摘要：为获得具有良好抗原性的猪圆环病毒3型(PCV3)Cap重组蛋白,根据本实验室已测序获得的1株全基因组序列设计特异性引物,以阳性病料中提取的病毒DNA基因组为模板,通过PCR方法扩增得到PCV3的去核定位信号的Cap蛋白基因,将目的片段插入到pCold TF载体中构建pCold TF-dPCV3-Cap重组质粒,然后将其转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,通过优化表达和纯化条件,最终获得纯度较高的Cap重组蛋白。SDS-PAGE分析表明,该蛋白能够在上清液中大量表达,并且在IPTG终浓度为1 mmol/mL、16℃诱导20 h的条件下表达量最高;Western blot结果证实通过磁珠纯化后的目的蛋白与PCV3阳性血清能够发生特异性反应。因此,重组Cap蛋白具有良好的反应原性和特异性,可以作为研制PCV3多表位基因工程疫苗和血清抗体诊断方法的候选靶抗原。

摘要：以20个DH系为母本,以9F592、合344、17-643、340/137为父本,采用NCⅡ设计,组配杂交组合80个,分析产量和相关农艺性状的配合力及遗传参数。产量性状一般配合力前三名的是DH16、DH14、DH13。80份杂交组合中,产量SCA效应较高的组合有DH05×17-643、DH09×9F592、DH11×合344、DH17×340/137、DH13×合344。总配合力中DH16和DH14的表现最好,其中DH13×合344、DH16×合344、DH11×合344的总配合力最高。通过遗传参数分析,株高、穗粗、行粒数、出籽率应在早代进行选择;穗位高、穗长、籽粒含水量不宜过早或过晚进行选择;轴粗、秃尖、穗行数、产量、籽粒深度应放到晚代进行选择。DH13、DH14、DH16是优良的被测系,杂交组合DH05×17-643、DH09×9F592、DH11×合344、DH17×340/137、DH13×合344的产量性状表现较好,可进一步参加多点试验鉴定。