摘要：背景:加拿大不列颠哥伦比亚的省级结核病(TB)工作。目的:调查不列颠哥伦比亚省抗结核药物耐药的相关危险因素,并确定不同耐药类别危险因素的特征是否有所不同。设计:应用省级结核病服务的人群资料,所有在1990-2001年间结核分枝杆菌培养阳性的病例均被包括在本研究中。应用Logistic回归分析评估耐药的危险因素。结果:在3041个合格结核病例中,295例(10％)耐药。耐药性的重要危险因素为青年、国外出生、少数民族、TB复发和初次诊断的地点。国外出生的研究对象(Or.3．18,95％CI:2．26-4．49)出现耐药的危险性是加拿大出生研究对象的3倍多。不同种族人群中,华裔(Or.2．32,95％CI:1．51-3．57)、东南亚裔(Or.2．92, 95％CI:1．88-4．52)和其他亚裔(Or.4．40,95％CI: 2．77-7．01)出现耐药的危险性是高加索裔的2-4倍。复发病例(Or.2．69,95％CI:1．91-3．77)出现耐药的危险性是新病例的3倍。结论:本文对大人群基础队列中的耐药结核病危险因素进行了分析和定量评价,并确定了发达国家的耐药结核病高危病人群体。

摘要：目的发布欧洲重症医学学会(Eur.pean Society of Intensive Car. Medicine, ESICM)关于神经重症监护患者液体治疗的专家共识和临床实践推荐意见。设计在2016年10月召开的ESICM LIVE 2016会议上召集了一个由22名国际专家组成的共识委员会,随后委员会成员通过电话会议和在线讨论制定本专家共识。方法回顾人群、干预、对比和结局(population, inter.ention,compar.son, and outcomes, PICO)问题,根据需要进行更新并得到证据概要。本共识关注3个主要议题:(1)神经重症监护患者的液体复苏和维持;(2)高渗液体在颅内压控制中的应用;(3)蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血的液体管理。经过广泛的文献检索,应用推荐分级的评估、制订与评价(Gr.dingof r.commendations Assessment, Development and Evaluation, Gr.DE)系统原则评估证据质量(从高到极低),制定治疗推荐(强或弱),并在适用时发布最佳实践声明。基于文献和专家意见提供的综合证据,应用改良德尔菲方法(使用序贯方法以避免偏倚和误解)产生最终共识声明。结果最终共识包含总共32条声明,其中13条为强推荐,17条为弱推荐,另外2条声明未提供推荐意见。结论我们发布了一份关于神经重症监护患者液体治疗的共识声明和临床实践推荐。

摘要：本书讨论的主要问题是作哲于1996至1998年在美围加州大学伯克利分校仟富布赖特研究员时期产生的，那时他有机会与蔡少堂博十（LeonChua）的研究小组一起工作，研究的课题是细胞神经／非线性网络（CNN）。CNN于20啦纪80午代开发，这是朝着使细胞结构式计算更为接近实际应用的重要一步。CNN实际上是由许多相同的单元相邻连接而成的一个细胞阵列，但是和细胞自动机小一样，

摘要：背景和目的颅内动脉粥样硬化可导致众多患者发生缺血性卒中。过去10年里的技术发展使颅内动脉粥样硬化狭窄的血管内治疗成为可能。因颅内动脉粥样硬化狭窄而接受血管成形术或支架辅助血管成形术的患者数量不断增加。鉴于在对血管成形术或支架辅助血管成形术治疗颅内动脉粥样硬化狭窄或闭塞的临床和放射学评价、技术和转归进行报道时，尚缺乏普遍接受的定义，本文的目的是为其报道标准、术语和书面定义提供共识性推荐意见。报道摘要本文是由技术评价委员会、神经介入外科学会、介入放射学学会、美国神经外科医师协会和神经外科医师大会的脑血管神经外科联合分会以及美国神经病学学会卒中和介入神经病学分会组成的联合写作组起草完成的。对1997年1月—2007年12月美国国立医学图书馆文献数据库（PubMed）进行计算机检索，以确定已发表的涉及狭窄性颅内动脉粥样硬化的介入治疗数据，以此作为质量评价的基准。我们设法确定那些可能影响操作成功和并发症风险的危险因素。本文针对颅内动脉粥样硬化狭窄或闭塞的血管内治疗临床试验设计的重要因素，提出了各种临床和技术方面的基本原则。本指南还包含了对这类临床试验统一报道标准的建议。这些定义和标准主要用于研究目的；不过，它们对于临床实践也应有所帮助，并且适用于所有出版物。结论总之，这些建议的定义代表了为构建有效研究数据集的推荐意见。其目的是促进科学而严谨的研究结果的产生，使类似研究之间和内部进行可靠的比较成为可能。在某些情况下，本指南中的一些定义由写作组的专家团队一致推荐，以使报道和发表一致。这些定义应能让不同研究小组发表能够进行直接比较的研究结果。

摘要：关于网络时代的学生和新千年学生的特点与需求的研究已经很多，例如：他们的学习期望和学习风格，如何为这些学生设计理想的学习空问，以及如何支持他们学习的最佳方法等等。正如学生已经发生变化而且将继续发生变化一样，大学教师也在发生着变化。21世纪的大学教师与他们的学生一样具有这个时代的特征。

摘要：背景:对于公立和私立机构合作(PPM)诊断和治疗结核病的成本效益方面的了解尚不足。设计:从新的国家结核病防治规划(r.TCP)角度,评价印度坎纳地区私立机构实验室开展PPM项目的花费及成本-效益。我们估算了每聘用并维持一个服务提供者的花费,估算了在不同效率假设的情况下多发现1例病人的花费、以及多成功治疗1例病人的花费。有关这些干预措施的花费的数据来自于国家结核病控制规划的登记资料,治疗花费的估算基于国家结核病控制规划的病例管理方案。结果:本项目每年总的估算花费为8 712～11611美元,平均每聘用1个私立服务提供者的费用从22～54美元不等,私立机构多诊断1例肺结核病人的花费为14～18美元。多登记1个病人,最保守的估算需花费29～36美元。每成功治疗1例抗酸杆菌阳性的病人约花费47～51美元。提高报告率会改善成本效益。结论:与公立卫生机构的诊断费用相比,需要明确这项干预措施是否对不同实施级别的公共卫生系统在经济上具有吸引力;如需扩展PPM项目,需要明确补充资源的需求。

摘要：一、前言第三代光盘格式具有更加微小的坑点结构,它们需要满足更加严格的条件,这大大提高了对第三代母盘刻录系统的运动控制精度的要求(参见本文末尾的表1和表2)。为了满足第三代光盘格式的要求,Singulus Master.ng设计并开发了新的母盘刻录系统和工艺。

摘要：背景：即使作了努力，儿童阑尾穿孔和阴性阑尾切除术的发生率依然居高不下。这两种结局均被用作衡量医院质量的指标。对影响其发生率的因素还知之甚少。目的：研究儿童阑尾穿孔和阴性阑尾切除术的发生率与医院、患者特征的相关性。设计、地点和患者：利用儿童健康信息系统数据库，对1997～2002年美幽36家儿童医院24411例5—17岁行阑尾切除术患者的资料进行同顾性分析。主要结局指标：阴性阑尾切除术和阑尾穿孔的发生率；不同医院、年龄、种族、健康保险状况以及医院财政年度和阑尾切除术数量下，阴性阑尾切除术、阑尾穿孔的优势比（odds r.tio，Or.。阴性阑尾切除率的定义为行阑尾切除术但无阑尾炎的例数除以阑尾切除的总例数。结果：中位阴性阑尾切除率为3．06％（范围1％-12％），中位阑尾穿孔的发生率为35．08％（范围22％-62％）。与白种患儿比较，亚洲裔患儿（Or.1．66；95％可信区间[CI]，1．24—2．23）和黑种患儿（Or.1．13；95％CI，1.01—1.30）发生阑尾穿孔的校正后优势比均较高。与拥有个人健康保险的儿童相比较，没有健康保险的患儿以及只有公共保险儿童的阑尾穿孔比例增高（自我保险者：校正后Or.1．36；95％CI，1．22—1．53；公共保险者：校正后Or.1．48；95％CI，1．34—1．64）。阴性阑尾切除率与种族、健康保险状况或医院阑尾穿孔发生率没有相关性。阴性阑尾切除率随着医院阑尾切除数量的增多而有所改善。结论：学龄儿童的阑尾穿孔发生率与种族和健康保险状况相关，而与阴性阑尾切除率无关，因此更可能与某些入院前因素，如是否能得到治疗、治疗的质量以及患者或医生受教育的情况等相关。

摘要：实验评估了600V,4A碳化硅(SiC)肖特基二极管(英飞凌,SDP04S06)的性能。作为一种重点的应用,作者考虑选用一种300W,按平均电流模式控制的Boost功率因数校正器(PFC)。作者测量了采用该型号SiC肖特基二极管和采用两种超快、软恢复的硅功率二极管(r.r.460和目前正被列入的STTH5r.6D)制成的整机的效率、开关损耗、二极管损耗和电磁干扰(EMI)等特性。本文比较了这些结果,特别是定量地考察了SiC二极管提供的恢复电流的减小对该变换器行为的这些关键参数的影响。基于试验结果,本文表明在功率因数校正器设计中, 采用SiC二极管只是在高开关频率时才是合算的。

摘要：本研究中，流动注射系统使用双重微型柱，柱中分别填充SiO2／Al2O3／TiO2和硅胶（SiO2／AAPTMS），这种硅胶经[3-（2-乙二胺基）丙基]三甲氧基硅烷改性，双重微型柱用于废水样品中Cr.III）和Cr.VI）连续富集，并使用火焰原子吸收光谱法（FAAS）检测其含量。运用二级全析因设计（24）和期望函数优化本试验系统中的变量。富集条件（流速***），pH5．0，缓冲液浓度（醋酸缓冲液）0．01molL^-1，洗脱液（2．5molL-1HCl）流速***^-1，在此优化条件下，Cr.III）和Cr.VI）的检出限分别为0．66μgL^-1和0．27μgL^-1。Cr.III）和Cr.VI）的富集因子（PF）、消耗指数（CI）、浓缩效率（CE）分别为17．62／32．98，1．13／0．6mL，6．2／11．54min。该方法可用于检测水样（自来水、湖泊水、矿泉水、人工唾液）和注射性溶液（生理血清、注射用水、葡萄糖生理溶液）中的Cr.III）和Cr.Ⅵ）。通过分析标准参比样（水中微量元素），确定该方法的精度。