摘要：为了研究移动热源下电火花线切割温度场分布情况,结合热力学知识及放电通道的移动,建立了气中移动热源温度场模型,并推导出移动高斯热源的热力密度公式,确定移动热源下温度场初始条件与边界条件,根据实际加工情况建立仿真模型,利用ANSYS软件模拟了在移动热源下电火花线切割加工过程,得到Cr12MoV工件表面温度场的变化规律以及单个电蚀坑模型,进一步确定电蚀坑分布情况为多级排列,给出理论蚀除量计算公式,为预测工件蚀除率提供了依据。设计单因素实验,结果表明,移动高斯热源下电蚀坑的椭圆形建模是可行的,实际加工条件下电蚀坑形状与仿真结果相符,且由此结论计算的理论蚀除量与实际加工过程中工件的蚀除体积相当接近,验证了建立模型的合理性及仿真研究的可行性。

摘要：采用较高碳当量的铁水成分 ,分别加入几种孕育剂对其进行孕育处理 ,同时加入合金元素 试验及实际生产结果表明 ,选择 60 %BaSi+40 %SiFe作为高碳灰铸铁件缸体的复合孕育剂并加入合金元素 ,其抗拉强度能稳定在 2 50MPa以上 ,并减小白口宽度和断面敏感性 ,达到了设计要求 笔者对孕育机理进行探讨 。

摘要：参照GenBank上已发表的鸡白细胞介素2序列设计引物，运用RT-PCR技术，从经conA诱导的20—35日龄固始鸡脾细胞总RNA中扩增出基因片段．将其连接到克隆质粒pGEM—T，转化JM109，选择培养基筛选，酶切和测序鉴定，证明克隆基因为鸡白细胞介素2基因．与已公布的崇仁麻鸡、印度肉鸡、丝毛鸡、来杭鸡、仙居鸡、肖山鸡品种IL-2基因序列比较，在ORF内有2个核苷酸发生变异，其核苷酸序列同源性分别为：99．3％，99．1％，98．4％，99．3％，98．6％，99．5％；其编码的氨基酸序列同源性分别为：97．9％，97．9％，95．8％，97．9％，96．5％，98．6％。

摘要：目的:对碱性果胶酶高产菌株的产酶条件进行优化。方法:通过筛选得到一株产碱性果胶酶的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)TCCC11286,利用单因素实验对其发酵条件进行优化。采用Plackett-Burman(P-B)方法筛选出对产酶有重要影响的3个因素(豆饼粉、MgSO4以及FeSO4的添加量),并采用响应面试验设计(RSM)对重要因素进行优化。结果:最适的产酶条件为:玉米粉4%,豆饼粉3.55%,MgSO40.034%,(NH4)2SO40.4%,磷酸盐0.05mol/L,FeSO40.013%。结论:优化后其产酶能力得到了明显的提高,酶活提高到14.82U/ml。

摘要：在室内家居环境中进行空气质量监测时,往往有多个居室需要同时采集空气质量数据。利用消息队列遥测传输协议设计了一款分布式多节点室内空气质量监测系统。监测节点由DS18B20温度传感器、MQ-7 CO传感器与GP2Y1014AU微颗粒物传感器构成,且移植了RT-Thread实时操作系统。多节点监测数据通过nRF24L01数传模块汇聚至网关节点,再由WiFi数传模块ESP8266遵循MQTT协议上传至OneNET物联网云平台。云平台端可以实时查看各个监测节点上传的空气质量数据,亦可在云平台上控制与网关节点相连的4路继电器,以实现对家用电器的远程操作,并可将空气质量报警信息发送到用户手机。实验结果表明该室内空气质量监测系统运行可靠。

摘要：在古建筑保护中,合理利用各种先进技术进行修缮是非常重要的保护手段。论文对故宫中正殿区域配房屋面的残损、渗漏原因进行分析,并从提前规划施工步骤、加强关键部位的防渗功能、加强施工细节的管控3方面对硬山卷棚屋面防渗漏施工进行重点探讨。

摘要：从湖北省暴发猪“高热病”的猪场分离出1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV），并命名为HUB2株。根据GenBank上已发表的PRRSV全基因序列设计引物进行RT—PCR扩增，获得PRRSV HUB2株全基因组cDNA序列。测序结果表明PRRSV HUB2株基因组全长15320bp（不包括PolyA尾）。分析结果显示该毒株与PRRSV美洲型标准株（VR-2332）和欧洲型标准株（LV）全基因核苷酸同源性分别为89．6％和50．3％，说明HUB2属于美洲型毒株。与VR-2332相比，HUB2株非结构蛋白（Nsp2）存在2处不连续的缺失（共缺失30个氨基酸），其缺失位点位于推定氨基酸序列的第481位和532～560位。此次新出现的强毒株全基因组序列特性的揭示为科学防治猪高致病性蓝耳病奠定了理论基础。

摘要：【目的】进一步了解AGL9转录因子基因的功能,以及该基因对茶树花器官形成与发育的作用。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,筛选出一条与AGL9基因高度同源的基因序列,设计特征引物进行PCR扩增验证AGL9基因并对其生物信息学特征进行分析,同时运用qRT-PCR分析AGL9基因的特性表达。【结果】经验证AGL9基因含有1个726 bp的开放阅读框,编码242个氨基酸,预测分子量为27.67 kD,理论等电点为8.96,命名为CsAGL9。Blastn分析序列发现CsAGL9与多种植物AGL9蛋白具有高度同源性。保守基元分析表明,茶树CsAGL9具有MADS-box和K-box,属于E类功能基因。qRT-PCR分析CsAGL9在不育花的花瓣、雄蕊中的表达量高于正常花而雌蕊中的低于正常花。【结论】茶树CsAGL9基因对花瓣、雄蕊、雌蕊等花器官的形成和发育扮演重要的作用。

摘要：目的　检测和鉴定A型、H5亚型禽流感病毒 (AIV) ,研发一种高效实用的检测手段。方法　根据ming ShiuhLee报道的文献设计、合成引物 ,采用反转录和PCR一步法对A型、H5亚型禽流感病毒cDNA进行扩增和电泳鉴定 ,组装成禽流感病毒RT PCR试剂盒 ,对H1～ 15亚型AIV参考株、38份AIV国内分离株进行检测试验。结果　建立了A型、H5亚型禽流感病毒RT PCR检测方法 ,并在此基础上组装试剂盒 ,用A型试剂盒检测时 ,全部AIV毒株均为阳性 ,能检测 1 10 2 4血凝单位禽流感病毒 ;用H5亚型试剂盒检测时 ,仅有H5亚型AIV参考株和 19株H5亚型AIV分离株呈阳性 ,其余H1～H4、H6～H15参考株和H7、H9分离株以及 1株H5分株均为阴性 ,能检测1 6 4血凝单位禽流感病毒。 2种试剂盒对实验感染鸡病料检出率均为 10 0 %。结论　研制的AIVA型、H5亚型RT PCR试剂盒具有特异性强、敏感性高、稳定性和重复性好的特点。

摘要：以某高校高压实验室的工作环境为研究对象,研制了一套能够提供良好环境的小型控制系统。该装置由空调器和基于STC89C52单片机的控制器组成,可实现对设备内部实时温湿度的控制与监测、LCD显示以及超限报警。重点介绍了硬件电路设计、工作原理、软件设计、系统实现等。通过对集成温湿度传感器、单片机技术的研究,解决了由于凝露、温度等环境因素而造成电气设备不能安全稳定运行的问题,有效提升了高压实验室的安全水平。