摘要：The effect of W element on the microstructure evolution and mechanical properties of Al_(1.25)CoCrFeNi3 eutectic high-entropy alloy and Al_(1.25)CoCrFeNi_(3-x)W_(x)(x=0,0.05,0.1,0.3,and 0.5;atomic ratio)high-entropy alloys(HEAs)were *** show that the Al_(1.25)CoCrFeNi_(3-x)W_(x) HEAs are composed of face-centered cubic and body-centered cubic(BCC)*** W content increases,the microstructure changes from eutectic to *** addition of W lowers the nucleation barrier of the BCC phase,decreases the valence electron concentration of the HEAs,and replaces Al in the BCC phase,thus facilitating the nucleation of the BCC *** results show that the addition of W greatly improves the mechanical properties,and solid-solution,heterogeneous-interface,and second-phase strengthening are the main strengthening *** yield strength,tensile strength,and elongation of the Al_(1.25)CoCrFeNi2.95W0.05 HEA are 601.44 MPa,1132.26 MPa,and 15.94%,respectively,realizing a balance between strength and *** fracture mode of the Al_(1.25)CoCrFeNi_(3-x)W_(x) HEAs is ductile–brittle mixed fracture,and the crack propagates and initiates in the BCC *** eutectic lamellar structure impedes crack propagation and maintains plasticity.

摘要：光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是通过光激发敏剂产生活性氧(ROS)从而引起的肿瘤细胞凋亡或坏死,是一种非侵入式的肿瘤治疗方法。本研究基于酚噻嗪结构,设计并合成了一种新型次氯酸(HClO/ClO^(-))响应的光敏剂PTZPPy。使用NMR及HR-MS(ESI)对其结构进行了表征,使用紫外吸收光谱、荧光光谱等方法表征了其光物理性质,使用CCK8法评价了其体外抗肿瘤活性。结果表明:PTZPPy自身不发出荧光,与ClO^(-)响应后发出黄色荧光,PTZPPy具有良好的ROS产生能力和良好的抗肿瘤活性。

摘要：针对高超声速飞机结构试验中大范围快速升/降温加载难题,提出了一种基于石墨的宽温度区间快时变热载荷模拟方法。首先,形成了一种基于平板式石墨加热元件的超高温环境设计流程,提出了考虑加热环境的加热元件厚度设计与强度校核方法;其次,针对快时变热载荷模拟需求,提出了基于加热元件与试验件解耦的快速升温方法,分析了封闭环境中强迫对流换热降温效率;最后,基于前述方法研制了大范围快时变热载荷模拟试验系统,并针对炭气凝胶试验件开展了超高温快速升/降温试验验证。研究表明,试验件表面温度响应与设计要求基本一致,无明显的温度变化滞后与变化缓慢现象。针对碳基材料平板试验件,试验系统可实现500~1800℃范围内的可控多次快速升温与快速降温,升/降温速率可达到10℃/s,为高超声速飞机结构热试验提供了技术条件。

摘要：为探索田间猕猴桃溃疡病菌Pseudomonas syringae pv. actinidiae(Psa)致病力丧失的分子机制,针对从猕猴桃果园中分离获得的1株不致病菌株G230,通过特异性引物检测和多基因序列分析明确其分类地位,并设计引物检测其是否由已知遗传变异引起,通过比较基因组学、基因表达、超敏反应和荧光素酶报告菌株检测确定引起菌株G230致病力丧失的原因。结果表明,不致病菌株G230为Psa生物型3(Psa3),其致病缺陷不是由已报道的遗传变异引起;基于基因组比较分析发现菌株G230中的hrpS基因被转座子ISPsy36插入破坏,导致Ⅲ型分泌系统(type Ⅲ secretion system,T3SS)不能正常表达;而在不致病菌株G230中表达hrpS基因后能恢复其T3SS功能,使其具备致病能力及激发非寄主超敏反应的能力。表明转座子ISPsy36插入hrpS基因内部可以破坏Psa的T3SS功能进而使其丧失致病力,这是自然条件下Psa3丧失致病力的一种新型机制。

摘要：全球寒区冻土区包括季节性和多年冻土区,主要分布在高海拔和高纬度地区,其土壤中储存了大量的有机碳。该地区正面临着比全球平均温度更高的暖化速率,气候变暖对该地区土壤有机碳的影响及其对气候变暖的反馈作用倍受关注。本文针对气候变暖对季节性和多年冻土草地生态系统碳循环关键过程(如植物生产、凋落物和根系分解、微生物群落结构等方面)的影响,以及土壤有机碳形成和稳定性机制等进行了扼要综述。在此基础上,提出了目前存在的问题,分析了未来在实验设计和新技术应用上的有关发展态势,以期进一步推动气候变暖背景下,我国寒区草地生态系统碳循环关键过程和土壤有机碳库稳定性机制的研究。

摘要：一直以来,人们把成本控制理解成实际值和目标值的对比,只有目标值和实际值不同时,才去研究产生导致这种差异的起因,再研究解决方法。由于建筑产品本身固有的特点,这种管理方式只能发现差异,却无法消除差异,更无法对差异起到预防的作用。因此,这种传统的方法其实是一种被动控制的方法。如果我们能够在工程设计阶段就进行工程成本的控制,以一定的标准列出新建项目每一分项计划支出费用报表,然后按照该计划进行设计后,再对每一分项进行造价估算,与所列计划进行审核,便可以提前发现差异,从而起到对成本进行有效控制的作用。

摘要：为了更精确地控制铸件收缩尺寸,提出了一种提高铸件尺寸精度的新设计方法。以ZL205A合金为研究对象,采用数值模拟方法模拟对比传统、整体包络密度以及局部包络密度3种铸件收缩率设计后的铸件。结果表明,基于局部包络密度设计方法对铸件收缩尺寸精度的控制效果最佳,是一种能够量化局部约束影响,提高铸件局部尺寸精度的设计方法,优于传统经验设计和整体包络密度设计方法。

摘要：设计了一演示装置，可演示超重、失重现象．揭示“非惯性力”本质．

摘要：目的 :通过巢式PCR及特异引物,建立一种新的乙肝病毒(HBV)DNA rtA181T耐药突变的PCR直接扩增检测方法。方法:巢式PCR方法第1轮扩增HBV DNA逆转录酶rt活性域片段,第2轮PCR上游引物3′末端碱基设计为与HBV DNA rtA181T突变碱基相同的碱基,扩增出的目的基因片段,即为突变片段。利用该方法 ,本文检测了43例HBV DNA rtA181T变异标本,分析该方法检测的灵敏性;并比较分析低拷贝HBV DNA水平与高拷贝HBV DNA水平下,该方法与PCR-Sanger测序法检测HBV DNA rtA181T突变的一致性。结果:产物经测序证实,突变检测引物巢式PCR法能扩增出HBV DNA rtA181T耐药突变。在HBV DNA水平为24 U/μL、rtA181T突变株含量低至10%时,该方法仍能较好检测出rtA181T变异片段。对43例不同拷贝水平的HBV DNA rtA181T耐药变异临床标本检测显示,该方法检测灵敏性达100%,常规PCR-Sanger测序灵敏性为74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :基于巢式PCR及突变引物为基础的HBV DNA rtA181T耐药突变PCR直接检测法能较好地检测HBV DNA rtA181T耐药变异发生;对HBV DNA低拷贝水平下的rtA181T耐药变异检测,该方法灵敏性优于Sanger测序法,且有较好的特异性。这对早期发现HBV DNA耐药突变、及时更改抗HBV治疗策略具有重要临床指导意义。

摘要：目的分析成人社区获得性肺炎(CAP)抗菌药物使用情况,以指导临床更加规范、合理使用抗菌药物。方法随机收集2016年3月至2017年2月262例住院CAP患者抗菌药物使用数据,对其进行回顾性分析。根据"CAP单病种质量控制指标"设计表格,将相关数据资料录入设计好的表格,分析抗菌药物临床使用情况。结果 262例CAP患者中,WBC计数升高者中性粒细胞(NEU)计数升高占72.14%,影像学表现为肺部斑片状、条索状阴影占86.26%,叶、段大片状高密度影占13.74%。痰培养及时送检率61.07%,阳性率为33.75%。抗菌药物喹诺酮类使用频率为39.77%,头孢菌素类为29.77%,青霉素类为25.35%。抗菌药联合主要是二联用药,其中头孢菌素类联合呼吸喹诺酮类所占比例为52.85%,青霉素类联合呼吸喹诺酮类为35.75%。结论 CAP患者痰培养及时送检率明显偏低,临床抗感染多为经验性治疗,需转向为依据药敏试验结果选择敏感抗生素治疗,以便获得抗菌药物最大疗效和最少不良反应的临床效果。