摘要：生态系统综合评估是从多角度对研究区生态系统进行全面评估分析,对于科学掌握区域生态系统总体情况,开展区域生态治理、恢复、监管等生态保护工作具有重要意义。目前,针对生态系统评估的研究多基于质量或服务功能单方面考虑,且基于时空多维度的研究较少。因此,通过综合考虑生态系统格局、质量及服务功能3方面因素,以单项评估与综合评估相结合的方式建立一套完整的生态系统综合评估指标体系,分别利用综合加权模型和三角模型法建立相应生态综合评估指数CWEI、TI,从时间和空间上多维度对生态系统进行评价的生态系统综合评估方法。以庞泉沟国家级自然保护区内及周边0~5 km区域作为试验区,综合评估分析了其2000—2015年生态系统变化情况。结果显示两种模型评估结果总体趋于一致:(1)2000—2015年间,庞泉沟国家级自然保护区内的生态状况优于周边0~5 km区域。(2)2000—2015年间,庞泉沟国家级自然保护区内及周边0~5 km区域的生态系统状况均逐渐变好,自然保护区内及周边0~5 km区域在2000—2010年生态评估指数CWEI、TI的年均增长率均低于2010—2015年,表明在2010年以后自然保护区及周边0~5 km区域生态系统转好速率加快。

摘要：目的:研制一种基于沙盘的飞行员夜视训练系统,实现夜天光照和典型地貌的实验室模拟,以用于飞行员地面夜视训练。方法:该系统由夜天光模拟模块、地貌仿真沙盘模型、沙盘灯光及控制模块组成。其中夜天光模拟模块由稳定光源和光学系统组成,采用色温为2856 K的卤素灯作为光源,通过调光器实现照度连续调节,并利用积分球形成均匀照射面;地貌仿真沙盘模型采用相应的制作工艺及材料模拟山脉、海面、机场、铁路、村庄、建筑等不同地貌特征;沙盘灯光及控制模块模拟机场、城市等典型灯光,由设计的光源筒作为光源,通过电气控制箱和遥控盒等进行灯光控制。结果:该系统能够很好地模拟夜间特殊视觉现象,通过训练可以让飞行员掌握夜间飞行时的视觉功能变化特点。结论:该系统可实现飞行员裸眼和佩戴夜视镜时的夜间飞行特殊视觉现象地面模拟训练,有利于提升飞行员夜间飞行能力。

摘要：利用CRISPR/Cas9系统构建敲除Prdx6基因的RAW264.7小鼠巨噬细胞系,为探讨Prdx6与布鲁菌感染及胞内寄生的关系构建细胞模型。针对Prdx6基因的第1外显子设计sgRNA,构建重组表达载体Prdx6-pX459-sgRNA,将重组质粒转染RAW264.7细胞,嘌呤霉素初步筛选。单细胞接种并扩繁,提取基因组DNA,PCR及测序鉴定。结果表明,在敲除细胞株基因组中存在碱基缺失,导致移码突变。说明成功获得敲除Prdx6基因的RAW264.7细胞系。

摘要：为了建立鸡球虫种类的快速分子生物学鉴定方法,检测实验室保存虫株受污染状况,分别对单卵囊分离繁殖及实验室长期传代保存的6株巨型艾美耳球虫（EMSH01、EM4101、EMES01、EMBA01、EMTY01和EMTO01）、4株柔嫩艾美耳球虫（ETDS01、ETGD01、ETAD和ETAM）、1株堆形艾美耳球虫（EA1201）、1株变位艾美耳球虫（EMIS01）、1株毒害艾美耳球虫（ENGD01）收集卵囊,纯化、提取总DNA,根据巨型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫、堆形艾美耳球虫的RAPD和SCAR分子标记、ITS-1区序列分别设计Tn-F与Tn-R、Mx-F与Mx-R、Ac-F与Ac-R、ET-1与ET-2、EM-1与EM-2、EA-1与EA-2等6对特异性引物,对13个虫株分别进行PCR扩增,1%琼脂糖电泳分析片段大小.结果显示：用引物Tn-F与Tn-R、ET-1与ET-2对ETDS01、ETGD01、ETAD、ETAM、EMTO01扩增出特异性条带,其余4种8个虫株未见条带;用引物Mx-F与Mx-R、EM-1与EM-2对EMSH01、EM4101、EMES01、EMBA01、EMTY01和EMTO01扩增出特异性条带,其余4种7个虫株未见条带;用引物Ac-F与Ac-R、EA-1与EA-2对EA1201扩增出特异性条带,其余4种12个虫株未见条带.结果说明特异性引物PCR方法鉴定的5种球虫与原常规生物学方法鉴定的结果一致,检测出保存的巨型艾美耳球虫EMTO01虫株受柔嫩艾美耳球虫污染,其余虫株未发现交叉污染.研究证明利用特异性引物建立的PCR方法可用于鸡球虫种类与卵囊纯度的鉴定.

摘要：目的建立适用于检测人胱抑素C(Cystatin C)的IgG与IgY双抗体夹心ELISA检测体系。方法以人Cystatin C作为抗原免疫产蛋的罗曼鸡和新西兰兔,纯化抗Cystatin C的鸡抗体IgY和兔抗体IgG,并分别建立三种ELISA夹心检测体系,I:捕捉抗体IgG+检测抗体IgY+抗鸡IgY酶标抗体;Ⅱ:捕捉抗体IgG+检测抗体IgY+兔F(ab')2抗鸡酶标抗体;Ⅲ:捕捉抗体IgY+检测抗体IgG+抗兔IgG酶标抗体。通过比较Cystatin C的最低检测浓度和阴性对照的OD值评价三种夹心法的灵敏度和特异性。结果体系I的Cystatin C最低检测浓度为7.5ng/mL(阴性对照OD值为0.737),体系Ⅱ的Cystatin C最低检测浓度为13ng/mL(阴性对照OD值为0.313),体系Ⅲ的Cystatin C最低检测浓度为10ng/mL(阴性对照OD值为0.31)。结论成功建立了Cystatin C的双抗体夹心ELISA检测体系,体系I的灵敏度最高但其特异性差,体系Ⅱ和Ⅲ的检测灵敏度和特异性均较好,可以用于Cystatin C的检测。

摘要：在提速和高速的机车车辆上 ,单一的轴温检测已难以胜任安全监控及早期预警。基于CAN总线技术 ,建立振动诸参数和温度监测诊断的车载监测系统 ,可较全面地预报机车轴承故障 。

摘要：目的探讨标杆型3D打印导板辅助寰枢椎椎弓根置钉的可行性，并进行置钉准确度分析。方法2014年6月一2015年8月，本院收治寰枢椎脱位患者21例，男12例，女9例；年龄12~54岁，平均42.6岁。术前使用Mimics 17.0软件和3-matic 9.0软件为每例患者制作标杆型3D打印导板，术中使用标杆型3D打印导板辅助寰枢椎椎弓根置钉，术后患者行颈椎CT平扫。在Mimics 17.0软件中，将手术前后的寰枢椎模型及螺钉配对拟合，调整空间坐标轴，测量并比较术前预设钉道与术后实际钉道的内倾角、头倾角、进钉点坐标。结果21例患者手术顺利，手术时间（ 193 ± 51 ) min,术中出血量（ 384 ±127) mL。共置人寰椎椎弓根螺钉30枚，枢椎椎弓根螺钉42枚。除2 枚寰椎椎弓根螺钉侵人椎管矣2 mm外，其他螺钉均位于椎弓根骨皮质内。寰椎左右侧预设最佳钉道内倾角度分别为9.4。± 1.8。、9.8。± 1.6。，实际钉道内倾角度分别为8.7。± 1.6。、10.6。±2.2。；左右侧预设最佳钉道头倾角度分别为8.9。±2.5。、8.8。±2.3。，实际钉道头倾角度分别为9.3。±2.9。、9.4。±3.5。〇枢椎左右侧预设最佳钉道内倾角度分别为21.9。±6.6。、22.4。±6.9。，左右侧实际钉道内倾角度分别为24.1。± 6.3。、20.8。± 6.4。；左右侧预设最佳钉道头倾角度分别为23.7。± 7.3。、24.2。± 7.2。，左右侧实际钉道头倾角度分别为22.1° ± 7.9°、22.3° ± 7.6°。寰枢椎术后实际钉道与术前预设最佳钉道的内倾角、头倾角、进钉点坐标差异均无统计学意义（P > 〇.〇5 )。结论标杆型3D打印导板辅助寰枢椎椎弓根置钉方向可调整性好，置钉准确度较高，为临床寰枢椎置钉提供了一种新的方法。

摘要：为了提高热电偶时间常数检测的准确性和检测效率,使得热电偶传感器时间常数检测智能化。依据热电偶时间常数检测的工艺和分拣方法,设计了一种以可编程控制器为基础控制终端的时间常数智能检测分拣系统。该系统运用于检测设备上实现了从测试到分拣一系列自动化控制。系统的对检测系统的硬件选型、机电控制系统的设计和数据传输进行了详细的描述,并且工程运用表明:与传统人工检测相比该检测分拣系统能够大幅度提高产品的时间常数测试稳定性和分拣的效率。

摘要：目的利用文献计量学及文献可视化软件对HIV-TB合并感染治疗的研究现状、研究热点、发展趋势进行总结与分析。方法以Web of Science(Wo S)核心合集数据库作为文献来源,检索发表时间为2018-01-01/2021-12-31的有关艾滋病合并感染结核治疗领域的文献,使用CiteSpace对国家、引文、期刊、关键词等进行知识图谱的可视化分析。结果在HIV-TB合并感染治疗领域,《BMC INFECT DIS》发文量最多,研究力量主要集中于美国、南非等国家。高频且高中心性的关键词包括“人类免疫缺陷病毒”、“抗逆转录病毒疗法”、“结核病”、“危险因素”、“治疗结果”等。阶梯整群、早期死亡、成人结核合并感染、结核病治疗结局、静脉注射利福平为研究热点。结论不良治疗结局危险因素的探索、耐药结核新型药物的研发、现有给药方案的优化、矛盾型结核相关免疫重建炎症综合征的治疗是HIV-TB合并感染领域的研究热点。此外,把阶梯设计应用于HIV-TB治疗干预试验中将是未来的研究前沿。

摘要：为利用大肠埃希菌表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白特异性纳米抗体,并对其抗原结合活性进行鉴定,以Cap蛋白特异性纳米抗体基因(vhh cap)序列为模板,利用Primer 5.0软件设计一对通用vhh cap特异性扩增引物,通过PCR方法扩增vhh cap基因片段,经双酶切处理后分别克隆到pCold-SUMO和pET-32a(+)载体上,转化宿主菌*** BL21(DE3),使用IPTG进行诱导表达,表达产物通过Ni 2+亲和层析柱进行纯化,经SDS-PAGE分析和Western blotting鉴定,同时使用ELISA方法对两种载体表达的纳米抗体ELISA效价进行检测和对比分析。SDS-PAGE结果显示pCold-SUMO和pET-32a(+)载体均能实现VHH cap纳米抗体重组蛋白的原核可溶性表达,Western blotting表明纳米抗体重组蛋白可通过6×His-Tag进行检测;ELISA结果显示pCold-SUMO载体表达的纳米抗体重组蛋白效价为1∶500,ELISA效价明显高于pET-32a(+)载体表达产物。PCV2 Cap特异性纳米抗体成功表达为PCV2检测及治疗用新型的抗体开发奠定了基础。