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Ugi反应合成4-甲基-1,2,3-噻二唑化合物及其抗烟草花叶病毒活性(英文): 收藏
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引用; 《农药学学报》2010年第4期12卷 408-416页; 作者：付一峰左翔范志金米娜郑琴香黄云王唤黄杰 BeLSKAYA N.p. BAKULeV V.A. MORZHeRIN Yu.Yu. prokhorova p.e.四川农业大学植物病理学系四川雅安625014 农业部农药化学与应用重点开放实验室北京100193 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071 The Ural Federal University Named After the First President of Russia B.N.Yeltsin; 为了寻找更多高活性化合物和进行先导结构的衍生,利用Ugi反应设计合成了18个4-甲基-1,2,3-噻二唑新化合物(I-1～I-18),其结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨质谱的表征和确认。杀菌、抗病毒以及诱导活性的筛选结果表明:目标化合物...; 为了寻找更多高活性化合物和进行先导结构的衍生,利用Ugi反应设计合成了18个4-甲基-1,2,3-噻二唑新化合物(I-1～I-18),其结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨质谱的表征和确认。杀菌、抗病毒以及诱导活性的筛选结果表明:目标化合物I-3和I-11抗烟草花叶病毒(TMV)的半叶法活性高于对照药剂病毒唑,I-6的保护活性和钝化活性高于病毒唑,I-12的治疗活性高于病毒唑,I-16的诱导活性高于对照药剂噻酰菌胺;氟原子的引入有利于保持和提高新化合物的抗病毒活性,4-甲基-1,2,3-噻二唑和氟原子是新化合物抗病毒的重要活性亚结构单元。Ugi反应是新农药创制中先导优化的绿色手段。; 来源：详细信息评论

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