摘要：针对物理化学实验中传统的希托夫法测定离子迁移数的实验设计易出现时间久,实验结果不准确的特点,对实验方案进行了改进。采用操作速度快、准确率更高的电导滴定法代替实验中的化学滴定法来确定铜离子浓度。同时给出了该实验的实验原理和操作方法,并对改进前后的实验结果和时间进行了对比。学生实验结果表明改进后的实验准确性和可操作性皆有较大提升。

摘要：目的利用聚合酶链式反应(PCR)技术建立鼠疫耶尔森菌(以下简称鼠疫菌)耐消毒剂基因的检测方法,为控制鼠疫感染提供指导性建议。方法根据Gen Bank公布的耐消毒剂磺胺复合物qac EΔl-sull基因序列,设计一对引物,对分离自青海省境内鼠疫自然疫源地的188株野生鼠疫菌的DNA进行PCR扩增,扩增产物进行凝胶电泳,用凝胶成像系统拍照后读取结果。结果阴性对照和阳性对照均成立,所测样本的PCR扩增结果均为阴性,尚未发现具有抗消毒剂基因的菌株。结论利用PCR技术对鼠疫菌进行耐消毒剂基因的检测方法是可行的,该方法能为大批量鼠疫菌的耐消毒剂基因的筛选提供高效、经济且准确率高的实验手段。

摘要：沿海地区,盐雾腐蚀对于输电线路的危害较为严重,尤其是采用传统绑扎线固定绝缘导线的方式,不仅损伤导线绝缘层,严重的甚至导致断线事故。本文通过研发一种新型整体式架空绝缘导线固定线夹,解决了导线因风振应力和局部放电发热导致的绝缘层破损问题,保障了电网的安全和稳定。后期实验结果表明:采用高强度复合柔性材料的固定线夹,不仅安装方便、快捷,而且能满足福建沿海的恶劣气候,线夹性能稳定、可靠。

摘要：目的:探讨胸段食管癌的淋巴结转移规律及其放疗靶区外淋巴结转移的概率。方法:对首程行颈、胸、腹三野淋巴结清除根治术的胸段食管鳞癌患者652例,进行临床病理资料分析。分析各段食管癌放疗靶区外淋巴结转移的概率。结果:胸上、中、下段食管癌淋巴结转移率颈部分别为43.2%(35/81)、27.2%(129/474)和7.2%(7/97),上纵隔分别为30.9%(25/81)、23.4%(111/474)和9.3%(9/97),中纵隔分别为13.6%(11/81)、29.1%(138/474)和30.9%(30/97),下纵隔分别为1.2%(1/81)、3.8%(18/474)和17.5%(17/97);腹部分别为11.1%(9/81)、24.5%(116/474)和52.6%(51/97)。胸上、中、下段食管癌总放疗靶区外淋巴结转移率分别为27.2%(22/81)、40.7%(193/474)和40.2%(39/97)。食管癌放疗靶区外淋巴结转移率与病变长度(χ2=7.093,P=0.029)、T分期(χ2=17.330,P=0.001)呈正相关;与肿瘤分化程度呈负相关,χ2=14.969,P=0.001;与病变部位无相关性,χ2=5.421,P=0.066。结论:胸段食管鳞癌淋巴结转移具有上下双向转移和跳跃性转移特点。以病变上下两端各扩大5cm为放疗靶区,靶区外有较高的淋巴结转移率,值得今后设计食管癌放疗靶区的注意。

摘要：目的评价OrbscanⅡ存准分子激光角膜屈光手术中的应用价值。方法对拟行准分子激光手术的600例（1196眼），术前行OrbscanⅡ检查，以排除圆锥角膜、可疑圆锥角膜及中央角膜厚度过薄不适宜行LASIK手术者；术后检查200例（400眼），了解有无偏心切削、中央岛等情况。结果术前查出网锥角膜（5例）10眼，占0．84％；角膜偏薄56眼，占4．68％。术后查出偏心切削9眼，占2．25％，未发现中央岛。结论OrbscanⅡ是角膜屈光手术前重要的检查手段，对手术方案的设计及术后效果的评价提供了重要依据。[1]

摘要：为建立一种快速、特异、简便的检测牛病毒粘膜腹泻病病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的通用RT-PCR方法,根据GenBank上已发表的牛病毒性粘膜腹泻病毒(BVDV)Ⅰ、Ⅱ型5’端非编码区保守序列设计合成了两条引物,其中上游引物为兼并引物。应用一步法RT-PCR技术分别对Ⅰ(Oregon C24V)、Ⅱ型(279)标准株进行扩增,将PCR产物胶回收后连与pMD18-T载体,经PCR、酶切鉴定条带均正确(288bp),测序结果与预期一致。同时设牛疱疹病毒Ⅰ型、牛传染性鼻气管炎、猪瘟病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、MDBK细胞作对照,结果均为阴性;并对新疆各地州的样品进行检测。优化反应条件后,检测其灵敏度为10-1 TCID50/mL。经对400份临床样品检测,阳性检出率为10.75%,明显高于ELISA检测。试验表明,该方法具有特异、灵敏、高效、快速、重复性好等特点,可用于牛病毒粘膜腹泻病的临床检测及流行病学检测。

摘要：目的:研究广式卤肉加工过程中营养成分、质构的变化规律。方法:采用4因素4水平L16(44)正交试验设计对卤制温度、卤制时间、预煮时间、肉的厚度进行考察,通过理化分析检测卤猪肉的可溶性蛋白和TBA,并采用质构分析对卤猪肉的硬度、弹性、黏聚性和咀嚼性进行测定。结果:卤制时间对肉的硬度、咀嚼性、蒸煮损失、TBA和可溶性蛋白的影响最大,煮制时间、肉的厚度分别对肉的弹性和黏聚性有最大影响;肉的硬度、弹性、咀嚼性、可溶性蛋白、蒸煮损失和TBA互相之间显著相关。

摘要：本研究从实验室保藏的产γ-聚谷氨酸地衣芽孢杆菌作为出发菌株,采用60Co-γ射线辐照和ARTP诱变协同复合诱变技术,筛选出了一株γ-聚谷氨酸高产菌株FA-22,产量达20.63g/L。通过对其培养基组分和摇瓶培养条件优化,确定了菌株FA-22的最适发酵培养基组分:L-谷氨酸20.0 g/L、柠檬酸12.0 g/L、甘油90.0 g/L、NH4Cl 7.0 g/L、K2HPO40.5g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、FeCl3·6H2O 0.04g/L、CaCl2·6H2O 0.15g/L、MnSO4·H2O 0.104g/L,pH值7.5;最佳摇瓶培养条件:接种量10%、转速220r/min、温度37℃,装液量80mL/500mL、发酵周期72h;在此条件下,γ-聚谷氨酸产量达32.53g/L,较优化前产量提升了57.68%,为后期的中试发酵奠定了良好的基础。

摘要：目的将多酶恒温快速扩增(MIRA)、成簇的规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白Cas13a(CRISPR/Cas13a)与研发的磁珠量子点(MBQD)传感器相结合,建立一种甲型流感病毒(IAV)快速检测方法。方法针对IAV的M基因设计并筛选MIRA扩增引物、CRISPR RNA(crRNA)、荧光报告探针及连接探针,对反应条件进行优化,建立MIRA-CRISPR/Cas13a-MBQD检测体系;评价该体系的检测灵敏度与特异性;比较建立的方法与实时荧光RT-PCR(RT-qPCR)法的一致性。结果建立的检测体系可以在60 min内完成检测,对IAV的检测灵敏度达1 copy RNA分子/反应;特异性试验表明其与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、乙型流感病毒(IBV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人偏肺病毒(HMPV)、副流感病毒(PIV)、腺病毒(ADV)、肺炎支原体(MP)均无交叉反应;临床样本检测结果显示,MIRA-CRISPR/Cas13a-MBQD与RT-qPCR法具有极高的检测一致性(Kappa=1.00)。结论建立的MIRA-CRISPR/Cas13a-MBQD检测体系可快速检测IAV,灵敏性、特异性较好。

摘要：论述了杨树实行农林间作重要意义,介绍了以林为主的农林间作和在平原农区的少地少林区采取杨树团状配置的实践。