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Ebselen类似物合成研究I:2-烷基-噻吩并[2,3-d]异硒唑-3[2h]-酮的合成: 收藏
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引用; 《华西药学杂志》2000年第1期15卷 1-3页; 作者：郑时龙 schiessercar1h华西医科大学药学院四川成都610041 SchoolofChemistrytheUniversityofMelbourne; 目的:合成新的Ebselen类似物2-烷基-噻吩并[2,3-d]异硒唑-3[2h]-酮(2,烷基=tert-Bu、Me、iso-Pro)。方法:以2-噻吩甲酸为起始原料,经酰氯化、胺解、锂代、插硒和氧化反应产生3,3'-二硒双(N-烷基-2-噻吩甲酰胺)(6),最后,通过过氧化...; 目的:合成新的Ebselen类似物2-烷基-噻吩并[2,3-d]异硒唑-3[2h]-酮(2,烷基=tert-Bu、Me、iso-Pro)。方法:以2-噻吩甲酸为起始原料,经酰氯化、胺解、锂代、插硒和氧化反应产生3,3'-二硒双(N-烷基-2-噻吩甲酰胺)(6),最后,通过过氧化苯甲酰诱发化合物(6)的环闭合反应得到(2)。结果:化合物(2)的结构用1hNMR、13CNMR、77SeNMR、元素分析和X-射线单晶衍射分析确定。结论:设计的合成路线是可行的。; 来源：详细信息评论

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