摘要：纳米TiO2作为一种功能型半导体材料,在光电转化和光催化领域有着广泛的用途。然而光响应范围窄、太阳光利用率低、光量子效率低等原因成为TiO2实际应用的瓶颈。对TiO2进行掺杂改性可以有效拓宽光响应范围、促使光生电荷有效分离以提高光量子效率、提高光催化剂的稳定性。介绍了TiO2掺杂前后的光催化作用机理,并综述了单一非金属元素掺杂和非金属元素与其他元素共掺杂的研究进展。

摘要：该文介绍了一种基于USB总线复合设备的总体结构、硬件结构,以及USB设备主机侧的驱动程序和固件驱动程序的设计。该复合设备内含USBHUB、USB照相机、USB调制解调器和USB声卡和电话控制部分,它较好解决了桌面可视电话在使用上存在的问题,是一种新型的计算机多媒体设备。

摘要：目前,国内钢厂在铁水运输时使用的鱼雷罐车多为无盖式,在鱼雷罐车空罐周转过程中所造成的内衬温降和废气排放将造成后续工艺能源的高消耗及环境污染。提供一种通过机器人作业系统给鱼雷罐车加盖的方案及相关应用,使鱼雷罐车在空罐周转时的罐内温降减小并阻碍罐内废气向大气的直接排放,实现钢铁行业的绿色生产和降本增效。

摘要：利用矩形波导TE10模式的电磁场特点,设计K波段螺旋线行波管夹持杆损耗量分布测量件,通过传输的方法对夹持杆的损耗参量进行微波意义上的测量。测量系统通过对S11和S21两个传输参量的运算,去除无功损耗的影响得出夹持杆衰减涂层损耗量沿轴分布规律。在K波段对加载两段衰减器的夹持杆样品进行了测量,得出的衰减量分布比直接测量电阻的方法更准确的反映了集中衰减器的损耗量分布规律,对于集中衰减器的设计具有指导意义。

摘要：为提高民办高校"化工原理"实验课程的教学质量,分析现行教学过程中存在的问题,并针对问题结合学校教学的实际情况,从编写教材、增加设备数量与种类、调整实验课开设时间、改革考核方式、引进仿真模拟软件等方面进行了初步探索与实践。

摘要：为解决现有方法在检测乳酸片球菌时表现出耗时长、检测不灵敏的缺点,拟制备并运用2对特异性引物探针快速准确地从复杂生境中检测乳酸片球菌。提取乳酸片球菌HP-B1099基因组DNA,通过4因素3水平正交实验寻找ERIC-PCR最佳反应程序,并得到乳酸片球菌有代表性的2条ERIC基因片段,设计获得2对引物探针1099-750-F/1099-750-R、1099-3-F/1099-3-R,并对2对引物的特异性、普适性、检测限度进行验证与检验。结果表明:基于ERIC-PCR技术设计的2对引物探针,可简便快速地实现混合样本中乳酸片球菌的检出,具有特异性、普适性的特点,并在多达8种基因组DNA或8种菌株混合样本中特异性地鉴别痕量乳酸片球菌,最终实现在多株近缘菌株或复杂生境中检出极低浓度的乳酸片球菌。

摘要：筛选出影响大豆分离蛋白膜综合性能的主要工艺因素,为进一步优化分析提供实践基础与理论指导。采用主成分分析和Plackett-Burman(PB)试验对大豆分离蛋白膜的综合性能进行评价,筛选出影响大豆分离蛋白膜综合性能的主要工艺因素。结果表明:根据主成分分析和PB试验,对大豆分离蛋白膜综合性能的影响从大到小依次是甘油添加量>温度>pH>搅拌速度>亚硫酸钠添加量,其中甘油添加量(p=0.0065)、温度(p=0.0339)和pH(p=0.0402)为显著影响因素。运用主成分分析法和PB试验进行大豆分离蛋白膜制备工艺条件的筛选稳定可行,是一种经济有效的方法。

摘要：针对玉米等高秆农作物生长中后期病虫害防治困难的现状,对新疆玉米种植模式和生长中后期病虫害发生规律进行调研,设计出一种高地隙自走式喷杆喷雾机。对底盘平衡装置、前轮轮距可调机构、喷杆喷架装置及其他关键零部件进行了理论分析和结构设计,并建立关键部件的三维模型。通过田间试验验证整机设计方案的合理性,为解决玉米等高秆作物生长后期无法施药的难题奠定基础。

摘要：针对现有文献侧重单一网关功能实现的问题,研究多媒体网关共性和底层通信模式.以应急调度系统业务流程为例,分析了网关数据通信的多任务并发处理流程,设计了一套适合多媒体网关软件开发的通信模式.该模式将多任务分配到线程池的空闲线程队列并发执行,以插件形式封装外部设备,在异构网络环境中实现了媒体设备之间的异步通信.通过会议调度实例指出了IP语音质量优化的可行方案,实验结果表明,以该模式研发的语音网关能很好满足应急调度功能要求,实时响应性能良好.

摘要：单臂试验是指在临床试验设计时, 不设立平行对照组, 并采用开放设计, 不涉及随机与盲法的一种临床试验设计。单臂试验的特征一方面加速了临床试验的进程, 缩短了药品的上市时间, 使晚期恶性肿瘤患者更快获得治疗药物, 但同时也具有试验结果不够稳定的局限性。2021年4月, 美国食品药品监督管理局召开肿瘤药物咨询委员会会议, 对6项已通过单臂加速批准上市的肿瘤适应证进行讨论, 再次引发了各界对单臂试验的讨论。单臂试验所支持的药品加速上市, 实际是在评估了获益风险后, 对循证医学证据级别要求进行了一定程度的妥协, 因此, 研发单位应严格把握单臂试验支持抗肿瘤药物附条件上市的适用条件, 并科学开展单臂试验, 同时, 及早开展上市后确证性研究, 以确保患者获益。文章基于单臂试验的特点, 结合国家药品监督管理局发布的《单臂试验支持上市的抗肿瘤药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则》和《单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则》, 对单臂试验支持抗肿瘤药物上市策略提出思考与总结。