文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

13位取代苦参碱衍生物抗癌活性的定量构效关系研究: 收藏
分享
引用; 《分子科学学报》2014年第3期30卷 200-203页; 作者：程杏安周沃华刘展眉蒋旭红周昱喆 sammy zheng仲恺农业工程学院天然产物化学研究所广东广州510225 华南师范大学分子设计与模拟研究所广东广州510006 University of CaliforniaRiversideCalifornia92521-4009USA; 采用密度泛函理论B3LYP方法计算了13个13位取代苦参碱衍生物的电子结构,研究了化合物结构与抑制人肝癌细胞HepG2抗癌活性的定量构效关系(QSAR).结果表明:(1)13位取代的苦参碱类衍生物的最低空轨道能ELUMO越低,最低空轨道与最高占据轨道...; 采用密度泛函理论B3LYP方法计算了13个13位取代苦参碱衍生物的电子结构,研究了化合物结构与抑制人肝癌细胞HepG2抗癌活性的定量构效关系(QSAR).结果表明:(1)13位取代的苦参碱类衍生物的最低空轨道能ELUMO越低,最低空轨道与最高占据轨道的能隙ΔE越小,化合物抗癌活性越高;(2)分子的能量Etotal、面积S以及体积V越大,其极化度P越大,活性越大;(3)分子的油水分配系数logP越大,活性越大,即分子的疏水性增大活性增强.综合得到了显著性较好的QSAR方程:-lgIC50=97.008-11.759ΔE+818.602QC2-2.132×10-4Etotal,可用于预测该类衍生物抑制人肝癌细胞HepG2的活性并进行分子设计.; 来源：详细信息评论

限定检索结果