摘要：针对剪切式套管补偿器容易出现销钉提前剪断导致补偿失败的问题,设计了一种通过温控材料融化来控制补偿动作的新型充填式补偿器。优选了80℃熔化的低熔点合金作为温控材料,并对其进行了强度试验,在600kN的压力下不发生位移变形。现场应用表明:该补偿器在注汽和生产过程中能够有效地保护完井管柱,大幅降低了套损井的发生率。

摘要：根据锅炉汽包用高性能容器钢板的制造要求,采用低碳、高锰、微铌+中镍、钼、铬的成分体系设计,严格控制有害元素及夹杂物含量,结合正火+回火工艺,成功开发出13MnNiMoR高性能特殊容器钢板;该钢板组织均匀,以贝氏体为主,具有较高的强韧性和抗层状撕裂性能的基础上,具备较好的断后伸长率≥22%,并拥有良好低温韧性,0℃冲击功可达150 J以上,力学性能均达到或超过GB 713—2014《锅炉和压力容器用钢板》标准要求。

摘要：阳离子脂质体在基因治疗和基因沉默领域被广泛应用,其数量繁多,结构多样,有优化和改善基因递送行为的功能,随着基因治疗研究的逐渐深入,新型阳离子脂质体也被不断开发。阳离子脂质体主要有4个组成部分,即亲水的阳离子头部、疏水的脂质尾部、连接键以及辅助脂质,每个部分的结构对基因递送中阳离子脂质的转染效率和细胞毒性具有重要影响。可电离阳离子脂质细胞毒性较低,已有产品上市。本综述可为阳离子脂质体的设计提供一个概念框架,为阳离子脂质体的选择提供一定理论支持。

摘要：目的:探讨稳定下调K562细胞株FMI表达对其甲磺酸伊马替尼药物敏感性的影响及其可能的作用机制。方法:应用Western-blot方法分别检测K562细胞、慢性髓系白血病(CML)病人、慢性髓系急变病人及健康志愿者外周血单个核细胞FMI蛋白表达;设计靶向人FMI的特异性干扰序列,连接入慢病毒载体LV3;用三质粒系统包装慢病毒颗粒,感染K562细胞,筛选稳定下调FMI的K562细胞;应用CCK8法鉴定K562细胞对伊马替尼药物敏感性的变化,AnnexinⅤ/7-AAD双标记的流式细胞术检测细胞凋亡,荧光定量PCR检测白血病细胞FMI、Fz8的转录水平,Western-Blot方法检测白血病细胞FMI、Fz8、NFAT1、BCR-ABL、β-catenin的表达水平。结果:在CML急变病人外周血单个核细胞与K562细胞可检测到FMI蛋白表达,在CML缓解期病人及健康志愿者外周血单个核细胞未检测到FMI表达。成功构建重组慢病毒载体LV3/FMI,并包装慢病毒,筛选出稳定下调FMI蛋白的K562细胞株;稳定下调K562细胞FMI表达后,在相同药物浓度作用下白血病细胞增殖率降低、凋亡率升高,Fz8基因转录水平降低,Fz8蛋白表达水平下降,NFAT1总蛋白水平增高,核转位增加,BCR-ABL融合蛋白表达水平无明显变化,总β-catenin蛋白表达水平下降。结论:稳定下调FMI表达后,K562细胞对伊马替尼药物敏感性增高,凋亡增加,此作用可能是通过抑制FMI-Fz8信号通路而激活Ca2+-NFAT与Wnt/β-catenin信号通路实现的。

摘要：电网次同步振荡(SSO)已成为桎梏新能源发展的主要问题之一,针对SSO下双馈感应发电机(DFIG)中网侧变流器(GSC)的功率振荡问题展开研究。首先,建立SSO对GSC的多扰动输入数学模型,探究不同扰动输入的性质以及其对GSC系统的影响,明确了针对物理量扰动以及信号扰动分别采用补偿与滤除两种不同的抑制方法。其次,针对锁相环(PLL)输出误差经过坐标变换产生耦合振荡的问题,建立PLL输出误差角度的频域数学模型,并通过设计一种改进PLL消除其输出误差对GSC的信号扰动影响。同时,设计一种准谐振控制器的自适应算法,并提出基于自适应准谐振控制器的DFIG-GSC功率振荡抑制策略,消除SSO对GSC的物理扰动影响;最后,通过搭建具有SSO模拟环境的DFIG实验平台,验证本文所提控制策略的有效性。

摘要：随着信息技术的不断发展,传统的企业应用集成技术和方法造成各个系统之间的紧耦合状态,已经不能适应企业的系统升级和整合需要。在分析传统企业应用集成技术的基础上,针对SAP系统与JavaEE应用系统的集成需求,设计并实现了一个基于WebService的SAP R/3系统与JavaEE企业应用集成框架模型。最后,结合项目实践给出了该方案的应用实例。

摘要：为了解近年广西地区猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)基因组特征和分子遗传多样性,本研究设计11对特异性引物,对中国广西南宁猪腹泻病例中检测到的1株PEDV GXNN进行了全基因组测定,同时进行相似性比对、遗传进化、基因变异及S基因重组分析。结果显示,广西变异株GXNN与其他PEDV分离株具有相似的基因组特征,基因组全长28035 bp,与不同参考株核苷酸相似性为96.4%~98.7%,S、ORF3、M和N基因核苷酸相似性分别为93.7%~98.9%、90.9%~99.4%、97.4%~99.7%和95.6%~99.2%;氨基酸相似性分别为92.9%~99.5%、91.3%~99.1%、97.4%~99.1%和96.4%~99.5%。GXNN与近年国内大多数分离株亲缘关系较近,处于同一分支,为GII-b亚型,而与经典疫苗毒株、国内早期流行株、国外流行株及广西CH-GX-2015-750A分离株亲缘关系都较远,为不同亚型。与目前常用5个疫苗毒株相比,S基因变异较大,在118、844和905位插入氨基酸Q,在COE(Core neutralizing epitope)区和主要抗原表位区发生4个独特的氨基酸位点突变,其他区域发生14个位点突变;ORF3、M和N基因分别在126位、4D4区和PN-D4区发生126 T/A、199 A/V和103 T/A突变。重组分析发现在S基因的高变区826~3142 nt存在1个潜在的重组区域。本研究成功获得1株PEDV全基因组序列,对其进行遗传变异分析,为PEDV分子流行病学研究和新型疫苗研发提供参考依据。

摘要：探索乙酸钠、丙酸钠、葡萄糖和淀粉四种碳源条件下好氧流化床生物膜反应器(Aerobic fluidized bed biofilm reactor,AFBBR)内含氮污染物处理机制,并分析含氮污染物的时间沿程变化规律,揭示AFBBR系统内污水的脱氮机理。结果表明:丙酸钠碳源条件改善了AFBBR系统内污水处理效能,COD、NH_(4)^(+)-N、TN和TP的平均去除率分别可达93.1%、86.9%、81.3%和57.2%;以淀粉为碳源条件AFBBR系统的同步硝化反硝化(SND)明显高于其他条件,而乙酸钠和丙酸钠显著增加了AFBBR系统内硝化速率(NR)和反硝化速率(DNR);时间沿程NH_(4)^(+)-N和TN的降解速率从高到低依次为丙酸钠>淀粉>葡萄糖>乙酸钠,最大降解速率分别可达3.3 mg/(L·h)和3.0 mg/(L·h)。

摘要：减速器是电动汽车的一级重要传动装置,其经受的扭矩也是最大的,其强度和结构至关重要,因此对其结构的设计要科学合理。文章利用SolidWorks软件建立了二级减速器三维实体模型,抽取了二级齿轮减速器齿轮系模型以.x_t格式导入到ANSYS软件中进行网格划分,利用Workbench平台对电动汽车二级减速器的齿轮系进行有限元计算,得到了该齿轮系的变形和应力云图,分析其受力是否满足厂家要求。

摘要：陀螺和加速度计常值零偏随时间变化,惯组误差增大,不满足部队使用要求。传统方法是将激光捷联惯组从载车上拆卸下来放在高精度三轴转台上重新标定,过程繁琐费时、成本高,不利于部队的使用和快速反应。设计了一种激光捷联惯组免拆卸标定方法,在载车进行四位置转位,每个位置静止10min的条件下对陀螺和加速度计零偏误差进行了全局可观测性分析,证明了陀螺常值零偏和水平加速度计常值零偏是可观测的。利用Kalman滤波器估计了三只陀螺和水平加速度计常值零偏。对标定补偿前后激光捷联惯组的全方位对准精度和1h导航精度进行了比较。结果表明:基于载车四位置转位免拆卸标定方法对陀螺和加速度计常值零偏估计是有效的。