摘要：目的:评价头孢拉宗与阿米卡星或异帕米星联用对临床分离的11株产ESBLs和AmpC酶(双产酶)阴沟肠杆菌的体外抗菌效应。方法:采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的抗菌药物对临床分离的11株双产酶阴沟肠杆菌的最低抑菌浓度,并计算联合抑菌指数(fractional inhibitory concentration,FIC),判定联合效应。结果:头孢拉宗与阿米卡星或异帕米星联用后,对11株双产酶阴沟肠杆菌的MIC50比单独应用明显降低。头孢拉宗与阿米卡星联用FIC分布为:FIC≤0.5占27.27%,0.54为0;头孢拉宗与异帕米星联用FIC分布为:FIC≤0.5占27.27%,0.54为0。结论:头孢拉宗与阿米卡星联用对11株双产酶阴沟肠杆菌多数呈协同、部分协同和相加作用,以相加作用为主,无关作用较少,无拮抗作用;头孢拉宗与异帕米星联用对11株双产酶阴沟肠杆菌多数呈部分协同和协同作用,以部分协同作用为主,相加和无关作用作用较少,无拮抗作用。

摘要：以药渣为堆肥填料,蚯蚓粪为堆肥辅助菌剂,设计了A,B,C,D共4个处理组,进行好氧堆肥发酵.通过测定堆肥过程中的温度、pH、含水率、有机质、NH+4N、速效磷、速效钾的变化,确定蚯蚓粪在药渣与污泥混合堆肥中的最佳配比.结果表明,采用处理C,即污泥∶药渣∶蚯蚓粪(w/w/w)=6∶3.6∶2时,堆肥质量最好.

摘要：研制一种专用于管道外防腐层耐划伤性能的测试仪器,适用于不同管径、不同壁厚和不同防腐层结构。介绍了管道外防腐层耐划伤测试仪的研制过程,详细描述了耐划伤测试仪机械结构、电子电路及系统软件的设计方法,并对测试仪器的可重复性及可靠性与国外设备进行了对比计算。该测试仪在测试平台的稳定性、划针固定和微调结构、配重压力测量和调节、测控电路设计等方面有创新,提高了设备的准确性和稳定性。防腐层的耐划伤测试试验表明:该仪器适用于不同管径、不同壁厚钢质管道的不同防腐层结构的测试,操作简单,维护方便,能够满足防腐涂层耐划伤测试的要求;测试结果较准确,具有可重复性。

摘要：目前有关FeCrAl-ODS钢在高温水蒸汽下的氧化过程中氧化膜结构的演变少有分析研究。以FeCrAl-ODS合金为研究对象,采用XRD、SEM、EPMA、EDS等分析手段,在700~1100℃条件下开展了高温水蒸气氧化试验,从氧化动力学和氧化层结构形貌、物相、成分等方面研究了其高温水蒸气氧化行为。研究结果表明:在700~1100℃,FeCrAl-ODS合金高温水蒸气氧化动力学满足抛物线增重规律,抛物线速率常数Kp随温度增加而增大。高温水蒸气氧化96 h后,700℃时FeCrAl-ODS合金表面氧化层以Fe_(2)O_(3)为主;900℃时FeCrAl-ODS合金表面氧化层的外层以Fe_(2)O_(3)为主,内层以Al2O3为主,氧化层比较疏松,不能很好地对基体起到保护作用;1100℃氧化过程中,在不同氧化时间段氧化层均为单层致密的Al2O3氧化层结构。

摘要：分析了涟钢CSP、2250mm生产线板形质量异议数据,通过将市场反馈数据与在线数据进行对比,找出板形质量异议存在的共性原因。根据板形质量异议的特点,通过平整工艺制度优化、辊型优化设计、板形控制模型参数调整、板形目标值修改、板形质量预判定、轧制工艺规范完善等方法,减少了板形质量异议发生的风险。通过在现场进行了一年多的质量异议分析及方案运行,热连轧机组板形质量异议半年周期内同比下降39.69%。

摘要：为分析苹果渣麦秸混合青贮饲料替代部分玉米黄贮对荷斯坦公牛增重性能、血液生化指标及经济效益的影响,选取了月龄、体重相近的健康牛52头,采用配对试验设计分为试验组(60%苹果渣青贮+40%玉米黄贮)和对照组(100%玉米黄贮),进行了饲养试验。结果显示:①试验组的平均日增重、饲料转化率相比对照组分别提高18.8%、15.5%,差异显著(P0.05);③从经济效益角度分析,试验组比对照组头均多盈利233.52元。说明用苹果渣麦秸混合青贮饲料替代60%的玉米黄贮,对公牛血液各项生化指标无影响,且可显著提高日增重和饲料转化率,同时降低饲养成本。

摘要：采用竖向流翻腾式混凝池的原理,将污水回用装置原设计曲弦形水平向流动的混凝池改为竖向流翻腾式混凝池,曲弦形水平流向变为竖向翻腾流动和曲弦形水平流动结合的流向,水流的路径延长至少20 m,从而增加废水停留时间,减缓水流速度,竖向翻腾流动增加颗粒碰撞,使混凝反应更充分。在斜管沉淀池的排泥管线上增加管道混合器和PAM絮凝剂加药点,对排出的污泥进行浓缩处理,将污泥池上清液返回混凝池,浓缩后的污泥经污泥螺杆泵输送进入板框压滤机,提高污泥压滤效率。

摘要：【目的】优化方格星虫(Sipunculus nudus L.)酶解工艺条件,探讨其酶解液对细胞免疫活性的影响。【方法】在确定实验用酶和单因素实验基础上,利用响应面设计建立数学模型,以水解度为响应值,进行3因素3水平的响应面分析,得到最适酶解条件。以小鼠脾淋巴细胞的增殖、小鼠腹腔巨噬细胞生成NO量和吞噬能力来评价酶解液对免疫细胞的促进作用。【结果】以动物水解蛋白酶和风味蛋白酶组合用酶效果最佳,方格星虫酶解的适宜条件为pH 7.0、加酶量5 000 U/g、液料比3∶1,55℃酶解5.2 h,其水解度为38.92%;以此条件得到的酶解液进行实验,酶解液质量浓度为0.9 mol/mL时,小鼠脾淋巴细胞的增殖率为30.57%,小鼠腹腔巨噬细胞生成NO能力为56.2μmol/L,吞噬能力D(540 nm)值均明显高于阳性对照组(P<0.01)。【结论】方格星虫酶解液对细胞免疫具有促进作用。

摘要：为建立一种快速检测阿卡斑病毒(AKAV)的分子生物学检测方法,本研究通过比较分析AKAV基因组序列,在S基因保守序列区域设计重组酶介导等温扩增(RAA)引物及探针,筛选最佳引物对,然后对RAA反应温度、引物浓度以及探针浓度进行优化,建立了AKAV的荧光逆转录重组酶介导的核酸等温扩增(RT-RAA)快速检测方法。结果显示,所建立的荧光RT-RAA方法在42℃反应20 min即可快速检测出AKAV,检测下限可达6.26×10^(1)copies/μL,与牛病毒性腹泻病毒、蓝舌病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒等无交叉反应,并具有良好的重复性。对37份临床样品进行检测,阳性检出率为43.24%,与RT-qPCR检测结果符合率为94.59%。结果表明,建立的AKAV荧光RT-RAA快速检测方法具有快速、特异、灵敏、稳定等特点,可为AKAV的现场快速检测提供可靠方法。