摘要：通过设计使用昆虫密码子，在草地贪夜蛾9（Spodoptera frugiperda 9，Sf9）细胞中表达重组人角质细胞生长因子1（rhKGFl）的3种形式：带天然信号肽、不带天然信号肽或截去23个氨基酸。免疫印迹结果表明这些rhKGFl蛋白都能被人抗KGFl抗体识别。感染次数和收获时间对蛋白产量、质量和细胞毒性有显著影响。在昆虫细胞中，由天然的信号肽介导KGFl分泌，并在感染后60h达到最大值。

摘要：利用xPS能谱分析结合平行成像技术,在功能器件等材料微区测量方面进行了一些探索,并选取了三类比较有代表性样品,通过设计合理的方法分别对其表面微区进行了有效测量,获得较好的测量结果。

摘要：用煤灰渣加入活性组分复合成催化剂,以H2O2作为氧化剂处理有机工业废水。结果表明,该方法对有机工业废水具有很高的处理效率。在ρ(H2O2)/ρ(CODCr)为0.6,pH为4,反应2h条件下,CODCr去除率可达83%以上。该催化剂是以一定粒度的燃煤锅炉废渣为载体,加入FeSO4,MnO2,Al2O3和SiO2多种活性组分复合而成。

摘要：为建立检测可疑病料中猪胸膜肺炎放线杆菌(App)的方法,针对App的RTx毒素(ApxⅣA毒素)毒力基因长约449 bp的片段设计引物,以App 10个血清型的基因组分别作为模板,对PCR扩增条件进行优化筛选,并进行了特异性及重复性试验。对副猪嗜血杆菌、马链球菌兽疫亚种、多杀性巴氏杆菌的扩增结果为阴性,表明该PCR方法特异性强,建立了该菌的种属特异性PCR方法。以筛选出的优化条件,对22份临床可疑病料进行了检测。结果表明,建立的PCR方法特异、快速、稳定、敏感,优于传统的细菌学方法,可作为App可疑病料的检测方法。

摘要：目的建立白色念珠菌实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测体系,实现白色念珠菌的早期、快速检测,为临床医生对白色念珠菌感染的诊断提供指导。方法使用白色念珠菌及其他真菌标准株,利用Primer Premier 5.0和Beacon Designer 7.7设计引物探针。同时对镁离子(Mg2+)、三磷酸脱氧核糖核苷酸(dNTP)、引物及探针浓度等参数进行优化,选出最佳反应体系,并验证反应体系的特异性、重复性,分析反应体系的最低检测限,对临床分离出的45例白色念珠菌进行检测。结果设计的引物探针仅能对白色念珠菌进行特异性扩增,反应体系不同底物浓度与Ct值之间成良好的线性关系,反应体系的最低检测限为5CFU/mL,且反应体系稳定性、重复性好,对临床分离菌株的检测阳性率为100%。结论成功设计了白色念珠菌特异性的引物探针,并建立了实时荧光定量PCR检测体系,能快速、准确地检出白色念珠菌。