摘要：简述了鹿化公司引进的400kt/a硫铁矿制酸装置的主要技术特点,介绍了投产后装置的生产运行效果情况,以及装置的改进优化措施,实现了产能提高和制酸原料结构多元化,质量指标均在设计指标范围内。

摘要：论述了钻机最优化设计研究中的某些问题 ,探讨了钻机优化设计中的目标函数、约束条件和求解方法。在实际的生产实践中具有一定的指导意义。

摘要：针对哑光黑色聚酰亚胺薄膜的性能要求和存在的问题,阐述了目前国内外哑光黑色聚酰亚胺薄膜的配方设计和制备工艺技术的研究现状,对比了国内外产品性能存在的主要差距,并提出了国产哑光黑色聚酰亚胺薄膜的研究方向。

摘要：目的·探讨N2O体感诱发电位的连续监测结果对颅脑创伤昏迷患者的预后判断价值。方法·收集35例重型颅脑创伤格拉斯哥昏迷评分(GCS)≤8分昏迷患者的N20诱发电位数据,以N20诱发电位波幅改变、潜伏期延长作为主要观察指标,进行连续监测。除常规固定时间监测外,在急诊血肿清除术后、脑积水术前及术后、GCS评分改变后、腰椎穿刺术前后等进行监测,并结合病情进行观察分析。结果·N2O诱发电位波幅是否存在、潜伏期是否延长与患者治疗过程中的病情密切相关。双侧N20均存在的患者,预后较好;仅一侧N20存在的患者,病情可在较长的时间处于相对稳定状态;双侧N20均消失的患者预后较差。结论·体感诱发电位N20的波幅、潜伏期为重型颅脑创伤昏迷患者在神经重症监护治疗阶段提供一种较为客观、简便的检查方法,可结合干预措施实施的情况为患者提供预后分析。

摘要：从Doherty功率放大器的基本原理出发,导出Doherty功率放大器设计的关键参数α,并给出该参数同系统信号的峰均比、主峰管之间的功率比、功率放大器阻抗参数之间的关系。根据对该参数的物理关系及传统Doherty功率放大器架构对带宽的限制性因素的研究,探索出一种提升传统Doherty的设计理论和方法,并在工程上进行了验证。

摘要：背景：成骨细胞分泌的核核因子κB受体活化素配体的主要作用为保持破骨细胞的分化和活性，抑制破骨细胞的凋亡。目的：观察脂联素对成骨细胞核因子κB受体活化素配体表达的影响，拟进一步探讨其对破骨细胞生成的作用。设计、时间及地点：单一样本观察，于2005-08/2006-03在中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所完成。材料：外科手术中弃之5份取正常成人（35～55岁）髂前上棘松质骨由供者自愿提供；人重组脂联素蛋白购自Calbiochem公司。方法：正常成人髂前上棘松质骨体外培养成骨细胞。分别用0，3，10和30mg／L脂联素干预人成骨细胞48h。成骨细胞和CD14＋外周血单核细胞共培养14d，用30mg／L脂联素干预14d，以25μg／L巨噬细胞集落刺激因子＋50μg/L核因子κB受体活化素配体干预14d作为诱导破骨细胞阳性对照。主要观察指标：分别采用荧光定量聚合酶链反应和酶联接免疫吸附剂测定的方法检测核因子κB受体活化素配体的表达；并用脂联素蛋白干预成骨细胞与外周血单核细胞共同培养系统，观察对破骨细胞生成的作用。结果：①脂联素呈剂量和时间依赖性促进人成骨细胞核因子κB受体活化素配体的表达。②脂联素呈时间和剂量依赖性促进人成骨细胞可溶性破骨细胞异化因子蛋白的分泌。③脂联素干预成骨细胞与CD14＋外周血单核细胞共同培养系统可诱导破骨细胞生成。结论：脂联素可通过诱导成骨细胞核因子κB受体活化素配体表达，诱导破骨细胞生成。

摘要：综合化航空电子系统是根据应用的需求,基于已有的能力,采用综合技术,实现面向应用的任务合成,提升应用效能;面向能力的功能综合,提升能力品质;面向物理的操作模式综合,提升资源效率。功能综合的过程本质上是一个系统设计的过程,是依据物理架构,在不同功能组合中进行收益分析比较,选择收益较大的一种功能架构,本文基于分布式模块化航空电子物理架构(DIMA),提出基于系统工程的功能综合设计方法,并提出了相应的功能综合收益评价指标,以综合探测为例对提出的方法进行了验证。

摘要：根据已经得到的MsZIP基因序列(GenBank序列号:HQ911778),设计两对含有酶切位点的引物ZIPF1/ZIPF2和ZIPR1/ZIPR2,合成用于构建干扰载体的正反义片段。将正反义片段插入到载体pART27中,构建成为含有发夹结构的RNAi干扰载体pART-F-R。采用农杆菌介导的方法,将该干扰载体成功转化到苜蓿中,得到9株抗性苗,选取其中的3株进行PCR鉴定,结果表明成功得到转基因苜蓿。

摘要：通过对古建筑斗拱相关理念和发展演变的论述,结合其斗、升、拱、昂的基本构造特征,分析了斗拱的结构作用,对斗拱的传力理论进行了归纳研究,为探讨中国古建筑的构造设计积累了经验。

摘要：目的:观察细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)基因沉默对巨噬/泡沫细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达以及单核细胞迁移能力的影响。方法:根据RNA干扰原理,设计合成EMMPRIN-siR-NA。通过荧光定量PCR和Western blotting观察巨噬、泡沫细胞中EMMPRIN基因和蛋白被抑制情况。采用West-ern blotting观察特异性抑制EMMPRIN表达对巨噬、泡沫细胞中MMP-9蛋白表达的影响,通过迁移实验观察特异性抑制EMMPRIN表达对单核细胞迁移能力的影响。结果:采用EMMPRIN-siRNA转染巨噬、泡沫细胞,抑制细胞内EMMPRIN的基因和蛋白表达(P<0.01)后使巨噬、泡沫细胞中MMP-9的蛋白表达减少了50%和40%。此外特异性抑制EMMPRIN表达使单核细胞在趋化因子MCP-1、VEGF趋化诱导下迁移能力明显减弱(P<0.05)。结论:EMMPRIN基因沉默使巨噬、泡沫细胞中MMP-9的蛋白表达明显减少、活性明显减弱同时使单核细胞的趋化迁移能力降低。由此可见EMMPRIN在MMP的表达、活化及单核细胞迁移中扮演重要角色,可能成为防治动脉粥样硬化新的治疗靶点。