摘要：Unique MoS_(2)‐SnS_(2)heterogeneous nanoplates have successfully in‐situ grown on poly(3‐(1‐vinylimidazolium‐3‐yl)propane‐1‐sulfonate)functionalized polypyrrole/graphene oxide(PVIPS/PPy/GO).PVIPS can attract heptamolybdate ion(Mo7O246−)and Sn^(4+)as the precursors by the ion‐exchange,resulting in the simultaneous growth of 1T’‐MoS2 and the berndtite‐2T‐type hexagonal SnS_(2)by the interfacial induced effect of *** obtained MoS_(2)‐SnS_(2)/PVIPS/PPy/GO can serve as electrocatalysts,exhibiting good NRR performance by the synergistic *** semi‐conducting SnS_(2)would limit the surface electron accessibility for suppressing HER process of 1T’‐MoS_(2),while metallic 1T’‐MoS_(2)might efficiently improve the NRR electroactivity of SnS_(2)by the creation of Mo‐Sn‐Sn trimer catalytic ***,the irreversible crystal phase transition has taken place during the NRR *** 1T’‐MoS_(2)and SnS_(2)have electrochemically reacted with N_(2),and irreversibly converted into Mo^(2)N and SnxNz due to the formation of Mo−N and Sn−N bonding,meanwhile,partial SnS_(2) has been irreversibly evolved into SnS due to the reduction by the power source in the electrochemical *** would put forward a new design idea for optimizing the preparation method and electrocatalytic activity of transition metal dichalcogenides.

摘要：The development of efficient electrocatalysts for hydrogen evolution reaction(HER) and oxygen evolution reaction(OER) with excellent catalytic performance and stability plays key roles in the commercialization of water splitting to generate hydrogen energy. Herein, a 2 D-3 D nanostructure composed of metal hydroxides and Prussian blue analogus(PBA) was in-situ decorated onto the Ni Fe foam(Pt-Ni Fe PBA) through a facile and scalable corrosive-coordinate approach. The specifically designed morphology favored the provision of abundant active sites, optimized the reaction pathway, and accelerated mass transport during the electrocatalytic process. Consequently, the as-synthesized Pt-Ni Fe PBA reached 10 m A cm^(-2) with small overpotentials of 29 and210 m V in 1 mol L;KOH deionized water for HER and OER,respectively. Remarkably, Pt-Ni Fe PBA required an overpotential of 21 m V to drive 10 m A cm^(-2) in seawater containing1 mol L;KOH with prominent durability. Moreover, with the as-synthesized Pt-Ni Fe PBA as bifunctional electrocatalyst,the Pt-Ni Fe PBA||Pt-Ni Fe PBA electrolyzer needed 1.46 and1.48 V to drive 10 m A cm^(-2) in 1 mol L;KOH with deionized water and 1 mol L;KOH with seawater, respectively. Remarkably, sustainable energies were utilized to power the overall water splitting and stored as easily portable hydrogen energy.

摘要：近年来,全球环境问题日趋严峻,水体中的农药污染愈发严重,亟待解决.光催化作为一种绿色高效的技术,在环境修复领域具有较高的应用价值.然而,光生载流子的快速复合和电荷利用效率低是制约光催化效率的关键问题.生物炭(BC)是一种新兴的碳质材料,来源于可持续利用的生物质废物,因其出色的吸附能力在污染物去除方面备受关注.因此,设计并开发功能化改性的BC基复合光催化剂,有望快速修复农药污染,推动高效、可持续的光催化污水净化技术的发展.本文首先以木屑生物质为原料,在厌氧条件下热解制备了不同氮含量掺杂的BC(Nx-BC,x代表尿素与BC的质量比).然后,以乙二醇为溶剂,将Nx-BC与Bi2WO6前驱体溶液混合,通过溶剂热反应制备一系列Bi2WO6/氮掺杂BC复合材料(BWO/Nx-BC),并用于可见光照射下光催化降解毒死蜱(CPs)农药.X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和傅里叶红外光谱等结果表明,成功制备了BWO/Nx-BC复合材料.紫外-可见漫反射光谱结果表明,BWO/Nx-BC能有效吸收可见光,结合X射线光电子能谱分析,确定了其导带和价带位置.特别是,氮掺杂后的BWO/N3-BC在电子导电性提高的同时,还保持了良好的吸附性能,有效避免了光生载流子的重组.通过光致发光光谱、时间分辨光致发光光谱、光电流强度曲线和电化学阻抗曲线研究了光催化剂的载流子分离和重组行为.结果表明,BWO/N3-BC表现出较好的光催化降解效率,仅需0.5 h即可降解99.0%的CPs,其降解速率分别是纯BWO和纯N3-BC的2.91倍和12.13倍.BWO/N3-BC复合材料在8次循环使用后仍保持稳定.同时,考虑到真实水体环境的复杂性,本文还系统地探讨了不同操作参数对光催化降解活性的影响.自由基清除实验和电子顺磁共振结果表明,该反应的关键活性物质有•O_(2)^(-)、•OH和h^(+),其中•O_(2)^(-)是最主要的活性物质,并结合实验结果推测了BWO/N3-BC吸附-光降解的协同增效机制.利用高效液相色谱-质谱技术研究了CPs的降解中间体,提出了三种可能的降解途径,并对每种途径进行了详细分析.最后,通过生态毒性试验(大肠杆菌的培养)和毒性评估软件工具对CPs及其中间体的潜在生态毒性进行了系统评估.综上所述,本文通过直接煅烧辅助溶剂热法成功制备了BC基光催化剂,并揭示了其促进CPs光降解的机理,这为环境可持续的光催化循环经济提供了参考,也为光催化技术与废弃生物质高值利用相结合,实现环境修复开辟了新思路.

摘要：为提高Dilithium在实际应用中的运行效率,提出了一种Dilithium算法的现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array,FPGA)高效扩展性优化实现。具体在以下几个方面进行优化:将KOA(Karatsuba-Offman-Algorithm)算法与快速模约减算法相结合,构成快速模乘单元,优化数论转换(Number TheoreticTransform,NTT)实现的大量多项式乘法;采用多RAM(Random Access Memory)存取参与运算的多项式系数,根据Dilithium算法的特点,设计了一种多项式系数读取策略,以快速、正确地读取RAM中的多项式系数。针对方案中的采样和散列工作,分析了SHAKE算法系列的特点,设计了一种低延迟可扩展的Keccak硬件架构,使得其能够根据输入信号的不同执行不同的SHAKE算法。实验结果表明,所提方案在频率方面相比其他方案提升了60.7%~131.9%,兼顾硬件的资源消耗和执行效率。

摘要：多通道并行接收适用于对大带宽信号的采集处理,针对大带宽高速跳频通信系统射频频率切换时间短、大射频带宽采集成本高等问题,提出了一种多通道全频点并行接收系统设计思路,提出了一种基于两级变频的多通道信号下变频处理方案。所提系统对频率切换响应时间要求小,工程实现难度低。

摘要：为助力工业园区解决能源系统规划问题,本文提出了一种兼顾低碳性与经济性的工业园区能源系统优化规划模型,以工业园区供能需求为依据,构建了电能、热能及天然气构成的供能系统架构,并构建了考虑能源输送损耗的完善能源系统模型。在此基础上,结合园区的多样性发展需求,设计了兼顾经济性与节能性的能源系统优化规划目标。结合不同的能源规划场景需求,采用仿真软件对本文提出的工业园区能源优化规划模型进行验证,算例表明,所建立的模型具有多目标适应性,可满足园区对经济性、节能性等多方向设计目标的综合需求。

摘要：本文深入探讨了强化学习在电动汽车有序充电领域的潜力,并详尽地审视了当前的研究现状和存在的挑战。首先阐述了电动汽车有序充电的背景和重要性,并深入解析了传统充电策略的局限性,从而突出强化学习方法的优越性和潜力。接下来,详细讨论了强化学习在电动汽车有序充电中的研究现状,包括关键问题如状态空间参数、动作选择策略以及奖励函数设计。对相关文献和研究成果进行全面审视,总结出强化学习在电动汽车有序充电领域取得的成果以及面临的挑战,并指明了未来研究的方向和发展趋势。最后,提出了一系列未来研究可以关注的问题和可能的解决方法,旨在为电动汽车有序充电领域的研究和实践提供新的视角和启示。

摘要：某油田拟改善示范区碳排放状况,打造低碳示范区,需要评估已确定建设方案低碳示范区建设工程的碳排放影响程度。在碳排放现状核算的基础上,通过项目实施情况下与未实施情况下指标对比,确定了开发机制,评估了碳资产开发价值。结果表明:项目完全建成后示范区清洁能耗年均占比54.18%,碳排放量年均降幅39.3%,碳排放强度年均降幅39.4%;计算期内碳配额总缺口大幅减少,总盈余大幅增加,经济总体影响增加了6397万元(不考虑资金折现);风电和光伏发电自愿减排项目碳资产开发潜力为12.97×10^(4)tCO_(2)e,开发UER机制项目碳资产价值约648.5万美元。该油田低碳示范区建设工程在改善能耗结构、降低碳排放量及碳排放强度、改善碳配额盈亏及其经济影响状况、自愿减排项目碳资产开发等方面可起到示范及启发作用。

摘要：为探讨两类典型农药(除草剂与杀虫剂)对水生生物的联合毒性效应,以两种除草剂:氰草津(cyanazine,CYA)、敌草快(diquat,DIQ)和两种杀虫剂:敌百虫(dipterex,DIP)、杀线威(oxamyl,OXA)为研究对象,采用直接均分射线法(direct equipartition ray,EquRay)设计4组二元除草剂-杀虫剂混合物体系,应用时间毒性微板分析法(Time-dependent microplate toxicity analysis,t-MTA)系统研究目标化合物及其二元混合物体系对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)在不同暴露时间(12、24、28、72、96 h)的毒性效应,分别应用浓度加和(concentration addition,CA)模型、绝对残差(deviation from CA,dCA)模型和拓展等效线图法分析除草剂和杀虫剂对***的联合毒性作用。结果表明,4种农药的毒性由强到弱依次为CYA>DIQ>OXA>DIP,且两种除草剂在48—96 h的半数效应浓度(EC50)值均比两种杀虫剂的EC50值高出1—2个数量级;3种模型对混合物的毒性作用评估基本一致,除草剂与杀虫剂二元混合物OXA-CYA、OXA-DIQ、DIP-CYA的毒性作用整体上呈现由加和作用向拮抗作用转变,DIP-DIQ则呈现由加和作用向较弱的协同作用转变,且各混合物体系的毒性作用都具有时间依赖性和浓度比依赖性;3个模型各有优缺点,CA是最经典的模型,可以直观地描述所有混合物毒性作用的动态变化规律,dCA模型可以定量描述混合物毒性作用的强度,拓展等效线图可以直观的描述两元混合物各组分间相互作用的浓度比依赖关系。

摘要：为了探究四环素类抗生素(TCLs)在环境中的毒性作用与机理,文章以盐酸四环素(TCL)、盐酸金霉素(CTC)、盐酸强力霉素(DHY)为研究对象,采用直接均分和均匀设计射线法分别设计TCLs的二元、三元混合物体系,运用基于蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)的时间依赖微板毒性分析法系统地考察了TCLs单一毒性及其混合物的毒性效应,应用绝对偏差模型并结合热值图分析混合物毒性相互作用,并应用电镜扫描等技术和方法同步分析TCLs及其混合物作用前后***细胞形态的变化、叶绿素和蛋白质含量。结果表明:3种TCLs之间构成的3个二元混合体系和1个三元混合体系共20条射线对***的毒性数据均呈现较好的浓度-效应关系,且具有时间依赖毒性效应和浓度依赖毒性效应;3种抗生素的毒性强弱不同;毒性大小排序为CTC>DHY>TCL;在TCLs二元和三元混合体系中,TCL-DHY和CTC-DHY体系中有拮抗作用,而其余混合体系均没有呈现出毒性相互作用即加和作用,拮抗作用出现在中浓度区域,拮抗作用和组分浓度比有关;TCLs可以破坏***的细胞形态,同时叶绿素a和蛋白质含量也大幅降低,抑制了藻细胞的生长。