摘要：采用等离子熔覆技术在20钢表面制备了不同成分的CrMnFeCoNiMo_(x)(x=0、1、1.5)系高熵合金涂层。通过光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)及X射线衍射仪(XRD)等分析了涂层的微观结构;利用显微硬度计和电化学工作站分析了涂层的硬度和耐蚀性。结果表明:在不含Mo的高熵合金(HEA)涂层中存在大量的枝晶和胞状晶,添加Mo元素后主要为等轴晶。3种涂层的基体组织主要为体心立方(BCC)结构,Mo元素的添加使涂层中形成了一定量的第二相。CrMnFeCoNiMo_(1.5)涂层的第二相含量最多,硬度最大(约720 HV0.3),约为基材的4倍。Mo元素添加后,涂层的耐蚀性显著提升,CrMnFeCoNiMo_(1)涂层的耐蚀性能最好,腐蚀速率为0.141 mm/year,约为基材的1/20。

摘要：报道了一种用于激光束相干合成的大模面积掺镱双包层光纤放大器的实验研究,采用后向抽运的方式,放大器输出功率为1 .61 W,放大后信号光的3 dB线宽为0 .027 nm,并保持了输入信号光的优良光谱特性.从实验上深入研究了在该种放大器中,剩余抽运光功率、前向输出功率、后向输出功率等随抽运功率变化的规律.实验研究的目标是探索相干合成的方法,所设计的输出激光束线宽既保证了足够的相干长度,同时又能有效抑制受激布里渊散射.

摘要：基于三层交换技术,通过各层交换机配置来实现虚拟局域网的搭建,主要利用VMWARE软件将真实的服务器虚拟成多个虚拟服务器,最后利用SymantecpcAnywhere配置虚拟服务器与用户PC端的登录,实现了虚拟网内用户对服务器资源的多路共享使用.

摘要：HT1621x系列是HOLTEK公司推出的LCD液晶显示低功耗驱动芯片,能够应用于便携式仪表、医疗设备以及通信设备等系列的显示模块中。介绍了LCD显示的基本原理、HT1621的工作原理和内部结构,选取了HT1621B与单片机HT46F49E进行显示最小系统的设计,阐述了该系统的硬件和软件设计,并给出了硬件接口和软件流程图。该单片机控制的最小液晶显示系统具有硬件电路简单可靠、显示稳定、单片机I/O线占用少、程序编写简单、功耗低等优点[1]。最后,将此最小系统用于电压力锅的各种信息的显示,达到了人机实时交互的目的,在实践中取得很好的效果。

摘要：为解决电控汽油机在燃用高比例甲醇汽油时受空燃比自适应控制限制不能正常运转的问题,设计了能够嵌入电控单元与喷油器之间的喷油脉宽信号处理器,能够按照经过优选设定的增益对电控单元输出的喷油脉宽信号进行扩展,将燃用高比例甲醇汽油时的空燃比维持在理论空燃比附近。与燃用汽油相比,发动机在燃用M85甲醇汽油时的动力性略有降低,排放指标基本相当,能量消耗率则略有上升。

摘要：以实现车载网络的应用实践为出发点,应用GPS枝术和流媒体技术,基于软件工程学技术和数据库原理,以兼容性、通用性与可再编程为标准的设计原则,实现了专用GIS的运用,以友好描述的形式呈现旅客信息,以及在列车网上的传输显示。

摘要：针对传统的地面监测手段无法给出区域尺度PM2.5的精细分布.基于多源卫星遥感数据,结合Android平台,设计了一个大气污染监测系统,为普通用户提供高分辨率PM2.5分布.利用My Server服务器实现了卫星遥感产品生产功能,手机端则提供监测结果的动态展示功能,采用Android消息推送机制实现了污染超标时的实时提醒功能.经过在北京地区的实验测试,并将多源卫星反演结果与地面站点的监测结果进行对比,证明了系统具有高可行性和高有效性等优点.

摘要：为了研究台阶式溢洪道上水流能量特性,对坡比1∶1.25不同台阶高度的台阶溢洪道进行模型试验,试验结果表明：台阶溢洪道上总水头沿程急剧降低;水流比能表现出沿程先增大后达到稳定值的规律;水流比能的变化决定总水头的变化,比能稳定值越小说明台阶溢洪道的消能效果越好。通过无量纲分析得出稳定比能与相关影响因子的2个无因次参数,结合试验和相关文献对2个无因次参数拟合,表现出良好的幂函数规律,相关系数为0.994 9~0.997 2。同时得出计算剩余能量和台阶溢洪道总消能率的经验公式,为相关设计提供参考。

摘要：综合利用大地电磁、重力、磁力物探资料,以地质理论为指导,将油气模型的大地电磁(MT)正反演计算作为地质-重磁电物探综合解释的关键环节,以古生界有利储层为主要研究对象,开展雪峰山盆-山过渡带综合物探解释工作和研究。结果表明雪峰山盆-山过渡带内下古生界作为区域性有利储层,早期背斜因受后期构造改造破坏严重,断裂较发育,导致油气逸散;而向斜构造内古生界保存完整,有利于油气运移、储集和保存。雪峰山盆-山过渡带内油气勘探应以构造改造较弱的宽缓向斜为主,以下寒武统碳酸盐岩为主要储层的海相油气成藏组合具有一定的油气勘探开发潜力。

摘要：目的设计合成6-氯喹唑啉类p21活化激酶4(PAK4)抑制剂,并对其酶抑制活性进行评价。方法以2-氨基-5-氯苯甲酸为起始原料,经过环合反应、氯代反应、两次芳香亲核取代反应制得6-氯-2-胺基-4-[(3,5-二(三氟甲基))苄基]胺基喹唑啉类化合物(A类);以取代的甲酸乙酯为起始原料,经过Claisen缩合反应、环合反应、取代反应制得6-氯-2-胺基-4-(1H-3-吡唑基)胺基喹唑啉类化合物(B类)。采用HTRF技术测试目标化合物对PAK4的体外酶抑制活性。结果与结论合成了22个6-氯喹唑啉类衍生物,目标化合物的结构经Esi-MS和1H-NMR谱确证;初步体外酶活性测试结果表明,A类化合物的活性弱于先导化合物Cl-02(N4-3,5-双三氟甲基苄基-N2-环己基喹唑啉-2,4-二胺),B类化合物的活性优于先导化合物Cl-02,其中有8个化合物在1μmol·L^-1时对PAK4的抑制率达到50%以上,具有进一步研究的价值。