摘要："竞争不充分、供需不平衡"的电力市场现状,让售电侧放开成为新一轮电改的核心,其重点任务是在需求侧充分引入竞争、放开用户选择权和动态整合需求侧资源以实现供需平衡,因此,需求侧管理成为售电市场有序放开的关键。从我国电改逐步放开售电市场的现状着手,揭示了售电市场放开所形成"多买方—多卖方"的市场格局,详细阐述需求侧管理关键技术及实施条件,针对售电侧放开带来的竞争性市场机制和灵活性市场环境,就如何推动和发展需求侧管理进行了展望,并介绍了在国际电力市场上的成功实践案例,立足国情,提出了在售电市场放开环境下需求侧管理的实施步骤与建议。

摘要：目的:构建刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)表面抗原1(surface antigen 1,SAG1)及棒状体蛋白18(rhoptry protein 18,ROP18)的真核表达重组质粒,并在真核细胞中表达目的蛋白。方法:设计SAG1、ROP18的特异引物,采用RCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码SAG1、ROP18基因片段,经克隆至p TG19-T载体后,亚克隆至真核表达载体p3×FLAG-Myc-CMVTM-24,构建真核表达重组质粒p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-SAG1和p3×FLAG-MycCMVTM-24-ROP18。将构建好的真核表达重组质粒转染人肾上皮细胞系293-T细胞,分析转染细胞的表达情况。结果:PCR扩增弓形虫SAG1和ROP18基因片段分别为1 011 bp和1 665 bp,与预期大小相符。重组质粒经PCR、酶切和测序鉴定结果均正确,通过RT-PCR和蛋白质印迹技术鉴定出重组质粒p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-SAG1和p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-ROP18在293-T细胞中表达。结论:成功构建了真核表达质粒p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-SAG1和p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-ROP18,该重组质粒能够在真核细胞中表达目的蛋白。

摘要：目的按照核安全法规和核行业标准的规定,在核设施投入运行前和运行期间需要对核空气净化系统进行现场验证试验,以确保其处于良好的状态。在某些特殊试验条件下,需要采用多点注入和多点取样技术使得试验用示踪剂与通风管道中空气充分混合均匀,以达到进行现场试验时取到代表性样品的目的。方法本文主要介绍了多点注入和多点取样技术及其在核空气净化系统现场试验中的应用。结果多点注入和多点取样技术作为一种有效的试验手段,已应用于国内外多个核设施。结论该技术解决了特殊情况下现场试验中的注入和取样的均匀性问题,对客观评价核空气净化系统的功能起到了重要的作用。

摘要：为明确绿色公路的概念内涵和建设理念,加快推进交通强国建设,本文梳理了绿色公路在国内外的发展历程,结合当前我国“碳达峰、碳中和”发展战略和绿色交通发展的总体要求,在可持续发展观、系统论和全生命周期成本理念的指导下,通过转变公路规划设计理念,转变公路建造、管理模式,发展绿色养护运营,完善绿色公路管理机制,探讨了实现绿色公路建设的理念、方式和途径。

摘要：为建立一种快速、准确检测猪流产衣原体(Chlamydophila abortus,***)实时荧光定量PCR检测方法,根据***主要外膜蛋白(MOMP)的基因序列设计1对引物和1条分子探针(FAM和Dabycl标记),以构建的重组质粒作为标准阳性质粒,通过筛选和条件优化,建立了猪流产衣原体实时荧光定量PCR诊断方法。重复性、特异性及敏感性试验结果显示,重组质粒为标准品建立的标准曲线在1.0×10~2拷贝/μL^1.0×10~7拷贝/μL内具有良好的线性关系,其相关系数为0.993 2,扩增效率为94.7%,灵敏度达到1.0拷贝/μL,批间批内变异系数(CV)为0.022%~0.051%,建立的方法可有效区分流产衣原体、猪支原体、猪衣原体、肺炎衣原体及猪蓝耳病毒等病原,具有良好的临床应用前景。

摘要：为建立检测副流感病毒5型(PIV5)的荧光定量RT-PCR方法,针对PIV5 L基因设计筛选出一对特异性引物和探针,对退火温度、引物浓度、探针浓度进行了优化,并进行了敏感性、特异性和重复性试验。结果显示:最适退火温度为54.7℃,最适引物浓度为0.5μmol/L,最适探针浓度为0.1μmol/L。检测灵敏度为10 copies、0.8 TCID50,特异性结果显示与BPIV3等22种常见病毒及原辅材料均无交叉,重复性试验显示不同模板浓度重复检测变异系数均小于1.5%,重复性良好。

摘要：目的利用重组酶介导核酸扩增技术(RAA)建立快速检测呼吸道腺病毒的方法。方法根据NCBI基因库中呼吸道腺病毒hexon基因保守序列设计引物及探针,建立RAA检测方法。构建携带腺病毒hexon基因片段的重组质粒,梯度稀释,评价RAA方法的灵敏性;用建立的RAA方法检测人偏肺病毒、人博卡病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒,验证方法的特异性。结果用不同拷贝数hexon基因片段的重组质粒进行RAA扩增,在20min内即可得到扩增结果,最低扩增拷贝数为10拷贝/μl;与人偏肺病毒、人博卡病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒无交叉反应。结论建立的RAA方法灵敏度和特异性高,反应快速、操作简单,适用于呼吸道腺病毒的快速检测。

摘要：目的 探讨以家庭为中心的过渡期管理方案在儿童重症监护室（PICU）的应用效果.方法 成立过渡期管理小组,根据小儿危重病例评分（PCIS）统一PICU出室标准;根据其评分结果制定两套过渡期管理方案;设计SBAR沟通记录表,由过渡期护士进行结构化交接;采取以家庭为中心的多元化宣教方式.选择2016年5—10月该方案实施前68例患儿及其68名家长为对照组,2016年11月—2017年4月实施该方案后75例患儿及其75名家长为试验组,对两组患儿重返PICU发生率、住院时间、护理不良事件、家属疾病不确定感、护理服务满意度进行比较分析.结果 试验组患儿重返PICU发生率、住院时间、护理不良事件发生率、家属疾病不确定感得分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;护理服务满意率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 以家庭为中心的过渡期管理方案有利于提高重症患儿及其家庭的护理服务质量、促进患儿安全.

摘要：采用赤红壤、赤红壤+泥炭土(1∶1,V/V)、泥炭土3种基质及50%、75%、100%田间持水量3种含水量的两因素完全随机区组设计,研究了不同基质种类和含水量处理对辣木种子发芽率及幼苗早期生长的影响。结果发现,在赤红壤中,随含水量升高辣木种子发芽率增加,但幼苗在实验期内全部死亡;在赤红壤+泥炭土基质和纯泥炭土中,随含水量升高辣木种子发芽率显著下降,且100%田间持水量严重抑制泥炭土中辣木幼苗生长;赤红壤+泥炭土在50%田间持水量时辣木种子发芽率最高、达65%,幼苗株高达33 cm,辣木幼苗小叶片数量达30片。方差分析结果显示,基质种类、基质含水量、基质种类-含水量交互作用均对辣木种子发芽率、幼苗株高和小叶数有显著影响。赤红壤+泥炭土在50%田间持水量时有利于辣木的种子萌发和幼苗早期生长。

摘要：从某企业送检的猪伪狂犬活疫苗中检出疑似血凝性外源病毒污染,经病原学和分子生物学鉴定,证实该疫苗污染了PIV5,并对我国主要猪用活疫苗中污染PIV5情况进行了摸底检测。将样品经伪狂犬病毒特异性阳性血清中和后,接种Vero细胞连传5代,可出现细胞圆缩、聚集、颗粒增多等细胞病变。纯净性检测显示该分离株无细菌污染、支原体污染和外源病毒污染。将该分离毒株F10代培养物进行病毒含量和HA效价测定,分别为10^(7.0)TCID_(50)/mL和1∶256。以PIV5单克隆抗体作为一抗进行IFA染色,可在感染细胞的胞浆中观察到典型的绿色荧光;采用针对PIV5的L基因设计特异性引物,经RT-PCR可扩增出277 bp特异性片段,经测序后与GenBank中已发表的8株PIV5序列进行同源性比较,同源性为93.1%～97.4%,其中与我国分离的来自小熊猫的PIV5ZJQ-221株(登陆号:KF100034.1)同源关系最近,为97.4%;其次与犬源、猴源、牛源的PIV5同源性均在95.5%以上,与猪源的PIV5同源性为93.3%～95.9%,同源性均较高。基因序列系统进化树分析显示同样的结果。以上试验证明疫苗中污染的病毒为PIV5,并命名为PIV5/01株。针对国内猪用活疫苗中污染PIV5情况的初步摸底检测显示,PIV5污染率约为16.7%,提示应加强疫苗中污染PIV5的预防和控制。