摘要：目的建立一种快速、准确、特异的实时荧光逆转录聚合酶链反应方法（PCR），以检测人类偏肺病毒。方法根据Hmpv-L基因序列设计引物和探针并对实时荧光PCR反应体系进行优化，提取总RNA，通过随机引物进行反转录反应；产生的eDNA通过实时荧光PCR进行鉴定。进一步评价实时荧光反转录PCR方法的特异性、灵敏度、重复性，对180例临床样本进行检测。结果本实验所建立的实时荧光反转录PCR方法可准确、特异地检测人类偏肺病毒；该方法的灵敏度可达到1拷贝／μl；检测的批间和批内的变异系数均小于5％。180例肺炎和支气管炎患儿痰标本中共检测出28例人类偏肺病毒阳性，阳性率为15．56％（28／180）；肺炎患儿检出率为15．60％（17/109）；支气管炎患儿检出率为15．49％（11／71）。男性患儿检出率18．56％（18／97），女性患儿检出率12．05％（10／83）。患儿年龄小于2岁者检出率22．34％（21／94），2-5岁者检出率8．70％（6／69），大于5岁者检出率5．88％（1/17）。结论本研究建立的人类偏肺病毒实时荧光逆转录PCR方法快速、准确，结果可靠，实用性强；人类偏肺病毒已成为小儿呼吸道感染的重要病原体之一。

摘要：针对立井井壁受局部荷载破坏问题,如因破壁注浆压力过大而导致的井壁破坏,采用有限元数值分析的技术手段,利用大型通用软件ANSYS建立了钢筋混凝土立井井壁的三维有限元模型,详细分析了其在局部荷载作用下应力、应变以及最终失稳形态,找出了其最先破坏位置以及破坏发展过程,指出了与均布荷载作用下破坏形式的不同,为实际工程中立井井壁加固位置的确定及破壁注浆极限压力的确定提供一定的理论依据。同时将ANSYS的屈曲分析应用到立井井壁极限承载力的分析中,避免了繁琐的理论解析过程,建立了一种能够迅速判断立井井壁在局部荷载作用下极限承载力的方法,可以为壁后注浆加固工程进行及时的指导,在现实工程中有着极为广阔的应用。

摘要：目的克隆、表达华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶(CSCP),并评价其免疫学诊断效果。方法根据已知的CSCP(Gen Bank序列号:AF093242)基因序列设计引物,从华支睾吸虫成虫总cDNA中扩增该目的片段,克隆入真核表达载体pPIC9K,转化至巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115中,甲醇诱导表达、纯化;采用Westernblot技术鉴定该重组蛋白;用纯化的重组CSCP(rCSCP)免疫小鼠,ELISA法检测抗体效价;应用DotELISA法和Western blot法评估该重组蛋白的诊断效果。结果从华支睾吸虫成虫cDNA中扩增获得长度为927bp的CSCP基因,并成功进行了真核表达、纯化,纯化的rCSCP免疫小鼠后的血清能被华支睾吸虫成虫可溶性抗原识别,其血清抗体效价达1∶64000;采用该重组蛋白建立的DotELISA法检测华支睾吸虫病人的敏感性为91.7%(55/60),检测正常人的特异性为97.6%(82/84);Western blot分析显示,rCSCP与日本血吸虫病人血清无交叉反应,与卫氏并殖吸虫病人交叉反应率为20.0%(2/10)。结论 rCSCP具有较好的诊断效果,是华支睾吸虫重组蛋白中一个有潜在诊断价值的抗原。

摘要：在随机数发生器设计过程中,采用Spice虽然能对模拟电路进行比较精确的仿真,但耗时太久,同时它的数据处理工作也非常繁琐,不易进行统计分析。为了解决这一问题,在分析了一个分段线性映射的、决定论混沌的随机数发生器的基础上,根据它的混沌公式提出了基本的仿真原理。为了提高仿真的准确性,针对CMOS电路中主要的噪声,即MOS管的热噪声与闪烁噪声,建立了二种噪声仿真模型。在分析电路行为的同时,逐步提出了采用MATLAB/Simulink的随机数发生器单元电路模型,然后建立了随机数发生器系统模型,实现了快速计算过程。最后给出了系统模型的仿真测试结果。

摘要：RTOS是嵌入式系统中重要的组成部分,但其本身的运行使整个系统的性能下降。针对RTOS的任务调度和时间延时处理部分进行分析,并加以硬件实现。在运行63个任务时,采用硬件加速模块,任务响应时间为2180个时钟周期。相比没有硬件支持的系统,任务响应时间可降低85.8%,提高了系统的可预测性。

摘要：随着社会的不断发展,市场也在不断变化。市场上电子产品也在不断的变化,各种各样的电子产品也随着市场的不断发展走向智能化,本文设计的以单片机为控制核心的智能台灯主要以热释电红外传感器来感应人体是否在旁边。当我们在学习时由于身体靠桌面比较近,造成身体坐姿不正,台灯就会报警提示,这样可以纠正坐姿,防止眼睛近视;当检测到旁边没有人在时候,系统也会使台灯自动关闭,以达到节省电能的目的。

摘要：叶绿素的含量与叶片光合作用效率以及作物产量潜力密切相关,是作物的一个重要生理指标。通过对黄瓜株系HN3种子进行甲磺酸乙酯(EMS)诱变,筛选得到叶色黄化的突变体yl-2。以该叶色黄化突变体yl-2和野生型黄瓜HN3为亲本,构建了BC1F2分离群体,遗传分析表明该突变体为隐性单基因控制。通过DNA混池测序,运用MutMap的方法寻找突变基因,得到4个符合要求的SNP位点,这4个SNP位点分布在黄瓜6号染色体上13~19 Mb的物理区间内。在这4个SNP中,仅有1个SNP即SNP17451330位于基因(Csa6G385090)上,且为异义突变,其余3个SNP均位于基因间。生物信息分析发现基因Csa6G385090编码叶绿素a加氧酶CAO,SNP17451330导致的氨基酸突变位于CAO蛋白的保守结构域。根据异义突变SNP17451330设计的dCAPS标记与群体植株的叶色表型共分离,预示着基因Csa6G385090很可能是叶色黄化突变体yl-2的候选基因。

摘要：目的建立儿童新发呼吸道病毒的多重实时荧光定量PCR检测方法，并利用该方法进行临床标本的检测。方法根据人类偏肺病毒、冠状病毒HKU1、冠状病毒NL63、人博卡病毒、KI多瘤病毒和wu多瘤病毒的保守区域设计并合成引物和探针，确定引物和探针的特异性，优化引物和探针的组合浓度，通过检测具有类似临床症状的其他病原体的标本评价该多重荧光定量PCR方法的特异性，构建质粒标准品用于分析检测该方法的灵敏度和重复性；并对2009至2012年湖州市妇幼保健院及湖州市中心医院收集的322例呼吸道感染患儿的痰液标本进行检测分析。结果成功建立了这6种新发呼吸道病毒的多重荧光定量PCR检测方法，能够同时或分别对其进行检测。体系中筛选的引物和探针具有很好的特异性，并优化出适合的引物探针组合浓度，灵敏度分析最低检测限为10拷贝数／μl，重复性分析中批内变异系数（CV）为1．2％～3．4％，批间CV为0．08％～0．85％，均小于5％。322份临床标本中，人类偏肺病毒阳性17份，阳性率5．28％，人博卡病毒9份，阳性率2．80％，未检到冠状病毒HKU1、冠状病毒NL63、KI多瘤病毒和WU多瘤病毒。结论多重荧光定量PCR方法具有简单快速，灵敏性和特异度高等特点，并且能实现多种新发病毒同时并行检测，可为儿童呼吸道新发病毒感染的临床诊治提供技术支持。

摘要：为了提高TiO2的光催化性能,我们通过贵金属-半导体复合的方法合成了纳米Ag修饰的介孔TiO2微球(Ag/m-TiO2)异质光催化剂.研究选用的分步合成法不仅操作简单,而且能够有效控制纳米Ag颗粒的尺寸.形貌和结构表征结果表明,直径小于5 nm的Ag纳米粒子均匀分散在介孔TiO2微球表面,形成异质结构.氮气吸附-脱附测试表明,Ag/m-TiO2材料具有介孔结构和较大的比表面积.性能测试中,本文以亚甲基蓝(MB)为例,系统研究了Ag/m-TiO2材料的紫外和可见光催化能力.结果表明,Ag/m-TiO2材料比介孔TiO2微球(m-TiO2)具有更高的光催化性能,Ag/m-TiO2异质结的存在能够促进光生载流子的转移和分离,进而提高TiO2的光催化性能.本研究的合成方法和贵金属-半导体复合结构的设计对TiO2光催化材料的合成和应用具有一定参考价值.

摘要：当前较为传统和普遍的谷物成分和品质检测方法主要是传统分离式、人工检测,传统检测方法的主要问题是耗费时间长效率低,无法实现快速检测。近红外(NIR,波长范围:780~2500 nm)光谱分析技术具有适用样品范围广、定量测量精度高、检测时间极短,分析效率高,无损检测,不污染环境、操作简单、可以实现现场快检或在线检测等优点,广泛的应用于谷物和粮食品质的在线或快速检测。目前现有的近红外谷物检测仪器一般能检测谷物少数成分的结果,但结构复杂、价格昂贵。且由于不同季节不同地区谷物的差异导致模型适用性差,难以在基层谷物收购、加工和流通环节推广应用。针对这些问题,设计了一款基于近红外光谱分析的小麦品质检测仪。采用Python上位机来控制近红外光谱仪,通过设定和修改采集参数集成控制检测仪三个舵机以及重量传感器,实现光谱采集,并对光谱数据进行预处理,代入模型计算得到目标样品的理化指标。通过主成分分析(PCA)处理去除异常值,后经过递推平均滤波、标准正态变换(SNV)等预处理,再经过竞争自适应重加权采样(CARS)特征筛选后利用偏最小二乘回归(PLS)得到最优模型。测试结果表明,该系统能够长时间稳定运行,并有效降低了杂散光、样品均匀性等因素带来的误差。并可实现一台机器对不同地区不同季节的小麦的水分、湿面筋、白度和容重指标的检测,可以满足谷物收购与储存等方面的需求。