摘要：为提升建筑企业风险管理水平,增强施工现场隐患治理能力,通过确定建筑企业安全管理平台开发的目的和设计原则,分析了平台的物理架构和功能架构,确定了平台积分标准,制定了科技信息化平台实施步骤,依托互联网技术开发了建筑企业安全管理科技信息化平台。经过该平台的推广和使用,能够实现安全检查、隐患排查、物品兑换等,促进员工积极规范自身行为,主动报备现场隐患和工友违章,为纠正建筑工人不安全行为提供了有力支撑工具。

摘要：光耀藤(Vernonia elliptica)生长迅速且耐瘠薄,是优良的垂直绿化植物。为获得高效光耀藤扦插方法,采用L9(34)正交试验设计,探讨了不同枝条成熟度(A)、扦插基质(B)、外源激素种类(C)及浓度(D)对光耀藤插穗生根的影响。结果表明:各处理中光耀藤扦插根系效果指数、扦插成活率、平均生根数、平均根长、平均根粗的最高值分别为12.20、100%、16.43条、10.23 cm和2.28 mm;极差分析表明,以A3B2C3D3处理组合根系效果指数最高,即用浓度为1000 mg/L的IBA浸泡木质化的枝条10 min,扦插在泥炭土与珍珠岩体积比为2∶1的基质中生根效果最好;方差分析表明,各指标在不同因素水平处理下差异显著(P<0.05),多重比较后,综合生根效果和生产成本分析,认为使用A3B3C3D1处理组合是最适宜的,即使用浓度为500 mg/L的IBA浸泡木质化的枝条10 min,扦插在黄泥与珍珠岩体积比为2∶1的基质中是最适宜的。

摘要：为明确基肥中添加微生物菌剂和提苗肥中添加尿素对稻茬烤烟的早生快发效应,以云烟87为材料,于2022年在湖南郴州烟区采用双因素试验,基肥设计添加微生物菌剂和不添加微生物菌剂2个水平;提苗肥设置单施烟草专用提苗肥、单施尿素、烟草专用提苗肥和尿素混施3个水平,研究微生物菌剂、提苗肥及其互作对团棵期烤烟根系、农艺性状、SPAD值、干物质积累和氮、磷、钾养分积累的影响。结果表明:基肥添加微生物菌剂和烟草专用提苗肥配施尿素可提高烤烟根系活力和叶片SPAD值,促进烤烟根系发育和地上部生长,有利于烤烟干物质和氮、磷、钾养分积累,这种促早生快发措施对根系的影响大于对地上部的影响。在基肥中添加微生物菌剂主要促进根系生长与氮素积累,提苗肥添加尿素主要促进地上部生长和干物质、磷、钾积累;添加微生物菌剂对促早生快发的贡献率为34.49%,提苗肥的贡献率为38.61%,两者互作的贡献率为26.90%。因此,在稻茬烤烟穴施基肥中添加微生物菌剂,并在提苗肥中配施尿素,可促进烤烟早生快发,有利于实现稻作烟区云烟87的优质丰产。

摘要：【目的】了解广西各地当前流行的猪圆环病毒2型(PCV2)基因型差异、出现的时间、致病性及其今后流行趋势。【方法】根据GenBank中已发表的PCV2核苷酸全序列设计1对引物,从广西不同市(县)采集的猪组织样本(脾脏、肺脏、淋巴结、流产胎儿)中成功克隆获得34株PCV2 ORF2基因序列,并对其进行遗传进化分析。【结果】获得的34株PCV2中有9株ORF2基因全长为705bp,1株为696bp,其余的为702bp;经遗传进化分析,发现PCV2可以分为PCV2a、PCV2b、PCV2c、PCV2d、PCV2e5个基因型,在34株PCV2ORF2基因中,有7株属于PCV2d型,1株属于PCV2e型,25株属于PCV2b型,未发现PCV2a和PCV2c型,而新发现的GXHP-2不归属于任何一个基因型。【结论】广西目前流行的PCV2有PCV2b、PCV2d、PCV2e3个基因型,其中以PCV2b为主。

摘要：引力波的直接探测开启了引力波天文学的新纪元.引力波事件高能电磁对应体的探测研究作为研究引力波源和基础物理规律的重要手段已成为天文研究领域的热点.随着引力波探测器的升级,引力波样本数急剧扩大,对其高能电磁对应体的探测需求日益紧迫.引力波暴高能电磁对应体全天监测器(GECAM)卫星是针对引力波高能电磁对应体探测研究所蕴含着的重大发现机遇而提出的全天监测器项目.GECAM卫星科学应用系统的主要功能包括保障卫星有效载荷的科学运行,实现科学数据的生产、存储、处理、标定、发布与分析,以及为科学用户提供技术支持和服务等.本文以引力波事件高能电磁对应体的探索研究为出发点,介绍GECAM科学应用系统针对引力波事件高能电磁对应体创新性的监测方法设计,即GECAM科学应用系统的方案设计.设计涵盖系统架构、接口控制、主要技术流程、功能组成及软件规划设计等.GECAM卫星计划于2020年底发射,届时科学应用系统将具备执行运行任务的能力,为卫星的在轨科学运行及科学研究提供支持和保障.

摘要：(目的)利用线粒体NADH脱氢酶亚基1基因(NADH1)和微卫星标记进行棘球绦虫感染的基因型和遗传多样性分析。(方法)对不同地区牛、羊肝/肺包囊(8份)、野生鼠肝包囊(4份)和狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别用棘球绦虫线粒体NADH1基因和微卫星标记进行检测。(结果)PCR扩增分别得到大小约为510 bp的NADH1核苷酸片段和200~300 bp不等的微卫星标记片段,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致;序列比对发现不同地区、不同宿主来源的样品序列存在碱基的颠/转换和碱基缺失现象;测序发现8份牛、羊肝/肺包囊样本均为细粒棘球蚴G1基因型感染,4份野生鼠肝包囊均为多房棘球蚴感染,2份狐狸肠道寄生棘球绦虫样本为多房棘球绦虫感染。(结论)线粒体NADH1基因和微卫星标记均适用于棘球绦虫种间和种内的鉴别、分类及系统进化分析研究。