮循环路径.自然固氮系统展示了氮气、氮氧化物、氨的循环路径,为不同氮物种合成氨方法提供了可借鉴的思路;而人工氮循环则阐述了社会发展、工业生产对自然循环氮平衡的破坏,凸显了电化学人工固氮的必要性.随后,基于理论模拟方法,在原子和分子尺度上总结了不同氮物种在催化剂表面的反应过程.例如,在氮气合成氨过程中探讨了涉及的解离路径、交替缔合及远端缔合路径等.本文详细阐述了催化活性结构的理论筛选方法的重要性,并介绍了如何通过结构稳定性评估、反应物种的吸附活性以及催化活性及选择性的综合考量,来确定最佳的催化活性中心种类及微观结构.随后,总结了科研人员基于理论筛选结果,采用热解策略制备碳载金属SAC的研究进展.这些策略包括,碳基底与金属络合物的混合热解策略、金属有机框架衍生策略、金属辅助小分子热解策略、吸附活性策略及模板牺牲辅助策略等.同时,系统地总结了不同SAC对四种氮前驱体还原反应的催化活性.此外,深入地讨论了催化活性中心如Cu和Fe单原子在合成氨反应过程中的结构动态演化行为,强调了非原位结构可能仅是单原子前驱体,而反应过程中演变结构才是真实催化活性中心.这对于深入理解SAC电催化合成氨的机理和提高催化效率有一定的借鉴意义.最后,本文简要探讨了单原子催化剂在合成氨领域所面临的挑战及发展机遇.主要包括(1)发展更为精准的理论预测方法,实现从静态计算向动态模拟的转变,以更准确地预测和解析催化剂在实际反应中的行为机制;(2)积极发展多原子协同位点,从金属单原子到双甚至三原子团簇,利用多原子间的协同作用提升催化效率;(3)发展可替代氨合成路径,如低温等离子体耦合电化学合成氨技术,以推动氨合成技术的绿色化和高效化;(4)结合动态谱学技术的发展及应用,通过在原位甚至工况条件下的探究,深入解析动态反应过程,为催化剂的进一步优化提供科学依据.通过发展更为精准的理论预测方法、多原子协同位点、可替代氨合成路径以及结合动态谱学技术的进步,我们有望推动单原子催化剂在合成氨领域的应用取得更大突破.

摘要：Non-precious electro catalysts with high-efficiency, cheapness and stablility are of great significance to replace noble metal electro catalysts in the hydrogen evolution reaction(HER) and oxygen evolution reaction(OER). In this work, triangular Cu@CuO nanorods on Cu nanosheets were fabricated by a novel in-situ oxidation approach using Cu nanosheets as self-template and conductive nano-substrate in an aqueous solution of NaOH/H2O2, and then by lowtemperature phosphorization treatments. The experimental results show that the phosphating temperature has a significant effect on the morphology, composition and number of active sites of Cu@Cu_(3)P nanorods. The Cu@Cu_(3)P-280 electrode exhibits a good HER catalytic activity of achieving a current density of 10 mA/cm^(2) at 252 mV in acid electrolyte. After catalysis for 14 h, the current density can still reach 72% of the initial value. Moreover, the Cu@Cu_(3)P-280 electrode also shows an excellent OER catalytic activity in basic electrolyte, reaching a current density of 10 mA/cm^(2) at the overpotential value of 200 mV. After catalysis for 12 h, the current density remained more than 93% of the initial value. This work provides a theoretical basis for the directional design and preparation of sustainable, low-cost, bifunctional electrocatalytic materials.

摘要：Expanding the optical absorption range of photocatalysts is still a key endeavor in graphitic carbon nitride(g-C_(3)N_(4))***,we report on a novel thiophene group extending the optical property,which is assigned to n-π^(*)electronic transitions involving the two lone pairs on sulfur(TLPS).The as-prepared samples,denoted as CN-ThAx(where x indicates the amount of ThA added,mg),showed an additional absorption above 500 nm as compared to pristine g-C_(3)N_(4).Further,the thiophene group enhanced charge carrier separation to suppress e‒/h+pair *** experimental results suggest that the thiophene group can obstruct the polymerization of melem to generate a large plane,thus exposing the lone electron pairs on the *** photocatalytic activity was evaluated in the decomposition of bisphenol A and H2 *** with g-C_(3)N_(4),the optimized CN-ThA_(30) sample led to a 6.6-and 2-fold enhancement of the degradation and H2 generation rates,*** CN-ThA_(30) sample allowed for synchronous H2 production and BPA decomposition.

摘要：随着气体绝缘金属封闭开关设备在中国电力系统中应用数量日益增多,如何在有限的停电时间和空间内提高其操作机构拆装效率、保障其可靠性已引起广泛关注。首先分析气体绝缘金属封闭开关设备的组成和其断路器操作机构的安装要求;然后设计了一种断路器操作机构更换平台,重点涉及平台整体架构、电源与动力、操作终端与通信,并且研究了该平台具体操作方法;最后通过三维仿真,与传统常用手拉葫芦吊装设备进行了对比。结果表明,所设计更换平台操作方便灵活,能够避免现场高空作业、降低操作人员工作强度、提高拆装效率,具有推广应用价值。

摘要：【目的】建立极小种群野生植物波叶杜鹃(Rhododendron hemsleyanum)的组培快繁体系,探究其种子萌发、增殖壮苗、生根诱导、移栽基质等不同环节的最佳条件。【方法】选择颗粒饱满、大小基本一致的种子作为萌发材料,探究光暗条件以及不同灭菌预处理对种子萌发的影响。在增殖壮苗和诱导生根试验中,以种苗培养的继代苗为外植体,以WPM为基本培养基,分别采用L9(33)正交试验设计和Box-Behnken试验设计响应面法,研究增殖壮苗和生根诱导的最适条件。在炼苗及移栽试验中,以成功诱导生根的组培苗为材料,炼苗9 d后移栽至5种不同的基质中,分析波叶杜鹃在不同移栽基质中的成活率。【结果】75%乙醇处理1 min+1%NaClO溶液处理10 min的种子萌发效果最好,萌发率为66.67%。种苗生长的最佳培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA;增殖壮苗的最佳培养基为WPM+0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L ZT,pH 4.5,增殖系数为3.13。在生根诱导培养基中,横置于培养基表面的茎尖生根良好,植入培养基的茎尖均无不定根形成,且培养40 d时,植入培养基的外植体基部均腐化变黑;最佳生根培养基为1/2 WPM+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,生根率达88.00%。移栽基质V_(腐殖土)∶V_(珍珠岩)∶V_(蛭石)=2∶1∶1最适合组培苗移栽,成活率达80.00%。【结论】本研究成功构建了波叶杜鹃的组培快繁体系,为其他杜鹃花科木本植物的组织培养提供了参考,也为今后开展回归引种、复壮野生种群和合理开发利用奠定基础。

摘要：针对磁耦合无线能量数据协同传输中传能链路与通信链路的解耦需求,在采用DD型通信线圈与传能线圈实现空域解耦的基础上,开展了滤波网络与线圈的协同设计,提升了通信链路通带阻抗匹配特性和带外抑制能力,并进一步引入带阻滤波网络,增强了与传能线圈的频域解耦。在耦合距离为30 mm时,搭建了与167 kHz无线传能天线共口径的磁耦合通信天线与滤波馈电网络硬件,在中心频率14.8 MHz实现了4 MHz的-3 dB通带带宽,该解耦天线系统相比DD线圈天线对传能信号提高了85 dB的抑制能力。

摘要：圆度是评定形状误差的主要几何量之一,圆度误差是评定产品加工质量的重要参数。本文提出了一种基于圆心搜索算法评定圆度误差的方法,应用最小二乘原则,详细阐述圆心搜索算法的计算过程与算法思路,并通过真实数据验证该算法的效果。基于接触式影像仪软件开发平台,利用C++语言设计出圆度误差评定软件,能够快速求出圆度误差值,为现场检测提供方便。

摘要：以初黏力、持黏力及综合感官评价为考察指标,通过AHP-CRITIC混合加权法确定各指标的权重并计算综合评分,采用星点设计-响应面法优选壮药骆芡愈巴布剂的最佳成型工艺。结果表明,壮药骆芡愈巴布剂空白基质最佳处方为NP-7001.6 g、微粉硅胶1.0 g、甘羟铝0.8 g、甘油12.0 g、卡波姆9400.5 g、CMC-Na 0.5 g、EDTA-2Na 26 mg、去离子水10 mL;制备方法为NP-700、微粉硅胶、甘羟铝置于甘油中溶胀,作为A相,EDTA-2Na溶于去离子水中,加卡波姆940、CMC-Na溶胀,作为B相,将A相加入B相中搅拌均匀,得到的空白基质与处方量药膏搅拌均匀即得。优选得到的制备工艺稳定可行,实际生产可操作性大,可用于壮药骆芡愈巴布剂的制备。