T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:基于模糊划分的聚类方法,提出了一种构件耐久性评估方法。该方法依据各构件与其所属类的聚类中心的耐久性指标加权广义欧式距离平方之总和最小的原则,采用迭代算法对构件耐久性模糊划分矩阵进行不断修正,直至最优。通过对算例的分析比较,证明该方法是合理的,并且避免了传统方法评估的不合理性,易于实现编程。
摘要:结合南水北调中线工程穿黄( 河) 渡槽结构的设计,对钢质斜拉桥式大跨度渡槽结构进行了优化设计和有限元分析.首先,对斜拉桥式钢质渡槽进行了结构布置和构件截面设计.然后,采用Super Sap 程序对其进行了有限元分析.在对各承重构件进行强度和刚度等验算的基础上,通过各设计方案的综合比较,给出了穿黄渡槽结构的优选方案.
摘要:研究裂隙岩体渗流的模型有等效连续介质模型、裂隙网络模型和双重介质模型等。等效连续介质模型受到样本单元体REV的限制,裂隙网络模型和双重介质模型复杂,处理难度较大。为此,在分区的同时考虑结构面和岩块的渗透特性,并考虑结构面法向与岩块之间的水力交换,利用两类介质接触处水头相等及节点流量平衡建立新的模型。对所建立模型的渗流场有限元公式进行推导,并通过与试验结果对比验证了该模型的正确性及实用性。
摘要:为了探索青稞酸性磷酸酶基因 HvnACP2的基因和蛋白结构特点,为青稞磷吸收利用机制研究提供基础。以青稞‘肚里黄’叶片为材料,根据植物基因组数据库Gramene中的大麦 HvACP2基因和启动子区域序列设计引物,通过PCR获得青稞 HvnACP2基因和启动子区域序列。采用生物信息学软件对 HvnACP2基因启动子区域元件以及蛋白理化性质、跨膜结构、磷酸化位点、信号肽、二级、三级结构进行分析。结果表明: HvnACP2有2个外显子和1个内含子,启动子区域有与分生组织、光响应、厌氧、茉莉酸和脱落酸相关的顺式作用元件。HvnACP2蛋白由454个氨基酸组成,分子质量为51 285.15 u,总原子数为7 058,亲水系数为-0.451,理论等电点为6.17,不稳定指数34.54,脂溶性指数为67.05。具有12个磷酸化位点和信号肽,不具有跨膜结构。 HvnACP2中α螺旋、延长链、β转角、无规则卷曲所占比例分别为18.72%、53.96%、23.57%、3.74%。 HvnACP2和其他物种的同源蛋白都有紫色酸性磷酸酶N末端结构域和金属酸性磷酸酶结构域,将 HvnACP2与其他植物的氨基酸序列进行对比并构建进化树,发现青稞 HvnACP2与小麦TaACP2亲缘关系最近。亚细胞定位结果显示 HvnACP2定位在细胞膜上。
摘要:保证薄拱坝水平拱圈在地震作用下的稳定性是拱坝设计的前提.针对抛物线形水平拱圈,利用总势能不变值原理建立了水平拱圈扁拱模型的非线性振动方程;基于突变理论分析了扁拱的响应在特定条件下具有非线性突变特征,给出水平拱圈动力稳定的条件;通过与他人的实验和数值分析结果的对比分析,得出了水平拱圈不发生动力失稳破坏的“动力稳定裕度”限值为5.54,小于该限值即发生失稳破坏.本文提出的“动力稳定裕度”限值与他人对拱坝的地震分析结果吻合较好,因此该动力稳定裕度限值可为拱坝的抗震评估及初步设计提供有益的参考.
摘要:结合双辊薄带连铸结晶辊工作状况,通过自主设计实验装置,研究了铜基镍镀层双金属试样高温热疲劳损伤机理,观察分析了热疲劳裂纹的萌生以及扩展规律。结果表明,在疲劳裂纹的扩展及合并过程中,仅有一条主裂纹持续扩展;研究还发现,加热温度的升高和接触加热时间增加时,相同交变次数下的试样疲劳裂纹扩展长度增大,且随着交变次数的增加,裂纹长度扩展速度有所减缓。
摘要:目的探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)之间的关系,为GDM的机制研究提供线索与依据。方法采用病例对照研究设计,以2012年3月1日至2014年7月30日在山西医科大学第一医院产科分娩的孕妇为研究对象,其中334例被诊断为GDM,按年龄、妊娠时间及居住地1∶1匹配相应健康对照。对研究对象进行DNA基因分型,剔除基因分型缺失率>10%者,最终323例病例和320例对照纳入研究。在共显性、显性、隐性和等位基因遗传模型下,通过非条件logistic回归分析VDR基因位点多态性和GDM之间的关系,并采用Haploview软件分析单倍型与GDM之间的关系。结果在基因水平上,VDR基因与GDM发病风险有关(P<0.05)。在调整孕前BMI、糖尿病家族史后,rs7967152位点在共显性(***,OR=1.58,95%CI:1.13~2.21)、显性(AC+***,OR=1.58,95%CI:1.15~2.18)和等位基因(Cvs.A,OR=1.41,95%CI:1.10~1.82)遗传模型下与GDM风险升高有关;rs2238140位点在共显性(***,OR=2.24,95%CI:1.19~4.20)、显性(GA+***,OR=1.48,95%CI:1.07~2.03)和等位基因(Avs.G,OR=1.43,95%CI:1.11~1.83)遗传模型下与GDM风险升高有关。在共显性和显性遗传模型下,孕妇携带rs2853564位点AG基因型、AG+GG基因型(OR=1.46,95%CI:1.04~2.05;OR=1.45,95%CI:1.05~2.00)与携带AA基因型相比,是GDM的危险因素;孕妇携带rs2853566位点AG基因型、AG+GG基因型(OR=1.43,95%CI:1.03~2.00;OR=1.41,95%CI:1.02~1.94)与携带AA基因型相比,是GDM的危险因素。在VDR基因内由rs1544410、rs7967152组成的单倍型区块,其GC单倍型与是GDM的危险因素(OR=1.50,95%CI:1.15~1.97)。结论VDR基因rs7967152、rs2238140、rs2853564、rs2853566位点多态性和区块(rs1544410、rs7967152)GC单倍型与GDM的发病风险升高有关。
摘要:基于混凝土侧向渗透系数与轴拉应变试验曲线、立方定律,通过建立开裂扰动区域流量守恒等式,推导了处于高压水环境下的高坝坝踵混凝土,在上游某额定水头作用下首条裂缝的开裂宽度,以及开裂扰动区域的范围。结果表明,高拱坝坝踵混凝土等级不同,首条裂缝的宽度也不同,但均处于1E-04 m量级;开裂扰动区域的深度亦不同,但处于1E+01 m量级。
摘要:为了简化大规模加锚岩体结构面有限元分析的前处理过程,通过结合结构面单元的位移插值函数和虚拟锚杆单元的刚度矩阵,提出了加锚岩体结构面组合单元模型.该单元不仅适合大规模加锚岩体结构面的有限元分析,同时也可以模拟加锚岩体结构面的真实加固机理.
摘要:目前,许多河流已进入梯级开发阶段,为了开展梯级库群的安全评价,本文在分析梯级库群系统特性的基础上,根据上下游水库之间存在的失效影响关系,建立了梯级库群系统的连锁失效概率模型。连锁失效概率模型中最重要的分析在于对联系度的定义与计算。在分析过程中,引入了集对分析理论提出的联系度思想,并将其转化为联系度距离。由于梯级库群系统中体现各水库之间联系的指标具有在某一区间内变化的特性,故引入数学中区间数的相关理论,推导了基于联系距离的区间TOPSIS计算方法,最终计算出连锁失效概率模型中的联系度。文中以"小湾–糯扎渡"四梯级库群为例,经初步分析得出,在考虑上下游失效联系的前提下,此库群系统中大朝山的失效风险较大。本文的研究思路和方法将为梯级库群系统的整体安全分析提供理论基础,为梯级库群系统优化设计提供一定的理论参考。
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