摘要：Two polypyridine complexes containingμ‐OH,μ‐O2dicobalt(III)cores,[(TPA)CoIII(μ‐OH)(μ‐O2)CoIII(TPA)](ClO4)3and[(BPMEN)CoIII(μ‐OH)(μ‐O2)CoIII(BPMEN)](ClO4)3(TPA=tris(2‐pyridylmethyl)amine,BPMEN=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis(pyridin‐2‐ylmethyl)ethane‐1,2‐diamine),have previously been reported as inactive in the light‐driven water oxidation reaction(ACS Catal.,2016,6,5062?5068).Herein,another dicobalt(III)compound,μ‐OH,μ‐O2‐[{(enN4)2Co2}](ClO4)3(enN4=1,6‐bis(2‐pyridyl‐2,5‐diazaocta‐2,6‐diene),with a similar core structure was synthesized,characterized,and applied to the light‐driven water oxidation *** experiments showed that the complex itself was also inactive in the light‐driven water oxidation,and that the activity observed originated from Co(II)*** research establishes that complexes possessing aμ‐OH,μ‐O2dicobalt(III)core structure are not appropriate choices for true molecular catalysts ofwater oxidation.

摘要：青岛地区很多工业企业向乡镇集中,乡镇污水处理厂同时接纳生活污水及工业废水较为普遍。该项目近期设计规模为3000 m^(3)/d,进水中约2/3为工业废水,其中含有大量难降解污染物的多元生物废水量为300 m^(3)/d,而出水标准为准Ⅳ类(除TN外),多元生物废水采用臭氧预氧化单独处理后接入生化系统,生化段采用改良型AAO+AO工艺,TN去除全部在生物池实现,深度处理采用高效沉淀池+臭氧催化+砂滤+接触消毒工艺,项目投运后,CODCr、TN、TP去除率分别为96.38%、86.97%、98.70%,出水水质稳定达到设计标准,可为同类型污水处理厂设计提供参考。

摘要：通过对江山化工废水处理站一期工程3个多月的调试,表明复合厌氧(HAR)-好氧工艺处理高浓度有机废水在常温下调试100d左右可以顺利运行,甚至在进水量达625m3/d,容积负荷达3.26kgCODCr/(m3.d)条件下,HAR对CODCr的去除率仍能保持在40%左右,系统CODCr去除率可达90%以上。好氧硝化效率为75.2%,出水氨氮、CODCr分别为37.2mg/L、365.57mg/L,达到设计要求。

摘要：近年来离子液体的设计制备得到了迅速发展,在电化学、分离科学、有机合成等诸多领域得到了广泛的应用。该文设计采用过渡金属铂催化剂,经过一系列步骤制备得到骨架型硅氧烷中心核的离子液体前驱物,然后与N-甲基咪唑或2-乙基咪唑反应形成新型硅氧烷中心核咪唑类离子液体,研究不同反应时间以及温度对合成的影响,并通过置换反应得到了一系列新型离子液体。并用红外光谱仪、紫外分光光度计等对新型离子液体结构进行表征,并利用其中2种离子液体对酸性气体进行吸收性能探讨。

摘要：该研究根据黄秋葵( Hibiscus esculentus L.)转录组测序获得的八氢番茄红素脱氢酶基因( HePDS )序列(GenBank登录号为MG372370)设计引物,克隆验证得到1条 HePDS 基因全长为2 020 bp cDNA,开放阅读框(ORF)包含1 686个碱基;预测其编码561个氨基酸,理论分子量为62.62 kD,等电点为8.155;编码的蛋白与海岛棉( Gossypium barbadense )、雷蒙德氏棉( Gossypium raimondii )、陆地棉( Gossypium hirsutum )同源蛋白的相似性均在93%以上,均含有1个保守的二核苷酸结合域和1个类胡萝卜素结合域,显示其高度的保守性。荧光定量PCR 分析表明, HePDS 基因在黄秋葵根、茎、叶、花和果荚中均有表达;叶发育过程以嫩叶中表达最高,果实发育中以花后2 d表达量最高。类胡萝卜素含量随着叶、果实发育逐渐升高,成熟叶的含量最高,果实以花后4 d含量最高,且 HePDS 基因的表达与类胡萝卜素含量存在密切的相关性。该研究结果为进一步探讨 HePDS 基因的功能和调控机制,以及采用VIGS和CRISPR/Cas9技术开展黄秋葵基因功能的反向遗传学研究奠定了基础。

摘要：设计特异引物,分别克隆草莓类胡萝卜素合成关键基因psy、pds和zds开放阅读框,将psy和pds基因开放阅读框分别插入植物表达载体pBI121的CaMV 35S启动子和Nos终止子之间,构建了植物表达载体pBI121psy和pBI121pds。将psy和zds基因开放阅读框分别插入植物表达载体pCAMBIA1301的CaMV 35S启动子和Nos终止子之间,构建植物表达载体pCAMBIA1301psy和pCAMBIA1301zds。将带有完整启动子和终止子的pds基因引入pCAMBIA1301psy中,最终获得psy和pds的双价植物表达载体pCAMBIA1301psy-pds。经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后,成功将pBI121psy、pBI121pds、pCAMBIA1301psy、pCAMBIA1301zds和pCAMBIA1301psy-pds 5个重组表达质粒导入农杆菌EHA105中。该研究结果为进一步研究草莓psy、pds和zds基因的功能奠定基础。

摘要：【目的】克隆获得中国南瓜18SrRNA,并设计合适的荧光定量PCR内参,为开展中国南瓜重要功能基因的表达模式和调控机制研究奠定基础。【方法】以中国南瓜‘密本’品种的基因组DNA为模板,通过PCR方法克隆中国南瓜18SrRNA基因序列,再利用Primer Premier软件设计荧光定量PCR引物,对该内参基因在中国南瓜不同组织、生长阶段及非生物胁迫条件下的表达稳定性进行检测。【结果】首次克隆得到中国南瓜18SrRNA基因序列,其长度为1 857bp,GenBank登录号为KM979454,该基因与西瓜、西葫芦等瓜类蔬菜18SrRNA基因同源性大都在90%以上;以中国南瓜内参基因18SrRNA核苷酸全长序列为基础设计1对荧光定量PCR引物,以中国南瓜果肉总RNA逆转录的cDNA第一链为模板进行PCR扩增,该引物扩增的片段大小为132bp,扩增效率高,特异性强;18SrRNA基因在中国南瓜不同组织、生长发育阶段及非生物胁迫条件下均能稳定表达。【结论】克隆获得中国南瓜18SrRNA基因,该基因适合在中国南瓜基因表达研究中作为内参基因。

摘要：以山东省胶州市袁家坟村污水管网工程为例,探讨了农村环境连片整治项目污水管网设计思路、庭院污水收集方式、污水量定额和检查井的选择等,分析了项目实施中遇到的改变居民不合理排污方式、避免雨水汇入污水管网、重视后期运行管理等问题,为类似污水管网工程提供了参考。

摘要：该研究根据黄秋葵(Hibiscus esculentus L.)转录组测序获得的八氢番茄红素合成酶PSY基因序列,设计引物克隆验证得到一条全长为1399 bp的cDNA,开放阅读框(ORF)包含1155个碱基;预测编码384个氨基酸,理论分子量为43.45 kDa,等电点(pI)为8.729;编码的蛋白与亚洲棉(Gossypium arboreum)、陆地棉(Gossypium hirsutum)、雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii)、海岛棉(Gossypium barbadense)、可可(Theobroma cacao)同源蛋白的相似性均在90%以上,显示黄秋葵PSY基因具高度的保守性,将基因命名为HePSY,GeneBank登录号为:MG372369。通过荧光定量PCR分析表明,HePSY基因在黄秋葵根、茎、叶、花和果荚中均有表达;叶片生长中以成熟叶中表达最高,果实发育中花后4天表达量高。类胡萝卜素含量以成熟叶的最高,果实以花后4天含量最高,与HePSY基因的表达呈正相关。该研究揭示了PSY基因表达和类胡萝卜素积累的特性,为开展黄秋葵类胡萝卜素分子调控机制研究奠定了基础。

摘要：为了加快茄子(Solanumm elongena L.)分子遗传学研究和分子标记辅助育种,对其开展转录组测序,采用软件MISA(MicroSAtellite)对茄子转录组中的SSR位点进行搜索,共检测出5 562个SSR位点,分布于3 438条Unigene中,出现频率为13.23%,平均分布距离为9.73 Kb。三核苷酸和二核苷酸重复出现频率占优势,分别有3 546个和1 270个,分别占总SSR的63.75%和22.83%。利用Primer 3.0设计引物,随机选择其中20 bp以上SSR序列的100对引物进行合成,92对引物实现有效扩增,占100对SSR引物的92%,从有效扩增引物随机选取30对引物对29份茄子材料进行扩增及多态性评价,30对均有多态性差异。通过UPGMA作图,供试的29份不同的茄子材料被划分为2类。基于茄子转录组测序开发的EST-SSR标记具有较高的可用性,为茄子种质鉴定、亲缘关系分析及遗传图谱构建等提供更丰富的标记来源。