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真菌特异性通用引物的聚合酶链反应系统的实验与临床研究: 收藏
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引用; 《中华皮肤科杂志》1998年第5期31卷 282-284页; 作者：张宏吴绍熙郭宁如徐贤秀沈永年 royl.hopfer广州暨南大学医学院第一附属医院皮肤科中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所南京210042 南京大学医药与生物技术国家重点实验室 UNCHospitalsUniversityofNorthCarolinaUSA; 目的　为了判断临床和实验室标本中是否存在病原性真菌。方法　设计了一个以热启动聚合酶链反应 (PCR)为基础的实验方法 ,以一段真菌特异性DNA序列作为通用引物进行检测。引物序列为 :①AACTTAAAGGAATTGACGGAAG ;②GCATCACAGACCTGTTATTG...; 目的　为了判断临床和实验室标本中是否存在病原性真菌。方法　设计了一个以热启动聚合酶链反应 (PCR)为基础的实验方法 ,以一段真菌特异性DNA序列作为通用引物进行检测。引物序列为 :①AACTTAAAGGAATTGACGGAAG ;②GCATCACAGACCTGTTATTGCCTC。结果　该法能在 3小时之内对所用的全部 2 3种共 42株重要病原性真菌及经培养证实有真菌的 2 2份临床标本成功地扩增出一条310bp的DNA片段 ,但对其它微生物和人体细胞均未扩增出类似片段。该法敏感性高 ,特异性强。结论　采用通用性强的引物系统配合特异性高的热启动PCR技术检测临床和实验室标本中是否存在病原性真菌的方法有重要的应用潜力。; 来源：详细信息评论

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