摘要：为了获得高纯度的白细胞介素-4(IL-4)蛋白,对分离得到的水貂外周血淋巴细胞经植物血凝素(PHA)诱导后,提取淋巴细胞总RNA,根据GenBank中登录的雪貂IL-4基因序列,设计并合成特异性引物,通过RT-PCR扩增获得了水貂IL-4基因序列全长399bp,编码132个氨基酸,与雪貂氨基酸序列同源性高达99.2%,与熊猫、犬同源性均为90.0%。将编码成熟蛋白基因构建到原核表达载体pProEX-HTb,IPTG诱导后,SDS-PAGE及Western blotting结果显示,IL-4表达产物为15ku的包涵体蛋白。通过His-Trap HP亲和层析预装柱变性、复性洗脱可获得高纯度的重组IL-4蛋白。本试验为水貂IL-4基因的进一步研究奠定了基础。

摘要：根据对虾白斑综合症病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)的保守序列,利用Primer Express2.0软件设计引物和Taqman探针,建立了WSSV的实时定量PCR检测体系。构建含有WSSV目的扩增片段的质粒为标准品,进行定量PCR扩增,结果表明标准品浓度在1.5×10~7～1.5×10~1个拷贝之间有"S"型扩增曲线,检测限为15个拷贝。标准曲线中模板浓度(X)与Ct值的关系为:Ct=-3.77 lgX+43.73,相关系数R^2=0.9967。该检测方法特异性强,对传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)、斑节对虾杆状病毒(MBV)、肝胰腺细小病毒(HPV)以及对虾基因组DNA没有扩增反应。运用该方法对100尾对虾样品进行检测,14个对虾样品为阳性,而运用巢式PCR检测只有4个对虾样品为阳性。实时定量PCR方法检测WSSV,快速、特异、灵敏,在虾病的临床检测上具有重要意义。

摘要：随着我国民用航空运输业的快速发展,越来越多的机场建设面临着复杂多变的净空环境,传统的净空障碍物数据的采集与制图方法难以满足现代化机场建设与运维的需求。本文以西南某机场为例,利用机载LiDAR技术获取了净空保护区范围内重点区域的点云数据,建立了地形模型及机场净空限制面三维模型,基于地理信息平台实现了障碍物的自动识别及评价,实现了净空处理区的土方精确计算。结果表明,基于机载LiDAR的机场净空测量技术具有测量精度高、可靠性高、实用性强、障碍物识别与评价全面的特点,为机场净空测量及管理提供了一种可行的解决方案。

摘要：【目的】探讨不同肥水条件下露地松花菜的氮代谢差异,为其高产及合理肥水管理提供科学依据.【方法】以松花菜为研究对象,对照组(CK)为当地传统肥水管理(N:342kg/hm^2,P_2O_5:212kg/hm^2,K_2O:284kg/hm^2;大水漫灌),试验组使用滴灌系统,采用二因素交互设计,因素一为施肥量,设3个梯度F_1(N:342kg/hm^2,P_2O_5:212kg/hm^2,K_2O:284kg/hm^2)、F_2(80%F_1)、F_3(60%F_1);因素二为灌水下限,设3个梯度W_1、W_2和W_3分别为田间最大持水量的80%、60%和40%.【结果】对照组(CK)与试验组F_1W_1、F_2W_1的硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)活性及硝态氮和可溶性蛋白含量基本不显著;在试验组中施肥处理对松花菜叶片NR、GS、GOGAT、GDH活性及硝态氮和可溶性蛋白含量的影响极显著,在相同灌水条件下,F_1> F_2> F_3;灌水下限处理对松花菜叶片NR、GS、GOGAT、GDH活性及硝态氮和可溶性蛋白含量的影响也极显著,在F_1和F_2施肥水平下,W_1的灌水下限最为显著;在F_3施肥水平下,W_3的氮代谢指标高于W_1和W_2.同产量最相关的氮代谢指标为叶片中可溶性蛋白含量.【结论】综合分析表明F_2W_1(N:274kg/hm^2,P_2O_5:170kg/hm^2,K_2O:227kg/hm^2;灌水下限:80%)处理为本试验的最佳肥水组合.与传统肥水处理下的松花菜相比,滴灌条件下水肥耦合处理的松花菜能更有效地利用水分和养分.在试验组中灌水和施肥之间有显著的交互作用,且氮代谢酶活性及相关物质含量与松花菜产量之间呈显著的正相关.

摘要：本文对航空变频交流真空接触器的温度场进行了电磁热耦合仿真与实验分析。在对热源进行计算时,着重分析中频360~800 Hz下集肤效应和邻近效应对接触器导电回路损耗的影响,并考虑温度与导体材料电阻率的变化关系,进行接触电阻的等效分析。在散热方面计算了接触器各表面的对流散热系数,同时考虑材料辐射系数的辐射散热作用和外接铜导线的传导散热作用。利用该模型进一步研究电流频率和高空环境对接触器温度场分布的影响,并且分析线圈线径对温升的作用,获得了航空接触器温升特性。搭建了真空接触器通流发热测试平台,利用实验数据验证了仿真结果,为真空接触器的设计优化提供了理论依据。

摘要：SARS病毒(SARS-CoV)3CL蛋白酶在病毒的复制过程中起到关键作用,是抗病毒药物设计的重要靶标。本工作用在大肠杆菌中表达并纯化的SARS-CoV 3CL蛋白酶免疫新西兰大耳兔,获得了多克隆抗体血清;利用抗原偶联柱对血清进行了亲和纯化。SDS-PAGE以及Western-Blot结果显示纯化后的抗体纯度较高,特异性较强,为免疫学方法检测SARS-CoV 3CL在宿主细胞内的活动打下了基础。

摘要：本文旨在研究日粮添加甘草茎叶对育肥期阿勒泰羊血液生理生化指标的影响。试验采用单因素完全随机试验设计,选取体重(40±2.5)kg、6月龄的公羔60只,分为6组(每组10只羊),分别添加0~60%的甘草茎叶。结果表明:血清甲状腺素浓度60%添加组分别比30%添加组、10%添加组、20%添加组和对照组低26.7%、25.2%、24.1%、23.49%,差异极显著(P<0.01)。球蛋白浓度30%添加组比对照组高11.99%(P<0.01);20%添加组比对照组高8.4%(P<0.05)。白蛋白与球蛋白比值30%添加组比对照组低12.82%(P<0.01)。血尿氮浓度60%添加组分别比对照组、20%添加组、10%添加组、30%添加组和15%添加组低103.34%、89.69%、88.3%、84.68%和83.57%,差异极显著(P<0.01);对照组分别比30%添加组和15%添加组高10.11%和10.77%,差异显著(P<0.05)。胆固醇浓度对照组分别比15%添加组和20%添加组高12.78%和14.5%,差异显著(P<0.05)。甘油三酯浓度对照组分别比60%添加组、20%添加组和30%添加组高29.17%、40.91%和47.62%,差异极显著(P<0.01)。高密度脂蛋白浓度对照组比20%添加组高15.49%(P<0.01);30%添加组分别比15%添加组和20%添加组高9.59%和12.68%,差异显著(P<0.05)。试验结果说明日粮干物质中添加20%或30%的甘草茎叶有助于提高免疫力,降低血清脂肪代谢;添加30%的甘草茎叶有利于促进血清能量代谢。

摘要：根据Gen Bank发表的相关序列,分别设计针对牛NOD样受体(NLRs)信号通路10个相关分子NOD1、NOD2、NLRP1、NLRP3、NLRC4、NAIP、RIP2、CASP1、IL-18和IL-1β基因设计Real-time PCR特异性引物,通过优化反应条件后对其特异性、敏感性和重复性进行评价,并分别检测环形泰勒虫感染细胞Ta NM中靶基因的转录水平及其与对照的差异。结果显示,所建立的分别检测10个靶基因的Real-time PCR方法特异均非常,其敏感性均在1~100 copies/L之间;而在F10代Ta NM细胞中,NOD1、NOD2、NLRP1、NLRP3、NLRC4、NAIP、RIP2、CASP1和IL-18基因的转录水平均显著低于对照组外周血单核细胞(P<0.01),而IL-1β在F10代Ta NM细胞中的转录水平却显著高于对照组(P<0.01)。本研究结果为开展环形泰勒虫对宿主细胞天然免疫机制的研究奠定了基础。

摘要：目的 探讨颅表定位器在硬膜外血肿治疗中的应用价值.方法 对病情相对稳定,出血量在20～65 ml之间的幕上硬膜外血肿患者,术前戴颅表定位器行颅脑CT扫描,绘出硬膜外血肿的颅表投影,术前设计较小的手术切口和颅骨瓣;术中清除血肿、有效止血;骨瓣复位颅骨锁固定.结果 定位器定位的血肿位置与术中所见血肿实际位置误差小于3 mm,手术切口及骨瓣明显小于传统骨瓣开颅手术,血肿清除率均达90%以上.结论 颅表定位器的准确定位,使手术每一步骤更合理,以较小的创伤达到较佳治疗目的,应在临床推广应用.

摘要：设计了1对引物,利用RT-PCR技术检测乙型脑炎病毒(JEV)。从GenBank中查出收录的31株猪乙型脑炎病毒E基因的已知序列,用DNA star软件对这31株猪乙型脑炎病毒E基因进行同源性分析,以确定扩增的靶序列。以这段靶区域为模板,利用Primer 5软件设计了1对引物,用减毒株SA14-14-2建立了检测乙脑病毒的RT-PCR方法,经敏感性,特异性试验测定,证明该方法敏感,特异;该法可检出样品稀释至256倍的鼠脑毒,相当于0.06个TCID50,对4株河北地区JEV分离株进行检测,结果所设计引物对4株病毒均能扩增出预期的片段。