摘要：目的 :评价血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)雷米普利 (ramipril)在脑卒中二级预防中的作用。试验设计 :随机对照 2× 2析因设计。组织 :19个国家的 2 67家医院。入选者 :92 97例患者 ,均有血管疾病或合并有一个危险因素的糖尿病患者 ,随访 4 5年。其为HOPE试验的一个组成部分。观察指标 :脑卒中 (有条件时 ,由CT或MRI证实 )、短暂脑缺血发作 (TIA)、认知功能障碍。在患者入选时、2年时及终点时记录血压。结果 :应用雷米普利使血压轻度下降 (平均收缩压降低 3 8mmHg,舒张压降低 2 8mmHg)。应用雷米普利组比安慰剂组脑卒中相对危险度下降 3 2 % (15 6比 2 2 6) ,致死性脑卒中下降 5 1%(17比 44 )。不管患者的基线血压水平高低、是否应用其他药物 ,以及有无脑卒中史、冠心病、外周动脉疾病、糖尿病或高血压 ,应用雷米普利受益是一致的。雷米普利组大脑认知或功能障碍者明显少于安慰剂组。结论 :雷米普利尽管使血压轻度降低 ,却使高危患者的脑卒中发生率明显下降。

摘要：外科手术不大可能像药物治疗那样严格的以证据为基础，因为其难以随机化分组。因此，以专业技能为基础的试验可能是今后发展的方向。

摘要：背景：血管紧张素转换酶（angiotensin-converting enzyme，ACE）抑制剂可降低心肌梗死（myocardial infarction，MI）的危险，但是还不清楚血管紧张素受体拮抗剂是否具有同样的效果。目的：评价血管紧张素受体拮抗剂坎地沙坦对心力衰竭患者MI和其他冠脉事件的影响。设计、地点和参试者：“坎地沙坦治疗心力衰竭：降低病死率和发病率评价”（Candesartan in Heart Failure：Assessment of Reduction in Mortality and Morbidity，CHARM）计划是一项随机、安慰剂对照研究。研究入选有纽约心脏病协会分级Ⅱ至Ⅳ级症状的患者（平均年龄，66[SD，11]岁）。在心力衰竭最佳治疗的基础上，随机接受坎地沙坦（目标剂量，32mg每天一次）或匹配的安慰剂。患者入选期为1999年3月至2001年3月。分组的7599例患者中，4004例（53％）有MI病史，1808例（24％）患有心绞痛。基线时，服用ACE抑制剂3125例（41％）；服用β-阻滞剂4203（55％）例；降脂药物3153例（42％）；阿斯匹林4246例（56％）；利尿药6286例（83％）。主要观测指标：该分析的主要终点为坎地沙坦或安慰剂组心力衰竭患者心血管死亡和非致死性MI复合发生率。结果：在37．7个月的中位随访期间，坎地沙坦组（775例患者[20．4％]）心血管死亡和非致死性MI主要终点的发生率明显低于安慰剂组（868[22．9％]）（风险比[hazard ratio，HR]，0．87；95％可信区间[confidence interval，CI]，0．79-0．96；P=0．004；所需治疗例数[numbe rneeded to treat，NNT]，40）。与安慰剂组（522[13．8％]）比较，坎地沙坦组（459[12．1％]）单纯非致死性MI也明显降低（HR，0．86；95％CI，0．75-0．97；P=0．02；NNT，59）。在CHARM试验预先设定的不同亚组和分析间，心血管死亡和非致死性MI危险的降低相似。坎地沙坦对不稳定心绞痛或冠脉血运重建导致的住院没有影响。结论：坎地沙坦能明显降低心力衰竭患者发生心血管死亡或非致死性MI复合终点的危险。