摘要：目的系统评价中药治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法计算机检索MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据资源系统,检索年限均从建库至2011年5月,无语种限制,选择疗程大于12周的随机对照试验(RCT)。按Cochrane系统评价方法筛选试验、评价质量、提取资料,用RevMan5.0软件对数据进行统计分析。同时,观察辨证论治理论在试验中的应用。结果总计纳入17个RCT,包括2 257例患者,质量等级为A级者1篇,其余均为C级。17个研究中应用辨证论治的有4篇。中药与饮食运动比较能显著降低空腹血糖(FBG);与西药比较可提高总有效率。有4篇文献描述了不良反应发生情况,主要为消化道症状。结论现有证据提示,中药与饮食运动比较能降低FBG,与西药比较能提高总有效率。但因纳入研究方法学质量不均,上述结论尚需更多大样本、多中心、设计严格的高质量RCT加以验证。

摘要：以转基因抗虫三系杂交棉邯杂429为试验材料,设两因素(种植密度、留叶枝方式)三水平试验设计,其中,种植密度水平为2.25万株/hm2、3.75万株/hm2和5.25万株/hm2,留叶枝方式水平为不留叶枝(常规整枝,CK)、留2个优势叶枝和留全部叶枝,研究不同种植密度与留叶枝方式对棉花产量构成和产量的影响。结果表明:保留叶枝能够提高棉花的霜前花率,促进棉花早熟,但在不同的密度种植时棉产量构成和产量效应不同:低密度栽培时,保留叶枝能够显著提高单株铃数和霜前花率,最终使产量略有提高;中等密度栽培时,保留叶枝会显著降低单铃重,最终导致产量降低,其中留全部叶枝的棉花减产显著;高密度栽培时,保留叶枝会降低棉花单铃重,其中留2个优势叶枝棉花的单铃重降低显著,最终导致产量略有降低。在三系杂交棉简化整枝栽培管理中,采用种植密度3.75万株/hm2、留2个优势叶枝方式栽培棉花产量最高,籽棉产量为5383.6 kg/hm2。

摘要：目的了解海南省三亚地区蚊虫携带细胞融合病毒现况。方法在2018-2019年蚊虫活动高峰期采集三亚地区蚊虫,前期运用高通量测序的方法获得了1份细胞融合病毒核酸序列,本研究根据已测序结果设计特异引物,通过RT-PCR扩增伊蚊细胞融合病毒目的片段及测序,检测蚊虫携带的细胞融合病毒阳性率,运用MEGA 7.0软件对所得病毒基因核酸序列与Genbank中已知细胞融合病毒参考序列进行遗传进化分析。结果共采集290只蚊虫,其中从224只白纹伊蚊中仅扩增得到1份细胞融合病毒(CFAV-NS3-SY1),致倦库蚊(26只)和三带喙库蚊(40只)均未检测到该病毒,蚊媒活动高峰期蚊虫带毒率为0.34%。该病毒NS3基因系统发育分析发现CFAV-NS3-SY1与分离自法国马赛的病毒株(AF411835)遗传关系最近,相似度为99.84%,因此可以将这株病毒界定为白纹伊蚊细胞融合病毒。结论三亚地区白纹伊蚊携带细胞融合病毒,应增加样本量持续开展蚊虫携带病原体监测。

摘要：为监测东南沿海舟山地区蝙蝠携带轮状病毒的流行情况,探索其流行机制,2015—2018年,在浙江省舟山地区采集蝙蝠,以蝙蝠肠组织为模板,设计针对轮状病毒VP3序列的特异引物进行RT-PCR检测。结果显示,2015年采集的65只蝙蝠,轮状病毒阳性率为6.15%(4/65),2016年采集的48只蝙蝠,阳性率为2.08%(1/48),2017年采集的70只蝙蝠,阳性率为2.86%(2/70),而2018年采集的101只蝙蝠,未检测到轮状病毒序列。针对2017年小菲菊头蝠Rhinolophus hipposideros体内发现的一株轮状病毒进行基因组扩增,获取部分基因组序列并进行生物信息学分析,发现VP7基因序列与蝙蝠源轮状病毒相似度最高,同源性为96%;VP3基因序列与人源轮状病毒同源性为90%;VP6基因序列与猫同源性为95%。根据上述结果,我们推测舟山蝙蝠来源轮状病毒是一株重组病毒株,具有潜在跨种传播给人类的可能性。本研究系首次在东南沿海舟山地区蝙蝠体内检测到轮状病毒,对该地区轮状病毒的监测和预警具有一定的公共卫生意义。

摘要：基于高压输电线路巡线机器人的研究,结合高压输电线路上覆冰的去除方法,设计了一种新型的高压输电线路除冰机器人。采用ADAMS软件对该机器人进行了运动学、动力学分析及仿真。结果表明,该机器人能在输电线上稳定地行走,并能较好地解决自主越障的问题,可完成输电线上的除冰任务。

摘要：选用１１个不育系、１３个恢复系以不完全双列杂交模式设计，进行杂交水稻组合的蛋白质含量测定及配合力、遗传力分析。结果表明杂交水稻不育系、恢复系蛋白质含量的σｇｃａ和σｓｃａ均达极显著，且受加性和非加性的多基因控制，非加性基因效应大于加性基因效应，育种值较小，即亲本的高蛋白质含量难于通过杂交遗传下去。杂交组合的ＳＣＡ效应值绝大多数为负值、非加性基因效应小，难于显示杂种优势。参配的不育系中， ０９１Ａ、 Ⅱ－３２Ａ、 Ｋ１７Ａ、 汕 Ａ蛋白质含量 ＧＣＡ和 ＳＣＡ的效应值大，是杂交水稻蛋白质育种的理想不育系。密阳 ４６、桂９９、 １５３９蛋白质含量的ＧＣＡ效应值大，是杂交水稻蛋白质育种的理想恢复系。 ＣＤＲ２２、多系１号、６０７８、明恢６３、明恢７７、沪恢５７、７０４蛋白质含量的ＳＣＡ值较高，以其配组有可能产生高蛋白组合，也是杂交水稻蛋白质育种的较好恢复系。

摘要：为了更好防治由出血性大肠杆菌O157∶H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stx1b的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stx1b亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-tir-stx1b重组质粒,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融合蛋白获得了高效表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白含量的30%左右。重组蛋白纯化后皮下途径免疫小鼠,能够诱导高滴度(105)的IgG,鼻腔内途径免疫小鼠不仅能够诱导高滴度(104)的IgG,还能诱导高达102的IgA。二免后攻击50LD50的EHECO157∶H7,相对于对照组,免疫组粪便中排菌量明显降低、排菌时间明显缩短。结果表明:该融合蛋白免疫原性良好,并且由Tir、Stx2b和Stx1b三部分抗原组成,可刺激机体产生针对转位紧密素受体(Tir)和志贺毒素(Stx)的抗体,在EHECO157亚单位疫苗设计或单克隆抗体抗制备中具有重要价值。

摘要：目的研制一种水生昆虫卵、幼虫、蛹的采集装置,并应用于实际工作。方法基于负压原理,研制水生昆虫卵、幼虫、蛹的采集装置,主要部件包括连续收集瓶、吸蚊管等。结果成功研制了水生昆虫卵、幼虫、蛹采集器,由手柄、连续采集管、负压系统组成。采样器尺寸:45 cm×12 cm×6 cm,重量350 g,电池电压12 V,连续工作时长20 h,累积收集水量500 L。实验室条件下,10、20和30 s在不同幼虫(蛹)密度的合计采集率分别为39.2%、69.0%和93.8%。在白纹伊蚊、埃及伊蚊、淡色库蚊、三带喙库蚊孳生地现场进行卵、幼虫、蛹采集试用,实现了高效可连续采集。结论该采集装置设计合理,实用性强,提高了媒介昆虫现场采样的工作效率。

摘要：根据鸡、鸭等的IGF-Ⅰ基因5’调控区的保守区序列设计一对兼并引物,从五龙鹅的基因组DNA中扩增了IGF-Ⅰ基因5’调控区序列,将其克隆到pMD18-T载体上进行测序,结果得到长796bp的序列。五龙鹅IGF-Ⅰ基因5’调控区序列与鸭、鸡的同源性分别为98.1%、93.0%,充分显示了IGF-Ⅰ基因在进化上的高保守性;与鸭相比有4处碱基缺失和7处碱基插入;与鸡相比有4处碱基缺失和3处碱基插入。对其序列进行酶切图谱分析发现,共有5种常见的限制性内切酶的酶切位点。

摘要：IL-1β和IL-18是重要的促炎症细胞因子,在介导机体炎症反应中起重要作用。为了建立在体外定量检测猪细胞因子IL-1β和IL-18 mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,依据GenBank中登录的猪细胞因子基因IL-1β、IL-18及管家基因β-actin核苷酸序列,设计特异性引物,经RT-PCR从3D4猪肺泡巨噬细胞系中克隆和扩增了上述3个因子核苷酸片段,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性模板,建立了检测IL-1β、IL-18及β-actin SYBR GREEⅠ荧光定量PCR方法。该方法起始模板数与Ct值之间线性关系好,相关系数达到0.990以上;特异性强,扩增产物形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,初始模板的检出下限达到了1μl 1.0×102拷贝;重复性好,组内变异系数均小于4%。