摘要：明胶与聚乙烯醇(PVA)、壳聚糖溶液共混得到不同配比的纺丝原液,通过测定其粘度与流变性及共混膜的力学性能,得到优化明胶-PVA-壳聚糖共混纺丝原液固含量比为0.5∶9∶0.5、1∶8∶1、2∶7∶1。以饱和硫酸钠溶液为凝固浴,采用湿法纺丝制备得到复合纤维,采用正交设计法优化得到配比为0.5∶9∶0.5复合纤维的热拉伸条件为:温度200℃、拉伸率90%、处理时间3 min,影响复合纤维力学性能因素的主次顺序为温度(时间(拉伸率。利用凯氏定氮法测定发现复合纤维中蛋白质含量随明胶含量的增加而增加。

摘要：提取鸭瘟病毒(DPV)疫苗株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank已发表的DPV UL区UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R),L包括部分UL24、部分TK,R包括部分TK及部分UL22,L和R的拼接片段中TK基因内部缺失468个核苷酸.将L片段和R片段克隆于pBluescript M13-载体上,获得了pSKLR;再将含2个LoxP位点的表达绿色荧光蛋白的基因表达盒插入pSKLR的L片段和R片段之间构成转移载体pSKLR-EGEP-LoxP.大量提取pSKLR-EGEP-LoxP质粒,用脂质体转染鸭胚成纤维细胞,24 h后蛋白被正确表达,表明含LoxP位点的表达EGFP的鸭瘟病毒TK基因缺失的重组转移载体被成功构建.

摘要：CoRAP分子标记技术是一种基于表达序列标签的目标分子标记新技术,具有操作简单、重复性高和特异性强等优点。该分子标记的原理是:根据表达序列标签来设计1个固定引物,根据大多数内含子内部的一段保守序列设计另1个随机引物,在退火温度为52℃的常规3步法PCR程序下,扩增产生偏向表达序列标签附近区域的显性或共显性标记。该分子标记可以作为SRAP、TRAP标记有效补充的目标分子标记新技术,在生物多样性分析、遗传图谱构建、重要性状基因标记、QTL定位及分子标记辅助育种等方面均有较大的应用潜力。

摘要：根据NCBI GenBank 上登载的猪干扰素β基因序列(S41178),设计一对引物,直接从猪肝脏提取基因组DNA,经PCR 扩增及扩增产物的克隆、测序,获得了新兴本地猪干扰素β全基因片段,其大小为561 bp,与NCBI GenBank上登载的猪干扰素β基因序列完全一致,为进一步研究和开发猪基因工程干扰素制剂奠定了基础。

摘要：提出了一种对无线传感器网络的优劣、可靠性和通信效率的评估方案,在现有的硬件平台的基础上,搭建了一个Zig Bee网络侦听系统;该系统用于监测整个网络,同时又独立于受监控网络,不会干扰整个系统的运行;硬件平台的无线模块采用的是TI的CC2430射频芯片。基于IEEE802.15.4标准和实际应用的需要,在底层传感器节点上用C语言编写节点侦听程序,完成对Zig Bee网络中数据包的获取;在上层pc端用C#语言编写数据分析软件,实现对ZigBee网络中数据包的解析和网络拓扑的生成,并对网络状态进行评估。

摘要：介绍了国标一级杂交晚稻金优38的选育经过及特征特性。以选育金优38为例总结了选育优质水稻品种的5点经验:建立亲本性状标示档案、设计切实可行的育种思路、聚合选择法的合理应用、量化选择与性状选择相结合、严格的品种比较试验。

摘要：目的 研制鼠疫耶尔森菌F1抗原检测试剂国家参考品。方法 选取5株表达F1抗原的鼠疫耶尔森菌和10株非鼠疫耶尔森菌的菌种,组建了阳性参考品和阴性参考品。经分装冻干鼠疫耶尔森菌F1抗原,组建了最低检出限参考品和重复性参考品。经4家实验室共使用5种鼠疫耶尔森菌(F1)抗原检测试剂盒进行协作标定,评价参考品的均匀性和稳定性。结果 本套参考品的均匀性和稳定性良好。协作标定结果显示:①阳性参考品及阴性参考品的符合率均为100%;②最低检出限参考品的检出限在10~100 ng/mL之间;③重复性参考品检测反应结果应一致(酶联免疫法、上转发光免疫层析法等CV<15%)。结论 本套参考品基本符合国家关于体外诊断试剂的参考品设计要求,可用于评价相关试剂。

摘要：目的建立荧光定量PCR方法,用于检测军团菌属特异性16S rRNA基因,并探讨广州地区军团菌属感染状况。方法利用军团菌属特异性16S rRNA基因保守序列设计引物和探针,优化反应条件和反应体系,对嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其他细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性,对广东省中医院采集的532例肺部感染患者痰液标本进行检测。结果该方法检测军团菌属所有标准菌株均出现阳性信号,其他非军团菌属细菌检测结果均为阴性;检测灵敏度为102CFU/ml,临床检测532例肺部感染患者的痰液标本,荧光法检出军团菌阳性43例,阳性率为8.08%,16S rRNA PCR法加基因测序验证阳性率为7.71%,两者检测结果差异无统计学意义,表明其具有较好的符合性和等效性。结论 16S rRNA基因荧光定量PCR法检测患者痰液标本中军团菌属,具有快速、敏感、特异等特点,适用于临床军团菌属感染调查及快速检测。

摘要：目的:探讨ARHI和P130蛋白在子宫内膜癌中的表达状况,同时分析两因子在子宫内膜癌中的关联性。方法:收集80例子宫内膜癌,子宫内膜非典型增生型80例及同时期因子宫肌瘤切除的40例正常的子宫内膜的详细病例及高质量切片,设计分组并使用免疫组化S-P法检测ARHI蛋白和p Rb2/P130的表达状况,并探究此两因子与子宫内膜癌的关联性。结果:ARHI蛋白阳性表达率在正常子宫内膜组(97.50%),子宫内膜非典型增生型组(53.75%)和子宫内膜癌组中(38.75%)三组中依次递减,组间差异有统计学意义,P0.05)。Rb2/p130蛋白的阳性表达率在三组中逐渐降低,在正常子宫内膜组(100%),子宫内膜非典型增生型组(56.25%)及子宫内膜癌组(36.25%),组间差异有统计学意义,P<0.05。Rb2/P130的阳性表达率降低或缺失与子宫内膜癌的组织恶性程度,手术病理级别和组织学类型有关(P<0.05),同时Spearman等级相关性分析表明:ARHI蛋白和Rb2/p130蛋白表达在子宫内膜癌中为正相关,r=0.435。结论:ARHI蛋白和Rb2/p130的阳性表达率降低或缺失可能在某种程度上导致子宫内膜癌的产生和恶化。

摘要：目的探讨我国肿瘤学临床研究论文中统计学方法应用方面存在的问题。方法在＂万方数据知识服务平台＂对我国肿瘤学期刊中的＂核心＂期刊进行检索，分析其2017年第1期发表的临床研究类论文中统计学方法应用方面存在的问题，包括统计学指标选择和方法选择、统计学结果解释等方面。结果24种期刊的共176篇临床研究类论文进入研究。在统计学指标的选择方面，12.6%（16篇）论文中对偏态分布的计量资料用了正态分布数据的表示方法；37.9%（47篇）论文中对样本数〈20的计数资料用百分比表示；14.5%（9篇）论文中存在以比代率问题。在统计学方法的选择方面，10.3%（12篇）论文多组间比较未先进行方差分析，而是直接使用t检验进行两两比较；15.1%（8篇）论文忽视χ2检验使用的前提条件错误套用。在统计结果的解释方面，18.4%（27篇）论文将统计学意义与生物学意义混淆。结论我国肿瘤学临床研究论文中普遍存在统计学问题，涉及从研究设计到结果解释的全过程，科研管理部门、临床研究工作者、期刊编辑需要共同努力，以提高我国肿瘤学临床科研成果的科学性。