摘要：A series ofN-（furan-2-ylmethyl）-lH-indole-3-carboxamide derivatives（6a--6p） was designed and synthe- sized for developing novel indole scaffolds as anticancer agents targeting the epidemal growth factor receptor （EGFR）, and the cytotoxic activities of the target compounds were evaluated against three EGFR high-expressed cancer cell lines[human lung adenocarcinoma cell line（A549）, Henrietta Lacks strain of cancer cell line（HeLa） and human colorectal cancer cell line（SW480）], one EGFR low-expressed cell line（human liver cancer cell line, HepG2） and one human liver normal cell line（HL7702） using 3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyl tetrazolium bromide （MTT） assay, Some target compounds exhibited potent anficancer activities against A549, HeLa, SW480 and weak activities on HepG2, which signifies that the target compounds are likely to be EGFR inhibitors as expected. And they showed weak cytotoxic effects on HL7702, which implies the target compounds are probably to be of low toxicity against normal cells. Among them, the target compound 1-ethyl-N-（fttran-2-ylmethyl）-5-{2-{ [2-（2-methoxy- phenoxy）ethyl]amino}-2-oxoethoxy}-2-methyl-1H-indole-3-carboxamide（6p） with 2-{[2-（2-methoxyphenoxy）ethyl]- amino}-2-oxoethoxy group at the C5 position of the N-（furan-2-ylmethyl）-lH-indole-3-carboxamide scaffold exhibited the most potent anticancer activity. Also the binding interaction of the target compound 6p with EGFR was explored by molecular docking. Conclusively, the novel indole scaffold may be beneficial to investigate new anticancer agents for targeting the EGFR.

摘要：阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是导致进行性痴呆的主要原因,其特征为记忆力丧失和渐进性神经认知功能障碍。然而,其分子机制尚未完全明了。为阐明导致AD的分子机制,我们设计了一个集成的分析工作流程,以确定在AD患者颞叶皮质RNA测序(RNA-seq)数据中的关键调控目标。分析发现可溶性转化生长因子β受体3(s TGFBR3)是AD中的一个关键靶点。sTGFBR3在AD患者和AD小鼠模型中异常升高。通过慢病毒载体表达shRNA的方式沉默sTGFBR3后,由淀粉样前体蛋白(APP)/PS1和链脲佐菌素(STZ)诱导的AD小鼠的空间学习能力下降和记忆缺陷可得到改善。其机制可能是sTGFBR3的缺乏增强了TGF-β信号并抑制了NF-κB途径,从而减少了疾病相关微胶质细胞(DAMs)的数量,抑制了促炎活性并增加了DAMs的吞噬活性。此外,sTGFBR3的缺乏可显著减轻由脂多糖(LPS)引起的急性神经炎症,并缓解STZ诱导的神经功能障碍。综上所述,sTGFBR3可能是AD治疗的一个有效的潜在靶标。

摘要：针对一起线路保护改造中分相式纵联距离保护与载波机接口配合的问题,提出采用修改NSD550接收端内部逻辑的方法实现接口正确配合的解决方案。指出在设计时需详实考核继电保护与载波机的接口配合,特别是在线路改造时,既要更换线路保护设备,又要对应地调整通信接口设备或通信接口设备的使用方式,以避免线路投运后造成拒动或误动后果。此外,重申了纵联保护对载波通道传送延时的要求。

摘要：光纤保护在通道告警或定检时,需要对光缆的入纤功率和出纤功率进行检测,校对光缆的传输衰耗,判断装置收信功率是否正常。这带来了大量的工作量,并容易产生人为隐患。为了避免出现这一情况,文中设计了一种光功率的在线测量方法。不需要插拔光纤,保护装置就能测量出光纤中的收信功率。由于测量时不需要断开光纤通道,因此该测量方法对光纤通道损伤小,避免了人为操作造成的通道隐患。

摘要：目的：探讨双半乳糖基二酰甘油酯（digalactosyl diglyceride，DGDG）作为一种乳化剂使用的可行性。方法：以香叶油为模型药物，油中乳化法制备初乳，通过单因素考察优化制备工艺，采用星点设计-效应面法（central composite design-response surface methodology，CCD-RSM）对处方进行优化，并对其稳定性进行初步研究。结果：确定的最终制备工艺为，60 ℃，油中乳化法制备初乳，于组织匀浆机中匀浆10 min，高压均质于80 Pa下循环10次，0.22 μm微孔滤膜滤过灭菌，充氮灌封即得。最优处方为：DGDG用量1.6%；大豆油用量1.1%；油酸钠用量0.16%。其中香叶油用量为0.3%。所得亚微乳外观细腻洁白，所制3批样品粒径为168.0～169.3 nm，Zeta电位-25.53～24.90 mV，pH 8.48～8.52，最佳处方的验证结果与预测值相差1.8%。在高温、光照条件下稳定性良好。结论：DGDG可作为香叶油亚微乳的乳化剂使用。

摘要：分析了继电保护装置自动测试的现状和优势,针对继电保护装置研发过程中性能测试的要求和特点,介绍了一种通用的继电保护装置自动测试系统。该系统采用分布式体系结构和模块化设计思想,利用Python语言构造实时测试脚本,可实现保护装置的闭环自动测试和回归测试。通过改变配置,可以实现对常规站保护装置和数字化站保护装置的自动测试。对自动测试系统各模块的设计进行了详细说明,重点介绍了测试用例的实现方法。实际应用表明,该系统可提高研发过程中的测试质量及效率。

摘要：现有输电线路差动保护均基于光纤通道设计,其通道要求高,限制了双通道三路由的推广应用。另外,现有差动保护不具备识别通道路由延时不一致的能力,存在差动误动的风险。从数据格式、采样同步、同步监测、网络安全等方面研究了对通道要求降低的输电线路差动保护解决方案,并提出了基于5G和光纤综合通道的线路差动保护方法。重点研究了基于数据通道可靠性提升的同步方法、基于外部同步时钟的同步方法和多模式数据实时同步监测策略,实现综合通道差动保护同步。通过仿真试验,基于5G和光纤综合通道的输电线路差动保护方法,实现了可路由的差动数据处理,降低了差动保护对通道的要求,对采样同步状态进行实时监测,提高了差动保护的可靠性,有利于双通道三路由的推广应用。

摘要：基于聋校数学课程标准的教学设计是课堂教学改革的首要环节。教学设计的思路是:进行学情分析;确定教学目标;分析重点难点;开发评价工具;确定教学策略;选择教学内容;设计教学过程;评价教学设计。通过基于聋校数学课程标准的教学设计研究与实践,期望帮助聋校数学教师理解聋校数学课程标准,有效开展基于聋校数学课程标准的教学改革。

摘要：潘口水电站大坝填筑施工以工序质量控制为基础,采取一般项目巡查、主控项目检查和抽查、重点部位旁站监理的方法进行质量控制。填筑质量采用碾压参数与干密度检测"双控"措施。安全监测成果表明,施工质量符合设计及施工规范要求,大坝变形及渗流量均较小。详细介绍了大坝坝料开采、碾压试验、填筑施工、质量检测等方面的质量控制情况,并对大坝填筑施工中的有关问题进行了探讨。

摘要：分析了江苏盐业财务管理信息化建设的必要性和可行性,结合现状和问题,认为建立基于集团型财务管理信息系统(FMIS)是加强江苏盐业财务管理和实现管理现代化的有效途径,并提出了江苏盐业建立FMIS的目标和方案设计。