摘要：应用三维有限元方法对某水电站溢洪道预应力闸墩进行了计算分析,论证了预应力锚索上游锚固端位置和形式的合理性,优化了预应力锚索的布置方案和永存吨位.研究结果可为同类结构的设计提供参考.

摘要：利用射频识别、无线局域网及相关技术,设计野战仓库物资可视管理框架和流程,以实现物资的科学维护与管理,提高物资保障效率。

摘要：面对能源短缺的现状,节能已成为人们关注的重大问题。文中分析了液压系统能量损失的原理,提出了节能研究的两条途径和相应的节能措施,设计了液压升降台的节能回路。

摘要：利用ArcGIS对矢量、栅格数据的处理功能和开放式的开发功能实现图像自动分幅.地形图是采用经纬网梯形分幅法,据此可以在ArcGIS中生成图幅的矢量图,并把新旧图幅号作为矢量的属性.通过选取图像覆盖范围内的分幅矢量获取图幅范围,应用ArcObject提供的栅格数据处理方法提取遥感图像的子图,以图幅号为文件名存放.对分幅功能实现的算法进行了详细描述,对关键的数据类型作了说明.

摘要：建筑工程消防设计审查是保障消防设计正确性和完整性的一项重要制度。消防设计审查所依据的技术规范和标准门类繁多,建设一套规范条文的检索查询系统,可以减轻审查专家规范条文的记忆负担,缩短审查所需要的时间,保证审查的全面性和准确性。

摘要：以南京某基坑工程为例,阐述了基坑工程信息化施工过程中的设计调整情况,从而提高深基坑工程的设计和施工水平,同时积累相关经验,确保工程按时完成。

摘要：自贡市富源化工有限公司是一家采用天然气为原料制氨、浓CO2气联合制碱的中型化工企业.公司自2002～2008年,陆续将所有的索尔维塔淘汰,更换为中国成达工程公司设计的φ2800/3800外冷碳化塔.碳化塔外冷器换热管采用钛材制作,这是因为钛管不易结疤、堵塞,同时不易被联碱母液腐蚀,延长了设备的使用寿命;另一方面提高了外冷器的换热效率.

摘要：目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默Toll样受体4(TLR4)基因对慢性温和应激ApoE-/-小鼠腹腔巨噬细胞促炎症细胞因子表达的影响。方法针对小鼠TLR4基因设计2条siRNA和一条无关序列,再据每一序列合成两条互补并含siRNA正反义链的DNA,退火后与含GFP的载体pRNAT-H1.1/Adeno相连,转染293A细胞,实时荧光PCR筛选有效的一条siRNA,经腺病毒颗粒包装与病毒扩增并感染293A细胞,G418筛选后,挑取单个阳性克隆放大培养,检测病毒滴度。120只雄性ApoE-/-小鼠随机分为三组:(1)慢性温和应激组;(2)慢性温和应激+siRNA组(10μL/只,尾静脉注射,每5日一次);(3)慢性温和应激+腺病毒空载体组。每组ApoE-/-小鼠40只,实验动物都以高脂、高胆固醇饲料喂养,分别在接受慢性温和应激0、4、12周后3个时间点处死动物,收集小鼠腹腔单核巨噬细胞,以W estern B lotting方法检测其TLR4和核因子κB(NF-κB)蛋白表达,ELISA法检测腹腔单核巨噬细胞培养上清液白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α表达。结果转染siRNA1和siRNA2后的292A细胞中TLR4 mRNA表达水平较空白对照组分别下降56%和67%,逐孔稀释滴度测定法测定的病毒滴度为3.4×1014TU/L;遭受4、12周慢性温和应激后,ApoE-/-小鼠血浆中皮质醇激素显著升高,但在同一时间点内,各组ApoE-/-小鼠血浆皮质酮激素浓度相比,差异没有统计学意义(P>0.05);与同一时期慢性温和应激组相比,siRNA组腹腔巨噬细胞TLR4和核因子κB蛋白表达水平明显降低(均P<0.05),其培养细胞上清液中的白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α含量显著减少(P<0.01)。结论 siRNA沉默TLR4基因能有效抑制TLR4/NF-κB-IL-1β和肿瘤坏死因子α的表达,提示TLR4/NF-κB途径在慢性温和应激诱导的慢性炎症应答中可能有着重要作用。

摘要：目的在虚拟现实三维解剖模型中探讨乙状窦后入路微创显露斜坡中部的可行性。方法将15例尸体头颅进行CT和MRI扫描,数据输入虚拟现实系统构建颅底三维解剖模型,选择颅盖和颅底骨性标志点分别勾勒圆柱模拟乙状窦后入路显露斜坡中部的手术路径。缩小圆柱直径进行手术路径微创设计,观察、测量和比较微创化前后手术路径中的解剖差异。结果乙状窦后入路在横窦下方、乙状窦后开颅,到达斜坡中部时,微创化前手术路径包含骨性结构、动脉结构、小脑、脑干和脑神经的体积明显多于微创化后手术路径,差异显著(P<0.01)。微创化后手术路径不包含岩下窦和颅底骨质。结论虚拟现实技术有助于量化比较微创设计的显微解剖特征。在乙状窦后入路显露斜坡中部时,微创化后手术路径有助于减少对神经、血管的牵拉损伤。

摘要：根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基因的部分保守序列,并利用巢式PCR、5′-RACE和3′-RACE获得BADH基因的全长cDNA。测序结果表明:BADH全长为1 869 bp,包含1 512 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55.12 ku、等电点(PI)为5.19,包括醛脱氢酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287 bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质。mRNA分析表明:BADH基因在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用。