摘要：光声光谱检测可很好地应用在植物光合作用的研究领域,可更有效于传统检测方法并已在大量检测研究中得以证明。在一套光声光谱仪检测装置中,光声池是其核心部件,其设计好坏直接影响着实验的结果。文章阐述了适用于植物光合作用的光声池的设计方法及其需要关注的关键问题;展望了植物光合作用的光声光谱检测与其他检测方法联用的重点及其研究方向;提出了光声池设计中应着重关注其活体实时在线检测及其相关技术问题。

摘要：目的:筛选千斤拔药材中总生物碱的提取工艺.方法:以总生物碱的最大吸光度值为指标,采用正交实验设计法筛选生物碱的提取方法及其工艺参数.结果:千斤拔中总生物碱的最佳提取工艺为:酸水渗漉提取法,最佳提取工艺参数为硫酸浓度为3%,渗漉时间为12 h,流速为1 ***-1.结论:采用该提取方法,可以得到较高产率的生物碱类成分;符合工业化生产要求.

摘要：采用队列研究,根据支架手术预后和转归建立国产和进口支架的Markov模型,进行成本-效用分析。结果显示,进口支架的累计效用和成本均高于国产支架,进口支架多获得一个QALY需要多支付的成本小于一倍人均GDP,进口支架仍具成本效用。建议医疗保险部门在设置最高限价的同时预设付费标准;随着经济发展,适当提高最高限价,或者按价格分段设置不同的支付比例,以获得更多的效用产出。

摘要：工程中供配电电路的任务是安全可靠地将电源系统产生的电能分配传输到各用电设备并能够对各用电设备的配电进行控制。本文介绍了一种高可靠多路配电电路设计,分析了用电设备系统要求,详细介绍了单元电路设计以及电路仿真。

摘要：为了给在轨航天员提供在轨交互式网络业务,针对现有地面网络TCP协议加速技术的不足,基于机器学习空间站天地网络TCP传输性能优化方法,实现了传输过程中动态学习网络路径特征、基于历史可用带宽进行窗口回退、引入数据包传输序号进行快速丢包判断等优化策略,可以在不改变数据内容及封装格式的情况下,通过拥塞控制算法的改进来调整数据包的传送及重传时机,从而达到数据传输加速的效果。结合实际空间站天地网络中继KSA信道环境对不同协议加速算法进行测试,结果表明:优化算法可以将上行文件传输平均速率由TCP Cubic条件下的3.4 Mbps提升至6.82 Mbps,信息传输增益不低于3 dB;将下行文件传输平均速率由标准TCP条件下的168.51 kbps提升至12.49 Mbps,信息传输增益不低于18 dB,大幅提升了天地网络TCP业务信息传输性能。

摘要：随着现代化信息技术的不断发展及电力系统自动化程度的不断提高,纸质操作票、工作票及事故抢修单向无纸化转变是一个重要发展趋势。结合河北省电力公司的实际情况,文中从总体框架搭建、维护定制、电子签名、手持终端数据录入;操作票、工作票及事故抢修单生成和管理等几个方面进行研究,并将研究成果付诸于实践,提高操作票、工作票及事故抢修单的管理水平,推动智能电网建设。

摘要：目的 构建基于翻转课堂理念设计的初产妇及其配偶产前健康教育方案.方法 检索国内外数据库获取原始文献初步拟定基于翻转课堂理念设计的初产妇及其配偶产前健康教育方案的专家函询问卷,运用Delphi法对山东省18所三级医院的50名产科专家进行2轮专家函询.结果 专家意见的集中程度较高,权威系数是0.956,熟悉程度系数为0.958,判断依据系数为0.954;一、二、三级指标的协调系数分别为0.617、0.423、0.391;最终确定的健康教育方案包括2个一级指标,11个二级指标和55个三级指标.结论 专家对初产妇及配偶产前健康教育方案的意见较为一致,该方案科学性和可靠性较高,可以为基于翻转课堂理念的初产妇及其配偶产前健康教育提供参考依据.

摘要：目的通过对低钾失盐性肾小管病(SLTs)家系WNK基因外显子扩增测序,初步探讨SLTs的分子遗传学机制。方法以经CLCNKB和SLC12A3基因测序不符合典型Bartter综合征或Gitelman综合征基因型的8个SLTs家系为研究对象,抽提患者及患病/非患病亲属的外周血DNA,设计引物扩增WNK4和WNK1的外显子序列,送测序并进行序列比对。结果对8个SLTs家系的WNK基因扫描发现2个WNK1杂合错义突变,分别为Ile1172→Met(I1172M)和Ser2047→Asn(S2047N),且仅存在于家系患病者中,非患病家族成员及正常对照中均未检出。结论在8个SLTs家系患病者中发现2个伴氨基酸改变的WNK1杂合突变(I1172M和S2047N),提示WNK激酶可能是非婴儿期SLTs的第三个致病基因。

摘要：大麻素Ⅰ型受体(CNR1)是介导内源性大麻素发挥作用的关键分子,在食欲和能量代谢调控中发挥着重要作用。为了更深入研究CNR1的基因功能,本实验旨在构建和筛选有效沉默CNR1基因的干扰表达载体,并筛选出稳定转染干扰质粒的阳性细胞系。设计合成3对CNR1基因的特异性发夹小干扰RNA(siRNA)干扰引物,将其连接入干扰载体pYr-1.1,构建可沉默CNR1基因的siRNA表达载体CNR1-1、CNR1-2和CNR1-3。并采用LipofectamineTM(Lip)2000介导质粒转染L6细胞,绿色荧光蛋白的表达和流式细胞仪监测转染效率,通过实时荧光定量分析siRNA表达载体的干扰效果。并进一步用G418进行了稳定转染细胞筛选。结果显示,CNR1基因的siRNA表达载体构建正确,瞬时转染L6细胞的转染效率分别为10.45%(P<0.01)、8.57%(P<0.01)和8.71%(P<0.01);干扰效率为39%(P<0.05)、64%(P<0.01)及68%(P<0.01)。稳定筛选的最佳G418浓度为800μg/mL,稳定筛选后干扰效率分别为43%(P<0.05)、78%(P<0.01)及91%(P<0.01)。干扰效率较高的CNR1-3表达载体和稳定转染CNR1-3的细胞系为构建筛选成功的siRNA表达载体和阳性细胞系。本研究提供了一种有效沉默CNR1基因表达的方法,同时稳定沉默的阳性L6细胞系成功筛选为进一步研究大麻素Ⅰ型受体的基因功能提供了基础资料。

摘要：针对于土壤重耕、漏耕和缠草等问题,设计了一种创新的深耕机旋耕刀辊,并利用有限元方法和LS-DYNA显示动力学分析程序进行仿真分析。通过仿真模拟,得到了切削土壤时的等效应力分布情况。结果表明浅层土壤受到的扰动位移最大,中层土壤次之,深层土壤的扰动位移最小。模拟情况与实际的种植情况相吻合。设计的深耕机旋耕刀辊在切削土壤时能够发挥最大的作用,达到了切土、松土和抛土的设计目标。这将改善土壤质量,满足作物种植的需求。此外,设计的旋耕刀部件还为深耕机的耕种部件提供了新的思路和方法,有效解决了切土时的重耕和漏耕问题。