摘要：目的研究强心方中三味主药黄芪、附子、葶苈子单独使用与联合使用对心肌梗死后心力衰竭心脏的保护作用。方法构建小鼠急性心肌梗死模型,模型建立第2天开始经食道给予药物治疗,分为假手术组(Sham)、手术对照组(PBS)、黄芪总提取物单独给药组(HQ)、附子总提取物单独给药组(FZ)、葶苈子总提取物单独给药组(TLZ)、1/3剂量混合给药组(黄芪总提取物+附子总提取物+葶苈子总提取物,Mix)、全剂量混合给药组(黄芪总提取物+附子总提取物+葶苈子总提取物,Mix full-dose)。给药30 d后观察各组分对心肌梗死后小鼠心功能的影响。结果给药30 d后心脏超声结果显示,各给药组小鼠的心脏功能相对于PBS组则均有不同程度的改善(P<0.05)。心肌组织切片染色结果显示各给药组小鼠的心肌梗死面积与PBS组相比均有显著的减少,心室重构程度显著减轻(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示给药组小鼠心肌细胞增生肥大程度降低(P<0.05)。结论黄芪、附子、葶苈子联合使用可以显著提高心肌梗死后小鼠的心功能,改善小鼠的左室重构,减轻心肌组织纤维化以及心肌细胞肥大,并促进心肌梗死后血管新生。尤其是1/3剂量混合治疗组好于全剂量混合治疗组,这些结果对于中药临床上剂量的应用具有明显的指导作用。

摘要：课程思政是新时代培养医学人才,提高人才培养质量的核心。将思想政治教育融入老年医学专业课程教学中,需要系统挖掘思政元素、改进教学设计和创新教学方法,润物无声地开展课堂教学,最大限度地发挥课堂主渠道功能,构建思想政治理论、综合素养、专业知识三位一体的课程教育体系,促进健康服务与管理专业学生的职业情操培养、激发学生学习热情,实现知识传授与价值引领相结合的课程目标。

摘要：针对某焦化厂废水生化处理系统中混凝沉淀效果不佳,出水COD过高的问题,采用多因素的优化正交实验设计,对焦化生化出水进行了臭氧辅助混凝的实验研究,确定了该废水混凝沉淀最适宜的混凝剂、搅拌条件、投加剂量以及臭氧预处理时间等。研究表明,适当时间的臭氧预处理可以很好的强化混凝沉淀效果,提高废水中COD的去除率和降低色度。

摘要：目的探讨促红细胞生成素（EPO）对急性创伤性颅脑损伤的临床疗效。方法选择急性颅脑损伤中格拉斯哥昏迷评分（cos）6。12分的患者56名，随机均分为促红素组[给予重组人促红细胞生成素（rhEPO）100IU／Kg，静推，1次／隔日，疗程两周和对照组（给予等体积生理盐水）。观察患者意识觉醒时间，治疗前及治疗1月分别用许淑莲设计的《临床记忆量表》进行记忆商测定以及格拉斯哥昏迷（GSC）评分、格拉斯哥结果评分（GOS）。结果促红素组的意识觉醒时间为（6．86±1．14）d，显著短于盐水组[（8．22±2．35）d，P〈O．05）]。伤后1个月促红素组患者的GCS评分为（10．58±2．29），GOS评分为（4．68±1．13），均显著高于对照组分别为[（9．22±3．34）和（4．11±0．86），均P〈0．05]。促红素组的记忆商阳性率为57．1％，显著低于对照组（71．4％，P〈0．05）。结论EPO可明显改善急性创伤性脑损伤患者的脑功能和临床表现。

摘要：目的:研究外源性microRNA-130a在卵巢颗粒细胞KGN中过表达对FOXL2基因表达的影响,探索microRNA-130a对KGN细胞增殖的影响。方法:人工设计合成靶向FOXL2基因的microRNA-130a模拟物,脂质体法将microRNA-130a模拟物转染入KGN细胞中,Trizol法和RIPA蛋白裂解法分别获取高纯度的细胞总RNA和总蛋白,实时荧光定量聚合酶联反应(FQ-PCR)检测microRNA模拟物转染后细胞中FOXL2基因mRNA表达水平,Western Blot检测FOXL2蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测microRNA-130a转染后KGN细胞的增殖情况。结果:成功转染KGN细胞后,阴性对照组FOXL2基因mRNA和蛋白的表达水平与空白对照组相比无明显的差异(P>0.05),mi R-130a转染组能显著抑制FOXL2 mRNA和蛋白的表达,与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。MTT法检测各组KGN细胞的OD值及细胞增值率,microRNA-130a转染后能明显促进KGN细胞的增殖,与与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。结论:外源性的mi R-130a对FOXL2基因mRNA和蛋白表达有明显的抑制作用,且能明显促进KGN细胞的增殖。

摘要：以新台糖22号甘蔗为试验材料,采用裂区设计,研究甘蔗伸长期不同配比供水量和施氮水平对甘蔗吸收矿质营养氮、磷、钾效应的影响。结果表明,伸长期每公顷施氮量360kg、每旬供水量40.0m(3相当于每旬降雨量60mm)的高水中氮处理对甘蔗吸收氮素的效应最佳;每公顷施氮量540kg、每旬供水量40.0m(3相当于每旬降雨量60mm)的高水高氮处理对磷素的吸收效应最佳;氮与钾1∶1施用量配比的中氮处理对钾素的吸收效应最佳。

摘要：目的原核表达并纯化基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)E2主要结构蛋白,为预防CHIKV感染及亚单位疫苗的研究奠定基础。方法根据Gen Bank上公布的CHIKV基因序列合成E2基因,并进行密码子优化,以提高原核表达效率。设计引物并以合成的E2基因为模板,PCR扩增CHIKV E2,连接到原核表达载体p ET-28a上,构建重组原核表达质粒p ET-28a-CHIKV E2,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定后进行纯化。结果重组原核表达质粒p ET-28a-CHIKV E2经双酶切鉴定构建正确,测序结果与原序列一致。表达的CHIKV E2融合蛋白相对分子质量约为47 000,可与His标签抗体特异性结合,纯化后纯度达95%以上。结论成功在大肠埃希菌中表达了CHIKV E2蛋白,纯化后蛋白纯度较高,为CHIKV亚单位疫苗的免疫试验奠定了基础。

摘要：目的应用原核表达载体pET-28a表达ZIKV主要结构蛋白E蛋白,并对反应条件进行优化,为ZIKV亚单位疫苗的研究奠定基础。方法从GenBank检索ZIKV基因组,合成E基因并进行密码子优化,以提高原核表达效率。设计引物,以合成的E基因为模板PCR扩增ZIKV E基因,用BamHI和HindIII进行双酶切后连接表达载体pET-28a,构建原核表达重组质粒pET28a-ZIKV E,转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行目的蛋白的表达,并对最适IPTG诱导浓度进行优化。结果 pET28a-ZIKV E经酶切及测序鉴定均构建正确。用重组质粒转化DE3,当加入IPTG终浓度为2mmol/L,成功表达出分子质量单位(Mr)为56×103重组ZIKV E蛋白,与理论分子质量相符合。Western blot检测重组蛋白可被His标签抗体识别。结论成功构建原核重组载体pET-28a-ZIKV E,表达的重组蛋白具有免疫反应性,为ZIKV亚单位疫苗的研制奠定了基础。

摘要：目的不同目标压力下,运用手持测压表间断测量人工气道气囊内压力,分析测量值与实际值偏差大小及规律,为手持测压表正确使用提供参考。方法采用自身配对设计的实验方法,比较传统测压法与改良测压法测量值与实际值偏差大小及规律。传统测压法通过气管插管模型模拟人工气道实验,在不同目标压力30、28、26 cmH_(2)O,分别用手持测压表间断测量气管导管套囊内压力,分别为传统测压1组、传统测压2组和传统测压3组,快速分离测压表和气囊单向阀,然后再次连接测压表与气囊单向阀,得出每组测量值与损失值,每组重复120次。改良测压法在气囊压力30 cmH_(2)O时,在测压表上连接一个医用三通,三通开关调至45°,充气至30 cmH_(2)O后,连接气囊与三通,转动三通使测压表与气囊连接,得出测压值和损失值,重复操作120次,记为改良测压组。结果传统测压1组、传统测压2组、传统测压3组测量值分别为(23.27±0.88)、(21.15±0.83)、(17.63±1.28)cmH_(2)O,三组目标压力与测量值比较,差异有高度统计学意义(P0.05);传统测压1组压力损失值小于传统测压3组,差异有统计学意义(P<0.05);传统测压2组压力损失值小于传统测压3组,差异有统计学意义(P<0.05)。改良测压组压力损失值小于传统测压1组,差异有统计学意义(P<0.05);改良测压组测量值为(29.48±0.45)cmH_(2)O,在目标压力范围内。结论传统手持测压表间断测量气囊内压力,压力损失明显;运用改良后三通测量气囊压力的方法可以有效减少压力损失。

摘要：提出了一种针对MiniLED芯片载板的取窗法。对比了多种传统图像清晰度评价函数的效果并根据提出的取窗法改良了传统评价函数。对所提出的图像清晰度评价函数和传统评价函数进行了实验对比,实验结果表明,提出的评价函数相比传统评价函数表现更好,能更快更精地完成相机对MiniLED芯片载板的对焦。