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临床试验报告的透明性理清各自职责: 收藏
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引用; 《英国医学杂志中文版》2019年第2期22卷 69-70页; 作者：Rochon Paula A Nathan M Stall rachel d savage An-Wen Chan 陈立敏(译)Women′s College Research InstituteWomen′s College HospitalTorontoONCanada Division of Geriatric MedicineDepartment of MedicineUniversity of TorontoONCanada Division of DermatologyDepartment of MedicineUniversity of TorontoTorontoONCanada 中华医学杂志英文版编辑部; 患者、医生、监管者和决策者依靠临床试验来评估新药、疫苗和设备的有效性和安全性。自20世纪90年代以来,大多数临床试验都有产业赞助,这些赞助者与学术界合作,以得到临床和方法学专家的意见、招募受试者并参与学术出版。最近,为了有效...; 患者、医生、监管者和决策者依靠临床试验来评估新药、疫苗和设备的有效性和安全性。自20世纪90年代以来,大多数临床试验都有产业赞助,这些赞助者与学术界合作,以得到临床和方法学专家的意见、招募受试者并参与学术出版。最近,为了有效地监视临床试验,产业赞助越来越多地转向与研究机构签订合同。这些营利性实体雇用临床医师科学家、药剂师、生物统计学家、管理人员和医学论文写手,而这些人控制着试验的设计、实施、分析和报告。这种对临床试验的商业化监视,使试验中学术型医师的作用变得相对不那么重要了。; 来源：详细信息评论

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