摘要：设计合成一系列1,10-菲咯啉衍生物,以2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉与芳基醛为原料,以醋酸酐为溶剂,在酸的催化下,通过Adole缩合反应,合成了7个（E）-2,9-二芳乙烯基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的衍生物,产率为50%~68%。该合成方法原料易得,操作简单,收率较高,有很好的应用前景。

摘要：自甲型H1N1(2009)流感病毒于2009年在世界多个国家暴发流行后,许多国家的猪群中检测到该病毒的存在,因此建立快速准确的甲型H1N1流感病毒的检测方法成为迫切需求。本研究针对甲型H1N1(2009)流感病毒NA基因设计特异性引物和探针,建立甲型H1N1(2009)流感病毒特异性实时荧光RT-PCR快速检测方法。并将该方法与WHO推荐美国CDC建立的检测方法和美国农业部推荐的检测方法进行比较。通过田间试验验证该方法在实际应用中的效果。结果表明:本研究建立的方法对检测甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的灵敏度达到10-6,与WHO推荐的A型流感病毒实时荧光PCR检测方法的灵敏度一致,并且高于美国农业部推荐方法的检测灵敏度(10-5);该方法特异性强,与经典型H1N1和其他亚型流感病毒株无任何交叉反应。与香港兽医化验所进行了检测比对,检测灵敏度和特异性完全一致。近3 800份的田间试验表明,所建立的方法准确可靠。本研究所建立检测方法快速灵敏,检测结果准确可靠,适合用于甲型H1N1(2009)流感病毒的分子生物学检测和监测。

摘要：目的明确表皮生长因子样结构域8(EGFL8)基因在卵巢癌中异常表达及其对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的调控。方法对36份临床卵巢癌肿瘤组织标本和8份正常卵巢组织标本进行免疫组织化学染色,检测EGFL8的表达。通过RT-PCR实验分析EGFL8在卵巢癌细胞株中的表达。合成EGFL8的siRNA(siEGFL8)并转染卵巢癌细胞,分析其沉默EGFL8表达的能力。采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法、细胞划痕实验以及Transwell实验分别研究siEGFL8对卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果与正常卵巢组织比较,卵巢癌组织EGFL8呈高表达(P<0.01)。EGFL8基因在GEO数据库中的GSE14407数据集以及卵巢癌Caov3、A2780、SKOV3细胞株中的表达均显著上调(P<0.05或0.01)。成功设计的siEGFL8抑制EGFL8基因的表达,抑制卵巢癌细胞增殖呈时间依赖性(P<0.01或0.05)。细胞划痕和transwell侵袭实验结果表明,EGFL8基因表达受抑后其迁移和侵袭能力显著下降(P<0.01)。结论EGFL8基因调控卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭。

摘要：目的观察精原细胞GDNF基因干扰后精原细胞GDNF m RNA的表达,了解GDNF在精原细胞中的作用机制。方法设计、构建多个针对GDNF的干扰性小RNA(small interfering RNA,si RNA),转染精原细胞,筛选出对GDNF基因干扰效率最高的GDNF si RNA,用酶标仪测定精原细胞的增殖,流式细胞仪检测精原细胞凋亡率。结果实验组和对照组精原细胞GDNF m RNA的表达强度分别为12.32±1.22%、54.25±1.34%,细胞凋亡率分别为(25.43±1.91)%、(5.61±0.16)%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);表明构建的阳性表达载体有效抑制了GDNF m RNA表达并诱导细胞凋亡,抑制了精原细胞的增殖。结论 RNAi可有效抑制精原细胞GDNF m RNA和蛋白表达,GDNF在精原细胞增殖过程中具有重要作用。

摘要：本文通过对徐州矿务集团张集煤矿传统的地销煤系统的综合分析,指出了其在销售和管理过程中存在的不足和漏洞,提出了新的地销煤销售管理系统,该系统积极引入网络数据库、计算机串口通信等技术,把工业电视图像监控、红外监控等现代化监控设备作为辅助管理手段;进一步,结合张集煤矿的实际情况,对设计方案及实施应用作了深入地研究,包括数据库的创建与布局,地销煤销售管理软件的编制与应用,局域网的规划与构建,工业电视图像监控、红外线监控在管理上的实际应用等。

摘要：基于严格耦合波理论,分析了金属介质膜光栅的衍射性能,以-1级衍射效率为评价函数,研究了表面浮雕结构分别为HfO2和Si O2材料的金属介质膜光栅,获得衍射效率优于99%的结构参数。数值计算表明,当顶层光栅结构为HfO2和Si O2的槽深分别为80nm和225 nm时,在1 053 nm处获得接近100%的衍射效率。

摘要：设计两套反转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)引物,建立了检测美洲型猪蓝耳病病毒及其高致病性变异株的RT-LAMP方法。采用RT-LAMP方法与实时荧光RT-PCR方法检测58份病料,结果一致,但RT-LAMP方法的灵敏度大约高出10倍。RT-LAMP方法特异性良好,检测猪瘟、伪狂犬病和细小病毒等均未出现交叉反应。结果表明,建立的美洲型猪蓝耳病病毒及其高致病性变异株RT-LAMP检测方法具有特异、灵敏、高效和简便的特点,在我国猪蓝耳病快速检测领域将有广阔的应用前景。

摘要：为对引起腹泻症状的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒A(PRoVA) 3种病毒同时快速地鉴别检测,本研究对GenBank中登录的TGEV的S基因、PEDV的S基因、PRo VA的NSP基因进行序列分析,分别设计了针对3种病毒的特异性引物和用3种荧光基团标记的核酸探针,通过条件优化建立了针对这3种病毒的多重荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法能够特异性检测PEDV、TGEV和PRo VA,而与其它病原无交叉反应;对TGEV、PEDV和PRo VA的最低检测量分别为1.12拷贝/μL、39拷贝/μL和25拷贝/μL;组内和组间变异系数均小于5%;该方法与商品化的试剂盒检测结果符合率达100%。该方法快速、敏感,检测结果准确可靠,为猪病毒性腹泻疾病的流行病学调查和分子生物学快速诊断奠定了基础。

摘要：在温度(20±2)℃,相对湿度(65±5)%、(86±5)%、(33±5)%的条件下,对樟子松、云杉、杨木和榉木四种木材进行了尺寸稳定性测定。结果表明:1四种木材大小试件吸湿率的大小排序为:云杉>榉木>杨木>樟子松;解吸率的大小排序为:樟子松>杨木>云杉>榉木。2湿胀率和收缩率径向取平均值后大小排序为:榉木(0.988%)>云杉(0.715%)>杨木(0.585%)>樟子松(0.487%);弦向湿胀收缩率取平均值后大小排序为:榉木(1.247%)>云杉(1.021%)>杨木(0.908%)>樟子松(0.858%)。可以认为:樟子松的尺寸稳定性较好,杨木次之,再次是云杉,榉木的稳定性较差。

摘要：本研究通过固相反应法，以氧化钇和氢氧化铝为主要原料，掺杂少量氧化铬，在1450-1600℃和中性气氛的条件下，合成了钙钛矿型YAl（1-x）CrxO3红色陶瓷颜料。通过XRD和SEM分析，对颜料的性能和结构行了初步探讨。试验发现掺杂少量其它稀土元素会使得颜料的色调发生改变，对呈色有利。指出多组分掺杂技术是开发新型环保陶瓷颜料的研究方向之一。